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1.
Afr. j. med. med. sci ; 26(3): 1-3, 2020.
Article in English | AIM | ID: biblio-1257346

ABSTRACT

The SARS-CoV-2 pandemic is continuing relentlessly in many parts of the world and has resulted in the outpouring of literature on various aspects of the infection, including studies and recommendations regarding the optimal treatment of infected patients. Not surprisingly, the use of corticosteroids in the management of such patients has featured prominently in many of these publications. There is considerable debate in the literature as to the likely benefits, as well as the potential detrimental effects of corticosteroid therapy in general viral respiratory infections and, in particular, COVID-19 infections. While the definitive answer may need to await the results of ongoing randomised, controlled trials recent studies suggest that corticosteroid use in COVID-19 cases with hypoxaemia may benefit from low-dose corticosteroid therapy


Subject(s)
COVID-19 , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Coronavirus Infections/therapy , Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus , South Africa
2.
Article in English | AIM | ID: biblio-1258605

ABSTRACT

Introduction: Micronutrient supplementation is recommended in Ebola Virus Disease (EVD) care; however, there is limited data on its therapeutic effects. Methods: This retrospective cohort study included patients with EVD admitted to five Ebola Treatment Units (ETU) in Sierra Leone and Liberia during September 2014 to December 2015. A uniform protocol was used to guide ETU care, however, due to supply limitations, only a subset of patients received multivitamins. Data on demographics, clinical characteristics, and laboratory testing was collected. The outcome of interest was facility based mortality and the primary predictor was multivitamin supplementation initiated within 48 h of admission. The multivitamin formulations included: thiamine, riboflavin, niacin and vitamins A, C, and D3. Propensity score models (PSM) were used to match patients based on covariates associated with multivitamin administration and mortality. Mortality between cases treated and untreated within 48 h of admission were compared using generalized estimating equations to calculate relative risk with bootstrap methods employed to assess statistical significance. Results: There were 424 patients with EVD who had sufficient treatment data for analysis, of which 261 (61.6%) had daily multivitamins initiated within 48 h of admission. The mean age of the cohort was 30.5 years and 59.4% were female. In the propensity score matched analysis, mortality was 53.5% among patients receiving multivitamins and 66.2% among patients not receiving multivitamins, resulting in a relative risk for mortality of 0.81 (p=0.03) for patients receiving multivitamins. Conclusion: Early multivitamin supplementation was associated with lower overall mortality. Further research on the impact of micronutrient supplementation in EVD is warranted


Subject(s)
Hemorrhagic Fever, Ebola , Hemorrhagic Fever, Ebola/mortality , Hemorrhagic Fever, Ebola/therapy , Liberia , Sierra Leone
3.
S. Afr. fam. pract. (2004, Online) ; 62(1): 1-11, 2020. ilus
Article in English | AIM | ID: biblio-1270123

ABSTRACT

Background: A significant difference in the blood pressure (BP) value of a patient taken by different health workers has been a subject of discussion among health workers. This study investigated the variations between usual-care and guideline-concordant BP measurement protocols and evaluated the implications of the disparities on diagnosis and treatment decision.Methods: A cross-sectional study was conducted among 206 participants. The usual-care and guideline-concordant BP readings taken from each participant by the regular clinic nurses and research-trained nurses, respectively, were obtained.Results: Majority of the regular clinic nurses following the usual-care protocol used the left arm for BP measurement (59.7%). The systolic BP (SBP) and diastolic BP (DBP) readings were higher on the right arm in 55.3% and 39.2% of the participants, respectively. The mean guideline-concordant BP was 7.67 mmHg higher than the mean usual-care for SBP (p ≤ 0.05) and 7.14 mmHg higher for DBP (p ≤ 0.05). The proportion of participants classified as having hypertension and uncontrolled BP was 11.8% and 15.0% lower when using usual-care BP compared to guideline-concordant BP, respectively. Fifty-one (24.8%) respondents were advised incorrect treatment based on usual-care BP measurement. The Bland-Altman plot showed that limits of agreement were wider than within the 10 mmHg clinical reference range and unacceptable for clinical purposes.Conclusion: The usual-care and guideline-concordant BP measurement protocols were significantly different, and the disparity had significant consequences on the diagnosis and treatment of hypertension. Health workers should strictly adhere to the guidelines on BP measurement to avoid mismanagement of patients


