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Chromosome 7q Deletion Syndrome 46, XX, del(7)(q34) with Hydronephrosis
Artigo em Coreano | WPRIM (Pacífico Ocidental) | ID: wpr-56292
Biblioteca responsável: WPRO
ABSTRACT
Chromosome 7q deletion, relatively rare syndrome, was first described by de Grouchy in 1969. The most frequent clinical manifestations of a "7q deletion syndrome" include; low birth weight, postnatal growth retardation, mental retardation, developmental delay, microcephaly, congenital heart disease, hypotonia, bulbous nasal tip and abnormal ears. We report a case of 7q deletion syndrome with microcephaly, upslanting palpabral fissure, micrognathia, bulbous nasal tip, developmental delay and hydronephrosis.
Assuntos

Texto completo: Disponível Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Recém-Nascido de Baixo Peso / Orelha / Cardiopatias Congênitas / Hidronefrose / Deficiência Intelectual / Microcefalia / Hipotonia Muscular Limite: Humanos / Recém-Nascido Idioma: Coreano Revista: Journal of the Korean Society of Neonatology Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo
Texto completo: Disponível Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Recém-Nascido de Baixo Peso / Orelha / Cardiopatias Congênitas / Hidronefrose / Deficiência Intelectual / Microcefalia / Hipotonia Muscular Limite: Humanos / Recém-Nascido Idioma: Coreano Revista: Journal of the Korean Society of Neonatology Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo
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