Heritable thrombophilia and hypofibrinolysis. Possible causes of retinal vein occlusion.

Glueck, C J; Bell, H; Vadlamani, L; Gupta, A; Fontaine, R N; Wang, P; Stroop, D; Gruppo, R

Glueck, C J; Bell, H; Vadlamani, L; Gupta, A; Fontaine, R N; Wang, P; Stroop, D; Gruppo, R.

Afiliação

Glueck CJ; Cholesterol Center, Jewish Hospital, Cincinnati, Ohio, USA. glueckch@healthall.com

Arch Ophthalmol ; 117(1): 43-9, 1999 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9930159

Assuntos

Fibrinólise/genética; Oclusão da Veia Retiniana/etiologia; Trombofilia/genética; Adulto; Idoso; Anticorpos Antifosfolipídeos/análise; Testes de Coagulação Sanguínea; DNA Complementar/análise; Fator V/genética; Feminino; Fibrinólise/imunologia; Humanos; Lipoproteína(a)/genética; Masculino; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2); Pessoa de Meia-Idade; Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-NH/genética; Inibidor 1 de Ativador de Plasminogênio/genética; Mutação Puntual; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Genético; Protrombina/genética; Trombofilia/complicações

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oclusão da Veia Retiniana / Trombofilia / Fibrinólise Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arch Ophthalmol Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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