Subject(s)
Blood Pressure/diagnosis , Blood Pressure/therapy , Cross-Sectional Studies , Health Personnel , Nigeria , Primary Health Care
4.
S. Afr. j. child health (Online) ; 14(2): 99-103, 2020.
Article in English | AIM | ID: biblio-1270379

ABSTRACT

Background. Group A beta-haemolytic streptococci (GABHS)-associated pharyngitis can complicate into rheumatic fever and rheumatic heart disease (RHD).Objectives. To determine the prevalence and antibiotic susceptibility of GABHS isolates in children presenting with acute pharyngitis and assess the utility of Zambian Treatment Guideline (ZTG) criteria as a local clinical scoring system.Methods. This descriptive cross-sectional study was conducted at the paediatric outpatient department of the University Teaching Hospital in Lusaka, Zambia. The study cohort, comprising children aged 3 - 15 years (n=146), were recruited as presenting with symptoms of pharyngitis. The children underwent a clinical assessment that included a detailed case history, presenting symptoms and a throat swab that was subsequently cultured. Microbial isolates were typed and the antibiotic sensitivity of cultured GABHS to penicillin and erythromycin determined.Results. GABHS were cultured from 22 (15.1%) children within this study. All the GABHS isolates (n=22) were susceptible to penicillin G; however, 19% of isolates displayed reduced susceptibility to erythromycin. None of the ZTG criteria, when used individually, was sufficiently sensitive to detect GABHS pharyngitis among this cohort.Conclusion. The prevalence of GABHS pharyngitis is similar that been described elsewhere. While GABHS remains highly susceptible to penicillin, which is used in the local RHD control programmes, concern remains for children treated with erythromycin owing to the resistance noted in some of the isolates. The ZTG clinical criteria displayed poor sensitivity in identifying GABHS pharyngitis. This has significant implications for effective diagnosis and treatment of pharyngitis and associated complications within this high RHD endemic area


Subject(s)
Erythromycin , Hospitals, Teaching , Microbial Sensitivity Tests , Penicillins , Pharyngitis/diagnosis , Pharyngitis/therapy , Streptococcus milleri Group , Zambia
5.
Kanem Journal of Medical Sciences ; 14(1): 1-8, 2020. tab
Article in English | AIM | ID: biblio-1264607

ABSTRACT

Background: Malaria remains a major global public health challenge. It is the leading cause of death among children below the age of five years and constitutes 10% of the continent's disease burden. The objective of this study was to determine effect of health education on utilization of long lasting insecticidal nets (LLINs) among mothers of under five children in Yamaltu Deba LGA of Gombe state: Objective: This study was aimed at determining the effect of health education on LLINs utilization among mothers of under five children in Yamaltu Deba LGA of Gombe State. Method: The study was a community-based quasi-experimental intervention where 240 mothers of under five children were selected from two communities using a multi stage sampling technique. Health education was given in the study community and withheld in the control community. Data was collected from both communities before and after the intervention using an interviewer administered structured questionnaire. Data was analyzed using EPI-INFO 3.7.1 and Micro soft Excel software. Result obtained was presented using proportion, Chi-square test was used to assess the relationship between categorical variables and decision taken at p<0.05. Results: The mean ages of respondents in study and control communities were 28.9±6.2 and 27.9±6.7 years respectively. At pre-intervention, LLIN ownership was found to be 86.6% and 76.3% while its utilization was 45.4% and 38.1% in both communities. After health education intervention, (LLINs) improved significantly in study community from 42.9% to 89.9% compared with control community which increased from 33.9% to 60.9% and the difference was statistically significant(P=0.0001). Conclusion: This study concludes that health education significantly improved utilization. We recommended continuous health education on LLINs utilization in communities especially among mothers of under five children


Subject(s)
Insecticides , Malaria/therapy , Mosquito Nets/therapeutic use , Nigeria
6.
Kanem Journal of Medical Sciences ; 14(1): 50-55, 2020. tab
Article in English | AIM | ID: biblio-1264613

