Clinical characteristics of children with hypoparathyroidism due to 22q11.2 microdeletion.

Adachi, M; Tachibana, K; Masuno, M; Makita, Y; Maesaka, H; Okada, T; Hizukuri, K; Imaizumi, K; Kuroki, Y; Kurahashi, H; Suwa, S

Adachi, M; Tachibana, K; Masuno, M; Makita, Y; Maesaka, H; Okada, T; Hizukuri, K; Imaizumi, K; Kuroki, Y; Kurahashi, H; Suwa, S.

Afiliação

Adachi M; Department of Endocrinology and Metabolism, Kanagawa Children's Medical Centre, Yokohama, Japan.

Eur J Pediatr ; 157(1): 34-8, 1998 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9461360

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Hipoparatireoidismo/genética; Criança; Pré-Escolar; Fissura Palatina/diagnóstico; Fissura Palatina/genética; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Cardiopatias Congênitas/diagnóstico; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Hipoparatireoidismo/diagnóstico; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Estudos Retrospectivos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Hipoparatireoidismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão País de publicação: Alemanha

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