Maternal inheritance and the evaluation of oxidative phosphorylation diseases.

Shoffner, J M

Shoffner, J M.

Afiliação

Shoffner JM; Department of Genetics and Molecular Medicine, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA 30322, USA.

Lancet ; 348(9037): 1283-8, 1996 Nov 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8909383

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Herança Extracromossômica; Fosforilação Oxidativa; DNA/genética; Feminino; Rearranjo Gênico; Humanos; Síndrome de Kearns-Sayre/genética; Doença de Leigh/genética; Síndrome MELAS/genética; Síndrome MERRF/genética; Encefalomiopatias Mitocondriais/genética; Miopatias Mitocondriais/genética; Mutação; Mutação Puntual

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosforilação Oxidativa / DNA Mitocondrial / Herança Extracromossômica Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links