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SARS-CoV-2 infection drives a glycan switch of peripheral T cells at diagnosis
Preprint
em Inglês
| medRxiv
| ID: ppmedrxiv-21251918
Artigo de periódico
Um artigo publicado em periódico científico está disponível e provavelmente é baseado neste preprint, por meio do reconhecimento de similaridade realizado por uma máquina. A confirmação humana ainda está pendente.
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ABSTRACT
COVID-19 is a highly selective disease in which SARS-CoV-2 infection can result in different clinical manifestations ranging from asymptomatic/mild to severe disease that requires hospitalization. Here, we demonstrated that SARS-CoV-2 infection results in a glycosylation reprogramming of circulating lymphocytes at diagnosis. We identified a specific glycosignature of T cells, defined upon SARS-CoV-2 infection and apparently triggered by a serological factor. This specific glycan switch of T cells is detected at diagnosis being more pronounced in asymptomatic patients. We further demonstrated that asymptomatic patients display an increased expression of a viral-sensing receptor, through the up-regulation of DC-SIGN in monocytes. We showed that higher levels of DC-SIGN in monocytes at diagnosis correlates with better COVID-19 prognosis. These new evidences pave the way to the identification of a novel glycan-based response in T cells that may confer protection against SARS-CoV-2 infection in asymptomatic patients, highlighting a novel prognostic biomarker and potential therapeutic target.
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Texto completo:
Disponível
Coleções:
Preprints
Base de dados:
medRxiv
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
Idioma:
Inglês
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Preprint