ABSTRACT

Background: Chronic kidney disease is defined as either damage or a decreased Glomerular Filtration Rate of less than 60ml/min/1.73m2 for 3 or more months. There is destruction of renal mass with irreversible sclerosis and loss of nephron leading to a progressive decline in GFR.Secondary hyperparathyroidism hyperphosphataemia, hypocalcaemia and vitamin-D deficiency are common complications of CKD. Objective: To determine relationship between serum level of ionised calcium, magnesium, phosphate, vitamin-D and parathyroid hormone with stages of CKD. Method: This study was conducted at ABUTH Zaria. 125 consecutive adult patients in various stages of CKD who presented were enrolled and 125 apparently healthy matched for sex and age controls were also recruited. Results: 9% of patients were in stage-1, 16% in stage-2, 22% in stage-3, 12% in stage-4 and 41% in stage-5. Serum ionised calcium, vitamin-D and eCrCl showed a progressive decline as the stage of CKD advances, while serum phosphate, creatinine and iPTH showed a progressive increase as the stage of CKD advances. Changes in serum magnesium showed a slight change with advancing stages of CKD. The difference in mean serum levels of calcium, phosphorus, vitamin-D, parathyroid hormone, creatinine and eCrCl with different stages of CKD were statistically significant. eCrCl correlated negatively with phosphate and iPTH while serum creatinine correlated negatively with calcium and positively with phosphate and iPTH. Conclusion: Majority of CKD patients were in late stage. Correlation of analytes with stages was more in late stages and biochemical derangements occurred in late, rather than early stages of CKD


Subject(s)
Calcium , Magnesium , Phosphates , Renal Insufficiency, Chronic/therapy
7.
La Lettre Médicale du Congo ; 9: 48-58, 2020. ilus
Article in French | AIM | ID: biblio-1264694

ABSTRACT

But : Décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des blessures de guerres au centre de santé de référence de Douentza. Patients et Méthode : Il s'agissait d'une étude descriptive incluant les patients pris en charge entre le 1er Décembre 2017 et le 31 Décembre 2018 au centre de santé de référence du district sanitaire de Douentza. La stratégie de prise en charge des blessés adoptée était celle de MARCHE et selon les principes de la chirurgie de guerre. Résultats Au total nous avons reçu 71 blessés de guerre au centre de santé de Douentza. Cette série était composée de 66 hommes, de 34 (48%) militaires et représentait 63% des urgences chirurgicales (n=113) et 30% des interventions chirurgicales réalisées dans l'établissement. Les lésions siégeaient sur les membres dans 53% des cas; 23% sur l'abdomen (traumatismes abdominaux pénétrant et/ou perforants) et 15% sur la région dorso-lombaire. Elles étaient causées par des engins explosifs improvisés (48%), des balles (37%) et des armes blanches (15%). Il s'agissait de plaies abdominales dans 11 cas (16%) dont 4 plaies perforantes et 7 plaies non pénétrantes, de plaies vasculaires dans 7 cas (10%), de délabrements cutanéo-musculaires dans 21 cas (30%), de broiements de la main dans 1 cas et d'écrasement également dans 1 cas (1%). Les lésions étaient infectées à l'admission dans 25% des cas et un état de choc était retrouvé chez 15% des patients. 68% des patients étaient référés dans une structure plus équipée pour prise en charge appropriée. L'échographie seul examen para clinique disponible, était utilisée 33 fois (46%) pour explorer l'abdomen. Elle était contributive au diagnostic 11 fois (33%). Sur le plan thérapeutique, le parage chirurgical était d'emblée réalisé chez 53 patients (75%). 16 décès (23%) ont été déplorés, suites à des traumatismes cranio-cérébraux (n=2), plaie cervicale (n=1), péritonites (n=3), polytraumatisme (n=1) et 9 décès ont été constatés à l'admission. Conclusion Les blessés de guerre sont des urgences chirurgicales graves menaçant le pronostic vital immédiat et/ou fonctionnel à long terme. Leur prise en charge exige une organisation et des équipements spécifiques. Le centre de santé de Douentza à l'instar des autres centres de santé du Mali, disposant d'un faible plateau technique et sans plan d'urgence s'est trouvé confronté à l'accueil d'un nombre croissant de blessés de guerre pour lesquels, il n'était pas préparé. La gestion de ces blessés a été difficile d'où la nécessité de repenser les missions des centres de santé de cercle et le niveau de leur plateau technique


Subject(s)
Community Health Centers , Mali , War-Related Injuries/diagnosis , War-Related Injuries/epidemiology , War-Related Injuries/therapy
8.
Article in English | AIM | ID: biblio-1268321

