Deux observations de syndrome canalaire du membre superieur d'etiologie exceptionnelle

Les syndromes canalaires du membre superieur couvrent des pathologies variees. Les manifestations vasculaires au cours de ces syndromes sont rares mais graves. Nous rapportons deux cas atypiques d'etiologie exceptionnelle; dont un cas du syndrome de canal carpien provoque par une tumeur de type rhabdomyosarcome alveolaire; de la partie distale de la face anterieure de l'avant bras et un cas de syndrome de la traversee cervico-thoraco-brachiale du a une exostose de l'extremite superieur de l'humerus. Notre objectif est de rapporter ces deux cas et de realiser une revue de la litterature sur les aspects clinique et therapeutique de ces affections

Rupture vesicale du post partum; a propos d'un cas

La rupture secondaire vesicale intra peritoneal du post partum est rare. Nous rapportons une observation inhabituelle chez une femme de 25 ans qui etait adressee pour douleur abdominale aigue. Cinq jours auparavant; elle presentait un accouchement dystocique d'une grossesse menee a terme. Elle presentait une occlusion intestinale aigue du grele mecanique. L'abord median sus et sous ombilical permettait d'objectiver une rupture vesicale intra peritoneale et de traiter la lesion par suture en deux plans sous couvert d'une sonde uretro vesicale. La lesion vesicale etait parvenue au cours d'un accouchement dystocique sur vessie pleine. Une verification systematique du bas appareil urinaire apres toute intervention obstetricale laborieuse permet d'evoquer le diagnostic

Large Adrenal Pseudocyst. Report of a Case

Authors report a case of large adrenal pseudocyst in a 53 year-old woman. A voluminous abdominal mass with malnutrition and dehydration symptoms were found. Surgical excision was difficult but complete after 6L fluid aspiration. Histologic examination showed fibrous and inflammatory cystic wall with groups of adrenal cells. No epithelial lining was present and the diagnosis of adrenal pseudocyst was made. Pathogenesis; histology; diagnosis and management were discussed

Hamartome sebace pseudo-tumoral a l'age de deux mois?

L'hamartome sebace est une malformation congenitale interessant habituellement l'extremite cephalique. Il ne regresse jamais et peut degenerer a l'age adulte en epithelioma baso-cellulaire. Nous en rapportons un cas chez un nourrisson de deux mois qui presentait des lesions tres etendues et de localisation atypique au niveau de l'hemicorps. Les aspects clinique et histologique observes etaient de type adulte. Une chirurgie d'exerese etait entreprise au niveau cephalique devant le probleme esthetique et du caractere tumoral des lesions

Pancreas ectopique; cause inhabituelle d'une invagination intestinale aigue

Un pancreas ectopique a l'origine d'une d'invagination intestinale est rare. Nous en rapportons un cas chez une femme de 33 ans qui avait presente une occlusion intestinale aigue du grele. L'exploration chirurgicale en urgence montrait une invagination ileo-ileale dont l'origine etait une tumeur grelique de 1;5cm de diametre. L'histologie concluait en un ilot pancreatique ectopique. Les suites operatoires etaient simples. Les aspects epidemiologiques; diagnostiques et therapeutiques sont discutes

Teratome intra pulmonaire. A propos d'un cas

La localisation intra pulmonaire des teratomes est inhabituelle. La forme maligne de cette pathologie constitue une eventualite rare et particuliere des cancers du poumon. Nous rapportons un cas de teratome intra pulmonaire de forme maligne chez une femme de 52 ans. Notre objectif; a travers ce cas; est de faire connaitre cette pathologie et de realiser une revue de litterature afin de soulever les aspects clinique; therapeutique et evolutif