Missense mutations at ALA-10 in the factor IX propeptide: an insignificant variant in normal life but a decisive cause of bleeding during oral anticoagulant therapy.

Oldenburg, J; Quenzel, E M; Harbrecht, U; Fregin, A; Kress, W; Müller, C R; Hertfelder, H J; Schwaab, R; Brackmann, H H; Hanfland, P

Oldenburg, J; Quenzel, E M; Harbrecht, U; Fregin, A; Kress, W; Müller, C R; Hertfelder, H J; Schwaab, R; Brackmann, H H; Hanfland, P.

Afiliação

Oldenburg J; Department of Human Genetics, University of Würzburg, Biocentre, Am Hubland, Germany.

Br J Haematol ; 98(1): 240-4, 1997 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9233593

Assuntos

Anticoagulantes/efeitos adversos; Fator IX/genética; Hemorragia/genética; Mutação; Administração Oral; Adulto; Idoso; Éxons/genética; Hemorragia/induzido quimicamente; Humanos; Fragmentos de Peptídeos/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator IX / Hemorragia / Anticoagulantes / Mutação Limite: Adult / Aged / Humans Idioma: En Revista: Br J Haematol Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Reino Unido

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