Trois cas de paragangliome tympanojugulaire observés au Cameroun

Trois cas de paragangliome tympanojugulaire ont ete observes dans nos services de 2008 a 2013. Le diagnostic de ces tumeurs benignes s'est appuye en grande partie sur l'imagerie medicale disponible dans nos hopitaux. Les auteurs rapportent les limites rencontrees quant a l'aspect therapeutique de ces tumeurs rares

Indications actuelles de l'adenoidectomie; de l'amygdalectomie et de l'adenoamygdalectomie a l'Hopital General de Douala

"Sur une serie de patients operes dans le service ORL de l'Hopital General de Douala; evaluer les indications de la chirurgie des vegetations adenoidiennes et de l'amygdale en fonction des criteres de l' "" Evidence Based Medecine "". MATeRIELS ET MeTHODES etude retrospective colligeant les cas d'amygdalectomie; d'adenoidectomie et d'adenoamygdalectomie sur une periode de six ans a ete entreprise. Ont ete inclus les enfants de 0 a 15 ans. Les indications operatoires ont ete repertoriees. Pour l'analyse l'utilisation de la grille standardisee d'evaluation selon les criteres de l' "" Evidence Based Medecine "" en quatre niveaux de preuve suivant le type d'etude effectue pour la pertinence des indications. ReSULTATS 100 dossiers ont ete colliges repartis en 43 adenoidectomies; 40 adenoamygdalectomies et 17 amygdalectomies. L'age moyen des adenoidectomies etait de 3;5 ans ; 5;4 ans pour l'adenoamygdalectomie et 9 ans pour l'amygdalectomie. Pour l'adenoidectomie 3 indications ont ete relevees; le syndrome d'apnee du sommeil (SAS) dans 48;8 des cas; les rhinopharyngites a repetition dans 34;8 des cas et l'otite des cas. L'adenoamygdalectomie a concerne dans 80 seromuqueuse dans 16;2 des cas le SAS et dans 20 une notion d'angine a repetition. L'amygdalectomie isolee etait plus rare que les deux autres interventions et a ete principalement realisee pour les angines a repetition. CONCLUSION Suivant les criteres de l'EBM le SAS; les rhinopharyngites a repetition et l'otite seromuqueuse sont des indications majeures des adenoamygdalectomies. Les angines a repetition sont en regression."

Waardenburg Syndrome in Childhood Deafness in Cameroon

Background. Waardenburg syndrome (WS) is a rare hereditary disorder essentially characterised by deafness and pigment disorders of the eyes; hair and skin.Methods. Between October 2010 and December 2011; we identified six patients with WS during an aetiological survey of 582 deaf participants recruited in schools for the deaf and ear; nose and throat outpatient clinics in seven of the ten regions of Cameroon. Two classic characteristics of WS were used as diagnostic criteria: deafness and pigmentation abnormalities (heterochromia iridis; white forelock and depigmented skin patches). In addition; to identify dystopia canthorum; a sign of WS type I; we calculated the W-index. Results. WS comprised 1 of the whole sample; 7 of the genetic cases; and 50 of the genetic syndromic cases. All patients with WS had severe to profound congenital sensorineural and symmetrical hearing loss with flat audiograms. They also had pigment disorders of the eyes and the skin. In the absence of dystopia canthorum; they were all classified as having WS type II. The pedigree was suggestive of autosomal dominant inheritance in two cases; and the four others seemed to be de novo cases. Conclusion. The results suggest that WS type II is the most common syndromic form of hearing loss among Cameroonians. This has implications for retrospective genetic counselling and hearing tests for earlier management in affected families