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The First Korean Case of Childhood Acute Myeloid Leukemia with Inv(11)(p15q22)/NUP98-DDX10 Rearrangement: A Rare but Recurrent Genetic Abnormality
Artigo em Inglês | WPRIM (Pacífico Ocidental) | ID: wpr-178229
Biblioteca responsável: WPRO
Texto completo: Disponível Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Células da Medula Óssea / Sequência de Bases / Leucemia Mieloide Aguda / Complexo de Proteínas Formadoras de Poros Nucleares / Povo Asiático / RNA Helicases DEAD-box / República da Coreia / Inversão Cromossômica / Cariotipagem Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino País/Região como assunto: Ásia Idioma: Inglês Revista: Annals of Laboratory Medicine Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo
Texto completo: Disponível Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Células da Medula Óssea / Sequência de Bases / Leucemia Mieloide Aguda / Complexo de Proteínas Formadoras de Poros Nucleares / Povo Asiático / RNA Helicases DEAD-box / República da Coreia / Inversão Cromossômica / Cariotipagem Limite: Criança, pré-escolar / Humanos / Masculino País/Região como assunto: Ásia Idioma: Inglês Revista: Annals of Laboratory Medicine Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo
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