Mutation THR-185 ILE is associated with corticosterone methyl oxidase deficiency type II.

Peter, M; Bünger, K; Sólyom, J; Sippell, W G

Peter, M; Bünger, K; Sólyom, J; Sippell, W G.

Afiliação

Peter M; Department of Paediatrics, Christian-Albrechts-University of Kiel, Germany. m.peter@pediatrics.uni-kiel.de

Eur J Pediatr ; 157(5): 378-81, 1998 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9625333

Assuntos

Citocromo P-450 CYP11B2/genética; Hipoaldosteronismo/congênito; Hipoaldosteronismo/genética; Erros Inatos do Metabolismo/genética; Oxigenases de Função Mista/deficiência; Mutação; Substituição de Aminoácidos; Humanos; Lactente; Masculino

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipoaldosteronismo / Citocromo P-450 CYP11B2 / Oxigenases de Função Mista / Erros Inatos do Metabolismo / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Alemanha

Buscar no Google

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links