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A case with a novel weak D type / 中华医学遗传学杂志
Artigo em Chinês | WPRIM (Pacífico Ocidental) | ID: wpr-776818
Biblioteca responsável: WPRO
ABSTRACT
OBJECTIVE@#To report on a novel weak D type identified in a Chinese individual.@*METHODS@#Peripheral blood sample was collected for a voluntary blood donor with weakened expression of D antigen. Routine serological testing was carried out to determine the D, C, c, E and e antigens of the Rh blood group. A D-screening kit was used to analyze the RhD epitopes. The 10 exons and flanking intronic regions of the RHD gene were sequenced. The zygosity of RHD was determined with a sequence-specific primer PCR method.@*RESULTS@#A novel RHD allele, RHD (1022T>A), was found in the subject with a weak D phenotype. Serological testing of the RhD epitopes has coined with the weak D phenotype.@*CONCLUSION@#A novel weak D allele has been identified in Chinese population.
Assuntos
Texto completo: Disponível Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr / Íntrons / China / Éxons / Povo Asiático / Alelos / Genética / Genótipo Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos País/Região como assunto: Ásia Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo
Texto completo: Disponível Base de dados: WPRIM (Pacífico Ocidental) Assunto principal: Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr / Íntrons / China / Éxons / Povo Asiático / Alelos / Genética / Genótipo Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos País/Região como assunto: Ásia Idioma: Chinês Revista: Chinese Journal of Medical Genetics Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo
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