ABSTRACT

Introduction: ectopic pregnancy (EP) is the leading cause of maternal mortality in the first trimester of pregnancy in our environment. This study aimed at evaluating the incidence, risk factors, clinical presentation and treatment of ectopic pregnancy in the Limbe and Buea Regional Hospitals in Cameroon. Methods: this was a retrospective nested case control study carried out from December 2006 to December 2016. A ratio for control vs cases of 3:1 was obtained. Any pregnancy implanted outside the normal uterine cavity was considered as an ectopic pregnancy. Student's t-test was used to compare continuous variables and Pearson's Chi-square test for categorical variables. The association between EP and the demographical and clinical variables was estimated using logistic regression. Statistical significance was set at p-values<0.05.Results: a total of 247 cases of EP were registered out of 17221 deliveries giving an incidence of 1.43% in ten years. History of pelvic inflammatory disease (OR = 3.10, CI (1.76-5.44), p < 0.001), previous EP (OR = 10.22, CI (2.61-14.82), p < 0.001), History of induced abortion (OR = 2.68, CI (3.32-9.73), p< 0.001), history of adnexa surgery (OR = 4.37, CI (2.17-10.32), p < 0.001) and history of appendectomy (OR = 2.16, CI (0.99-6.64) p< 0.001), were also found to be associated with increased risk of EP. More than five percent (5.52%) of the patients were in shock at presentation. Diagnosis was confirmed mainly by use of ultrasound (78.53%) and treatment was principally by laparotomy (97.55%) with salpingectomy (95.60%). Most (90.18%) of ectopic pregnancies were ruptured at presentation. Only 2.45% of cases were manage medically with the use of methotrexate. Conclusion: the incidence of ectopic pregnancy (EP) in our environment is within the global range (hospital-based incidence of 1.43%) and is rising. Late presentation, lack of modern diagnostic and management tools have made laparotomy with salpingectomy the principal method of management of ectopic pregnancy in our environment


Subject(s)
Cameroon , Incidence , Pregnancy, Ectopic/diagnosis , Pregnancy, Ectopic/therapy , Risk Factors
9.
Article in French | AIM | ID: biblio-1268620

ABSTRACT

Introduction: les algies pelviennes aiguës sont responsables d'une morbi-mortalité importante. L'objectif de ce travail était de décrire leurs aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques à Yaoundé.Méthodes: nous avons mené une étude transversale descriptive avec collecte prospective des données au Service de Gynécologie-Obstétrique de l'Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé du 1er avril au 31 juillet 2015. Nous avons inclus toutes les femmes admises pour douleur pelvienne dont l'évolution était inférieure à un mois et ayant accepté de participer à l'étude. Nous avons exclu les femmes qui étaient au troisième trimestre de grossesse ou en post-partum. Le logiciel Epi info version 3.5.4 a servi à l'analyse des données. Ces données ont été présentées sous forme de fréquence et de pourcentage.Résultats: au total 5915 femmes ont consulté pendant la période de l'étude dont 125(2,11%) étaient des algies pelviennes aiguës. La moyenne d'âge était de 29,5 ± 6,9 ans. Les étiologies des douleurs étaient les infections génitales hautes (36,8%) et la grossesse extra-utérine (18,4%). Le traitement surtout médical (92,8%), associait antibiotiques (65,5%), anti-inflammatoires (56,9%) et antalgiques (39,7%). La chirurgie a été réalisée chez 25(20%) patientes par laparotomie (80%) et cœlioscopie (20%)L'indication chirurgicale était la grossesse extra-utérine dans 76% des cas. La régression de la douleur était obtenue chez 99% des cas. Conclusion: les d'algies pelviennes aigues survenaient chez les femmes jeunes, dues aux infections génitales hautes et à la grossesse extra-utérine étaient principalement. En cas de grossesse extra-utérine le traitement chirurgical était surtout la laparotomie


Subject(s)
Cameroon , Obstetrics and Gynecology Department, Hospital , Pelvic Pain/diagnosis , Pelvic Pain/epidemiology , Pelvic Pain/etiology , Pelvic Pain/therapy , Women
10.
Article in French | AIM | ID: biblio-1258761

