Molecular genetic study in two patients with congenital hypoaldosteronism (types I and II) in relation to previously published hormonal studies.

Peter, M; Bünger, K; Drop, S L; Sippell, W G

Peter, M; Bünger, K; Drop, S L; Sippell, W G.

Afiliação

Peter M; Department of Paediatrics, Christian-Albrechts University of Keil, Germany.

Eur J Endocrinol ; 139(1): 96-100, 1998 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9703385

Assuntos

Hipoaldosteronismo/congênito; Hipoaldosteronismo/genética; Sequência de Bases; Citocromo P-450 CYP11B2/genética; Éxons/genética; Feminino; Hormônios/sangue; Humanos; Hipoaldosteronismo/sangue; Lactente; Recém-Nascido; Íntrons/genética; Masculino; Oxigenases de Função Mista/deficiência; Biologia Molecular/métodos

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipoaldosteronismo Limite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Eur J Endocrinol Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha País de publicação: Reino Unido

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