Centromeric DNA break in a 10;16 reciprocal translocation associated with trisomy 16 confined placental mosaicism and maternal uniparental disomy for chromosome 16.

Wang, J C; Mamunes, P; Kou, S Y; Schmidt, J; Mao, R; Hsu, W T

Wang, J C; Mamunes, P; Kou, S Y; Schmidt, J; Mao, R; Hsu, W T.

Afiliação

Wang JC; Alfigen/The Genetics Institute, Pasadena, California 91105, USA. jcwang@pol.net

Am J Med Genet ; 80(4): 418-22, 1998 Dec 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9856575

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 10/genética; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Mosaicismo/genética; Placenta; Translocação Genética; Adulto; Centrômero/genética; Quebra Cromossômica; DNA/análise; DNA/genética; Feminino; Transtornos do Crescimento/genética; Transtornos do Crescimento/patologia; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Trissomia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Placenta / Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 10 / Cromossomos Humanos Par 16 / Mosaicismo Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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