Este artigo é um Preprint
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Structure-based screening of drug candidates targeting the SARS-CoV-2 envelope protein
Preprint
em Inglês
| bioRxiv
| ID: ppbiorxiv-457645
ABSTRACT
The COVID-19 (coronavirus disease 2019) pandemic is caused by SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2). SARS-CoV-2 produces a small hydrophobic envelope (E) protein which shares high homology with SARS-CoV E protein. By patch-clamp recording, the E protein is demonstrated to be a cation-selective ion channel. Furthermore, the SARS-CoV-2 E protein can be blocked by a SARS-CoV E protein inhibitor hexamethylene amiloride. Using structural model and virtual screening, another E protein inhibitor AZD5153 is discovered. AZD5153 is a bromodomain protein 4 inhibitor against hematologic malignancies in clinical trial. The E protein amino acids Phe23 and Val29 are key determinants for AZD5153 sensitivity. This study provides two promising lead compounds and a functional assay of SARS-CoV-2 E protein for the future drug candidate discovery.
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Texto completo:
Disponível
Coleções:
Preprints
Base de dados:
bioRxiv
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
/
Rct
Idioma:
Inglês
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Preprint