Human severe combined immunodeficiency: genetic, phenotypic, and functional diversity in one hundred eight infants.

Buckley, R H; Schiff, R I; Schiff, S E; Markert, M L; Williams, L W; Harville, T O; Roberts, J L; Puck, J M

Buckley, R H; Schiff, R I; Schiff, S E; Markert, M L; Williams, L W; Harville, T O; Roberts, J L; Puck, J M.

Afiliação

Buckley RH; Department of Pediatrics, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 27710, USA.

J Pediatr ; 130(3): 378-87, 1997 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9063412

Assuntos

Imunodeficiência Combinada Severa/genética; Adenosina Desaminase/deficiência; Feminino; Genes Recessivos; Ligação Genética; Genótipo; Humanos; Imunoglobulinas/sangue; Imunofenotipagem; Lactente; Recém-Nascido; Janus Quinase 3; Masculino; Fenótipo; Proteínas Tirosina Quinases/deficiência; Imunodeficiência Combinada Severa/imunologia; Cromossomo X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunodeficiência Combinada Severa Limite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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