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Congenital Aniridia in a Family for Three Generations
Article em Ko | WPRIM | ID: wpr-222147
Biblioteca responsável: WPRO
ABSTRACT
Aniridia is a congenital, often hereditary, usually bilateral absence of iris in whole or in part. And aniridia occurs mainly as an autosomal dominant condition with almost complete penetrance. In the usual phenotype, aniridia is associated with nystagmus, foveal and optic nerve hypoplasia, corneal pannus, cataract, secondary glaucoma and strabismus. The author experienced 4 cases of aniridia in a family for three generations. So the author reports these cases with the review of literathure.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Base de dados: WPRIM Assunto principal: Nervo Óptico / Fenótipo / Aniridia / Glaucoma / Características da Família / Iris / Estrabismo / Penetrância / Opacificação da Cápsula Limite: Humans Idioma: Ko Revista: Journal of the Korean Ophthalmological Society Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Base de dados: WPRIM Assunto principal: Nervo Óptico / Fenótipo / Aniridia / Glaucoma / Características da Família / Iris / Estrabismo / Penetrância / Opacificação da Cápsula Limite: Humans Idioma: Ko Revista: Journal of the Korean Ophthalmological Society Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article