Síndrome de Crest: relato de caso / Crest syndrome: case report
São Paulo; s.n; 2008. 46 p. ilus.
Não convencional
em Português
| Sec. Munic. Saúde SP, HSPM-Producao, Sec. Munic. Saúde SP, Sec. Munic. Saúde SP
| ID: sms-1464
Biblioteca responsável:
BR75.1
Localização: BR75.1; (02), R359sin. 2611
RESUMO
A Síndrome de Crest, descrita inicialmente como uma variante da Esclerose Sistêmica, com evolução mais indolente e limitada, caracteriza-se por calcinose, fenômeno de Raynaud, alterações da motilidade esofágica, esclerodactilia e talangiectasias. Estudos subseqüentes demonstraram que, embora de evolução clínica lenta, as anormalidades viscerais não são tão raras quanto se pensava, como a hipertensão pulmonar que é freqüente nesta síndrome, sendo uma causa maior de morbidade nestes doentes. Neste trabalho relatamos o caso de uma paciente de 67 anos com mais de 30 anos de evolução da doença, já com limitações funcionais importantes resultando em piora na sua qualidade de vida (AU)
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Brasil
Base de dados:
HSPM-Producao
/
Sec. Munic. Saúde SP
Assunto principal:
Esclerodermia Localizada
/
Escleroderma Sistêmico
/
Calcinose
Aspecto:
Preferência do paciente
Limite:
Idoso
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Não convencional