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Histologic and inflammatory lamellar changes in horses with oligofructose-induced laminitis treated with a CXCR1/2 antagonist / Alterações histológicas e inflamatórias no tecido laminar de equinos submetidos ao modelo de laminite por oligofrutose e tratados com um antagonista para CXCR1/2
Lima, Leonardo R. de; Mendes, Heloisa M F; Soriani, Frederico M; Souza, Danielle G. de; Alves, Geraldo Eleno S; Teixeira, Mauro M; Faleiros, Rafael R.
Afiliação
  • Lima, Leonardo R. de; Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Belo Horizonte. Brasil
  • Mendes, Heloisa M F; Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Belo Horizonte. Brasil
  • Soriani, Frederico M; Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Belo Horizonte. Brasil
  • Souza, Danielle G. de; Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Belo Horizonte. Brasil
  • Alves, Geraldo Eleno S; Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Belo Horizonte. Brasil
  • Teixeira, Mauro M; Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Belo Horizonte. Brasil
  • Faleiros, Rafael R; Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Belo Horizonte. Brasil
Pesqui. vet. bras ; 36(1): 13-18, Jan. 2016. tab, graf, ilus
Article em En | VETINDEX | ID: vti-324135
Biblioteca responsável: BR1.1
Localização: BR68.1
ABSTRACT
With the hypothesis that blocking chemokine signaling can ameliorate acute laminitis, the aim was to evaluate the therapeutic effect of intravenous DF1681B, a selective antagonist for CXCR1 and CXCR2 (chemokine receptors), in an oligofructose equine laminitis model. To twelve mixed breed clinically healthy hoses with no previous history of hoof-related lameness was administered oligofructose (10g/kg given by nasogastric tube) and divided into two groups treated (intravenous DF1681B at 30mg/kg 6, 12, 18, and 24h after oligofructose) and non-treated groups. Laminar biopsies were performed before and 12, 36, and 72h after administering oligofructose. Samples were stained with periodic acid-Schiff (PAS) and scored from 0 to 6 according to epidermal cell and basal membrane changes. The IL-1β, IL-6, and CXCL1 RNA expressions were determined by RT-PCR. Parametric and non-parametric tests were used to compare times within each group (P<0.05). The PAS grades and IL-1β and IL-6 RNA expression increased in the non-treated group, but remained constant in the treated horses. In conclusion, DF1681B therapy reduced laminar inflammation and epidermal deterioration in treated horses. CXCR1/2 blockage should be considered therapeutically for equine acute laminitis(AU)
RESUMO
A expressão de quimiocinas e a infiltração de leucócitos no tecido laminar são característicos de laminite aguda de equinos. O presente estudo avaliou o efeito terapêutico da administração intravenosa de DF1681B , um antagonista seletivo para CXCR1 e CXCR2 (receptores de quimiocinas), em um modelo de laminite equina por oligofrutose. Utilizaram-se doze cavalos sem raça definida, compreendendo quatro machos e oito fêmeas não gestantes, com idade (média ±SD) 7±3,5 anos, pesando 305±35kg e com uma pontuação média de condição corporal de 5±1/9. Os indivíduos elegíveis eram clinicamente saudáveis, sem história prévia de claudicação relacionados ao casco. Após administração de oligofrutose (10g/kg por sonda nasogástrica), os animais foram divididos em dois grupos tratado (30mg/kg de DF1681B intravenosa, 6, 12, 18 e 24h após a oligofrutose) e não tratado, que recebeu placebo. Biópsias laminares foram realizadas antes e 12, 36 e 72h após a administração de oligofrutose. As amostras foram coradas com ácido periódico de Schiff (PAS) e classificadas de 0-6 de acordo com alterações nas células epidérmicas e na membrana basal. Também determinaram-se as expressões gênicas de IL-1β, CXCL1 e IL-6 por RT-PCR. Testes paramétricos e não paramétricos foram utilizados para comparar os momentos em cada grupo (P<0,05). Estatisticamente, os graus PAS e as expressões de IL-1β e IL-6 se elevaram após a indução no grupo não tratado, mas se mantiveram constantes nos cavalos tratados. Em conclusão, a terapia por DF1681B reduziu a inflamação laminar e a deterioração epidérmica em equinos submetidos ao modelo de intoxicação por oligofructose. O bloqueio de receptores CXCR1/2 deve ser considerado como uma opção terapêutica para prevenção da laminite aguda de equinos(AU)
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: VETINDEX Assunto principal: Quimiocinas / Receptores CXCR / Prebióticos / Cavalos / Neutrófilos Limite: Animals Idioma: En Revista: Pesqui. vet. bras Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article / Project document

Texto completo: 1 Base de dados: VETINDEX Assunto principal: Quimiocinas / Receptores CXCR / Prebióticos / Cavalos / Neutrófilos Limite: Animals Idioma: En Revista: Pesqui. vet. bras Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article / Project document