Este artigo é um Preprint
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A bispecific monomeric nanobody induces SARS-COV-2 spike trimer dimers
Preprint
em Inglês
| bioRxiv
| ID: ppbiorxiv-436243
ABSTRACT
Antibodies binding to the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) spike have therapeutic promise, but emerging variants show the potential for virus escape. This emphasizes the need for therapeutic molecules with distinct and novel neutralization mechanisms. Here we isolated a nanobody that interacts simultaneously with two RBDs from different spike trimers of SARS-CoV-2, rapidly inducing the formation of spike trimer-dimers leading to the loss of their ability to attach to the host cell receptor, ACE2. We show that this nanobody potently neutralizes SARS-CoV-2, including the B.1.351 variant, and cross-neutralizes SARS-CoV. Furthermore, we demonstrate the therapeutic potential of the nanobody against SARS-CoV-2 and the B.1.351 variant in a human ACE2 transgenic mouse model. This naturally elicited bispecific monomeric nanobody establishes a novel strategy for potent inactivation of viral antigens and represents a promising antiviral against emerging SARS-CoV-2 variants.
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Texto completo:
Disponível
Coleções:
Preprints
Base de dados:
bioRxiv
Tipo de estudo:
Rct
Idioma:
Inglês
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Preprint