Neurofibrome plexiforme orbito-palpebral dans la maladie de recklinghausen: à propos de 8 cas

Introduction : La localisation orbito-palpéral du neurofibrome plexiforme dans la maladie de Von Recklinghausen est rare. Nous en rapportons 8 cas. Patients et Méthode : Il s'agissait d'une étude rétrospective descriptive portant sur les dossiers de patients chez qui un diagnostic clinique et paraclinique de neurofibrome plexiforme palpébro-orbitaire était posé et pris en charge dans les services de Dermatologie-Vénérologie, d'Ophtalmologie et de Neurochirurgie du Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo de 2005 à 2018. Résultats : Caracté-ristiques épidémiologiques : huit dossiers étaient colligés. Cinq patients étaient de sexe féminin et 3 de sexe masculin. Leur âge moyen était de 15,8 ans. Caractéristiques cliniques : Les atteintes cutanées de la maladie de Von Recklinghausen étaient des taches café au lait, des neurofibromes dermiques, le neurofibrome plexiforme orbito-palpébral unilatéral. L'examenophtalmologique retrouvait une gêne oculaire chez tous les patients, un ptosis, et une exophtalmie chez 2 patients. Un patient présentait un glaucome congénital. Trois patients présen-taient des nodules de Lisch, et un, une périsclérite. Une kérato-uvéite était retrouvée chez deux autres patients. Caractéristiques paracliniques : La tomodensitométrie montrait une atteinte osseuse (sphénoïdal et ou eth-moïdal, et ou du sinus maxillaire) chez tous les patients. L'IRM objectivait la tumeur plexiforme non encapsulé, infiltrant le tissu adipeux intra et extra conal, sans lésion du parenchyme cérébral. L'étude histologique confirmait le diagnostic de névrome plexiforme. Caractéristiques thérapeutiques et évolutives : La prise en charge était multidisciplinaire avec une exérèse chirurgicale à but fonctionnel et esthétique. L'évolution était favorable à court terme chez tous les patients. Une récidive chez un patient a nécessité une reprise chirurgicale qui s'est soldée par une rétraction de la fente palpé-brale, un ptérigion, un symblépharon, une kérato-uvéite et une chéloïde de l'angle extern

Les démences en afrique subsaharienne : aspects cliniques et étiologiques en milieu hospitalier à ouagadougou (burkina faso)

Description En Afrique subsaharienne; l'amelioration progressive des conditions de vie a pour corollaire l'emergence accrue de certaines pathologies en rapport avec l'age dont la demence. L'objectif de cette etude etait de decrire les differents aspects des demences au Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouedraogo. Methode C'est une etude transversale qui a inclus pendant deux ans les sujets ages de plus de 15 ans hospitalises ou ayant consulte dans les services de Neurologie; Psychiatrie; Cardiologie et Neurochirurgie et repondant aux criteres diagnostiques de demence du DSM-IV. Resultats Soixante-douze demences ont ete diagnostiquees soit une prevalence hospitaliere de 4;55 pour mille patients et 2;21des patients hospitalises. L'age moyen etait de 62;20 ans avec un sex ratio de 2. L'installation des troubles cognitifs et comportementaux a ete insidieuse et progressive dans la plupart des cas. La demence etait severe avec un score MMS inferieur a 9 dans la majorite des cas. Les demences secondaires dites curables etaient les plus frequentes (68;05); dominees par les demences vasculaires et les causes neurochirurgicales. Seulement 18des demences etaient degeneratives avec a leur tete les demences de type Alzheimer. L'entourage familial reste fortement implique dans la demarche de soins et la prise en charge Conclusion La demence est une realite au Burkina Faso; avec une prevalence sous-estimee. Il est donc necessaire de mener des etudes en population dans le but d'envisager des mesures preventives et de prise en charge adaptees a notre contexte