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Denaturing high-performance liquid chromatography coupled with multiplex PCR for rapid detection of large duplications or deletions in patients with Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy / 中华医学遗传学杂志
Artigo em Chinês | WPRIM (Pacífico Ocidental) | ID: wpr-232231
Biblioteca responsável: WPRO
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To assess the value of multiplex PCR-denaturing high-performance liquid chromatography (PCR-DHPLC) method for screening large duplications or deletions in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) and spinal muscular atrophy (SMA).</p><p><b>METHODS</b>DNA was extracted from peripheral venous blood samples from 35 DMD and 6 SMA patients. Large duplications or deletions were screened with multiplex PCR coupled with DHPLC method. The results were validated with testing of positive and negative controls.</p><p><b>RESULTS</b>Known duplications or deletions in all controls were reliably detected with multiple PCR coupled with DHPLC. Large duplications or deletions were found in 71.4% of 35 DMD patients, which included 5 large duplications and 20 large deletions. For SMA patients, deletions of SMN1 exon 7 were detected in 16 samples.</p><p><b>CONCLUSION</b>Multiplex PCR coupled with DHPLC method is an effective and reliable method for detecting large genomic duplications or deletions in patients with DMD or SMA.</p>
Assuntos
Texto completo: Disponível Contexto em Saúde: ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Problema de saúde: Doenças Musculoesqueléticas e Reumáticas Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Atrofia Muscular Espinal / Distrofina / Cromatografia Líquida de Alta Pressão / Deleção de Genes / Duplicação Gênica / Distrofia Muscular de Duchenne / Diagnóstico / Proteína 1 de Sobrevivência do Neurônio Motor / Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex / Genética Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo
Texto completo: Disponível Contexto em Saúde: ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Problema de saúde: Doenças Musculoesqueléticas e Reumáticas Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Atrofia Muscular Espinal / Distrofina / Cromatografia Líquida de Alta Pressão / Deleção de Genes / Duplicação Gênica / Distrofia Muscular de Duchenne / Diagnóstico / Proteína 1 de Sobrevivência do Neurônio Motor / Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex / Genética Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo
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