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Association of MMP-14 gene polymorphism with cerebral infarction - a case-control study / 中华医学遗传学杂志
Artigo em Chinês | WPRIM (Pacífico Ocidental) | ID: wpr-291745
Biblioteca responsável: WPRO
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To investigate the association between cerebral infarction (CI) and single nucleotide polymorphism (SNP) in the exon of membrane-type 1 matrix metalloproteinase (MMP-14) gene in Chinese Han population.</p><p><b>METHODS</b>Five hundred seventy four patients with CI and 463 healthy individuals were recruited. Serum MMP-14 level was measured with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). rs1042704 and rs2236307 polymorphisms of the MMP-14 gene were genotyped with a TaqMan assay. Multivariate logistic regression was carried out to analyze the risk factors of CI.</p><p><b>RESULTS</b>A significant lower risk of CI was found in individuals with MMP-14 rs2236307 TC and CC genotypes (vs. TT genotype P<0.05). The frequencies of MMP-14 rs2236307 C allele were significantly different between the CI group (37.46%) and the control group (43.95%) (P=0.003). Serum level of MMP-14 was higher in the CI group (P=0.003) and was also higher in the group with MMP-14 rs2236307 TT genotype compared with those with CT and CC genotypes (P=0.000; P=0.009). Logistic regression analysis indicated that the MMP-14 rs2236307 CT+CC genotypes was a protective factor, and that history of hypertension, smoking status, triglycerides, diastolic blood pressure and systolic blood pressure were the independent risk factors of CI (AOR2.027, 1.302, 1.296, 1.434, 2.087; P<0.05).</p><p><b>CONCLUSION</b>The rs2236307 polymorphism of MMP-14 gene is associated with CI, for which the C allele maybe a protective factor. No association of MMP-14 gene rs1042704 polymorphism with CI has been found.</p>
Assuntos
Texto completo: Disponível Contexto em Saúde: Agenda de Saúde Sustentável para as Américas / ODS3 - Saúde e Bem-Estar Problema de saúde: Objetivo 9: Redução de doenças não transmissíveis / Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Pressão Sanguínea / Estudos de Casos e Controles / Infarto Cerebral / Fatores de Risco / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Povo Asiático / Alelos / Metaloproteinase 14 da Matriz / Estudos de Associação Genética / Genética Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Adulto / Idoso / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo
Texto completo: Disponível Contexto em Saúde: Agenda de Saúde Sustentável para as Américas / ODS3 - Saúde e Bem-Estar Problema de saúde: Objetivo 9: Redução de doenças não transmissíveis / Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Pressão Sanguínea / Estudos de Casos e Controles / Infarto Cerebral / Fatores de Risco / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Povo Asiático / Alelos / Metaloproteinase 14 da Matriz / Estudos de Associação Genética / Genética Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Adulto / Idoso / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo
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