Your browser doesn't support javascript.
loading
A family-based association study of FXYD6 gene polymorphisms and schizophrenia / 中华医学遗传学杂志
Artigo em Chinês | WPRIM (Pacífico Ocidental) | ID: wpr-326896
Biblioteca responsável: WPRO
ABSTRACT
<p><b>OBJECTIVE</b>To study the association between the single nucleotide polymorphisms (SNPs) in FXYD6 gene and schizophrenia in a family-trios population.</p><p><b>METHODS</b>Six SNPs (rs10790212, rs11544201, rs555577, rs1815774, rs4938446 and rs497768) in the FXYD6 gene were genotyped by allele-specific PCR method in 101 nuclear families, and transmission disequilibrium test (TDT) was performed.</p><p><b>RESULTS</b>SNPs rs10790212 and rs11544201 showed significant association with schizophrenia (P<0.05). Furthermore, significant association of schizophrenia with the haplotype rs10790212-rs11544201 was found (P<0.05).</p><p><b>CONCLUSION</b>FXYD6 gene might play an important role in schizophrenia susceptibility and functional analysis of FXYD6 are needed.</p>
Assuntos
Texto completo: Disponível Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Esquizofrenia / Haplótipos / Desequilíbrio de Ligação / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Alelos / Genética / Canais Iônicos Limite: Adolescente / Adulto / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo
Texto completo: Disponível Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Esquizofrenia / Haplótipos / Desequilíbrio de Ligação / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Alelos / Genética / Canais Iônicos Limite: Adolescente / Adulto / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo
...