Estudo imunohistoquímico das respostas tróficas e plásticas no cérebro do rato submetido à calosotomia estereotóxica

RESUMO

Estuda a calosotomia, intervenção neurocirúrgica adotada no tratamento de indivíduos portadores de crises epilépticas, que não respondem ao tratamento clínico. Isto porque não se conhece as modificações neuronais e gliais, bem como o estado trófico da substância branca e do cortex cerebral subseqüentes à calostomia, no indivíduo adulto. Faz análise temporal das respostas à lesão experimental do corpo caloso no cérebro do rato adulto de 7, 14 e 28 dias após a cirurgia. A lesão estereotóxica do corpo caloso é efetuada com o auxílio de microfaca acoplada a um micromanipulador. Utiliza métodos imunohistoquímicos para análise histológica da proteína fibrilar glialácida (GFAP), do OX42, do neurofilamento, do fator básico de crescimento de fibroblasto (bFGF) e da proteína S100. A imunohistoquímica revela aumentos persistentes e generalizados das imunorreatividades da GFAP, do OX42, da S100 e do bFGF glial na substância branca dos animais calosotomizados. Observa diminuição progressiva da imunorreatividade do neurofilamento em diversas áreas, na substância branca dos ratos lesados nos tempos pós-cirúrgicos estudados. No córtex cerebral a imunorreatividade da GFAP aumenta persistentemente nos animais lesados. Nesta região, as imunorreatividades do bFGF e da proteína S100 e glial apresentam um pico de aumento de 7 dias e 14 dias, respectivamente, após a calosotomia e declínio subseqüente. Entretanto, as imunorreatividades do OX42 e do bFGF neuronal corticais apresentam aumento significativo de 28 e 14 dias, respectivamente. A análise da imunorreatividade do neurofilamento no córtex frontal do rato calosotomizado demonstra que o número de neurônios imunorreativos não altera, entretanto, nestes animais, o volume de neurônios e apresentam neuropil corticais aumentados. A análise da marcação imunohistoquímica dupla no cérebro dos animais transientemente controles e tratados revela a presença da imunorreatividade do bFGF no interior de astrócitos marcados pela GFAP e S100 (AU)