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Congenital nephrogenic diabetes insipidus with end-stage renal disease
Article em En | WPRIM | ID: wpr-93728
Biblioteca responsável: WPRO
Texto completo: 1 Base de dados: WPRIM Assunto principal: Fenótipo / Análise Mutacional de DNA / Tomografia Computadorizada por Raios X / Diálise Renal / Receptores de Vasopressinas / Progressão da Doença / Diabetes Insípido Nefrogênico / Predisposição Genética para Doença / Falência Renal Crônica / Mutação Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: The Korean Journal of Internal Medicine Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Base de dados: WPRIM Assunto principal: Fenótipo / Análise Mutacional de DNA / Tomografia Computadorizada por Raios X / Diálise Renal / Receptores de Vasopressinas / Progressão da Doença / Diabetes Insípido Nefrogênico / Predisposição Genética para Doença / Falência Renal Crônica / Mutação Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: The Korean Journal of Internal Medicine Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article