ABSTRACT

Introduction: L'hyperparathyroïdie secondaire est une complication grave de l'insuffisance rénale chronique, ayant un impact négatif sur la morbi-mortalité. La parathyroïdectomie trouve toute son indication en cas d'échec du traitement médical. Le but de cette étude était de partager notre expérience dans la prise en charge de l'hyperparathyroïdie secondaire et de présenter les caractéristiques démographiques, biochimiques, cliniques et thérapeutiques des patients opérés dans notre service. Matériels et Méthodes : Etude d'une série de cas consécutifs opérés entre janvier 2002 et décembre 2013. Etaient inclus tous les patients ayant présenté une hyperparathyroïdie secondaire prouvée biologiquement et remplissant les critères d'opérabilité. Résultats : La série était composée de 69 patients (35 femmes, 34 hommes). La moyenne d'âge était de 37,7 ±13 ans. Le tableau clinique était dominé par les signes osseux et cutanés. En préopératoire, la valeur moyenne de la PTH était de 1727 ± 1380,10 pg/mL et celle de la calcémie de 2,39 ± 0,28 mmol/L. Sur le plan chirurgical, la parathyroïdectomie était subtotale chez 60 patients (87%) et totale chez 9 patients (13%) dont 7 avec auto transplantation et 2 sans autotransplantation. En post opératoire, la valeur de la PTH avait baissé significativement par rapport à la valeur préopératoire (p<0,01). Conclusion : Les résultats de cette étude suggèrent que la parathyroïdectomie entre les mains d'experts est un moyen efficace pour réduire la sécrétion de PTH avec une faible morbi-mortalité dans le cadre de l'hyperparathyroïdie secondaire réfractaire au traitement médical


Subject(s)
Algeria , Hyperparathyroidism, Secondary/complications , Hyperparathyroidism, Secondary/therapy , Parathyroidectomy , Renal Insufficiency, Chronic , Renal Insufficiency, Chronic/diagnosis
11.
Ann. afr. méd. (En ligne) ; 13(3): 3713-3717, 2020.
Article in French | AIM | ID: biblio-1259086

ABSTRACT

Depuis décembre 2019, une maladie émergente à coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV) appelée coronavirus disease 2019 (COVID-19) s'est rapidement propagée dans le monde entier à partir de Wuhan en Chine, entrainant un nombre toujours plus élevé de cas confirmés et des décès. Malheureusement, à ce jour aucun médicament ou vaccin n'a encore été approuvé ou recommandé universellement, les thérapeutiques actuelles sont essentiellement de soutien ou compassionnelles. Plusieurs options sont envisagées ou en étude comprenant les vaccins, les antibiotiques (azithromycine), les agents antiviraux (lopinavir, ritonavir, Ribavirin, Arbidol), antiparasitaires (chloroquine, hydroxychloroquine, ivermectine), les immunomodulateurs et autres molécules du système immunitaire (Tocilizumab, interférons), les plantes de la médecine traditionnelle


Subject(s)
COVID-19 , Clinical Trial , Coronavirus Infections/diagnosis , Coronavirus Infections/therapy , Democratic Republic of the Congo , Severe Acute Respiratory Syndrome , Viral Vaccines
12.
Ann. afr. méd. (En ligne) ; 13(4): 3849-3860, 2020. tab
Article in French | AIM | ID: biblio-1259095

ABSTRACT

Contexte et objectifs. L'hydroxyurée est connu efficace dans la prise en charge des crises drépanocytaires. L'objectif de la présente étude était d'établir la disponibilité et d'évaluer le cout moyen de ce médicament en République Démocratique du Congo (RDC). Méthodes. Une étude transversale descriptive a été réalisée dans 188 pharmacies de deux villes (une grande, Lubumbashi versus une enclavée, Mbuji Mayi en RDC, entre les 1er avril et 1er septembre 2017. Seules des questions fermées ont été posées, avec des choix soit dichotomiques soit multiples. Résultats. L'hydroxyurée n'était disponible que dans 22% des pharmacies participantes (41/188) et beaucoup plus fréquemment dans celles d'une grande ville que dans celles d'une ville reculée (34/96 contre 7/92). La plupart des patients ont présenté une ordonnance médicale (36/41 soit 88% d'entre eux) pour obtenir le médicament. Le prix de l'hydroxyurée variait entre 10 et 35 $, avec un prix moyen de 15 $ pour une boîte de 25 gélules. Ce prix est onéreux pour le pouvoir d'achat de la majorité des patients drépanocytaires. Conclusions. Cette étude montre que l'hydroxyurée est à la fois peu disponible dans les pharmacies en RDC et peu accessible financièrement pour beaucoup de patients drépanocytaires


Subject(s)
Anemia, Sickle Cell/therapy , Democratic Republic of the Congo , Disease Management , Health Care Costs , Hydroxyurea
13.
Ann. afr. méd. (En ligne) ; 13(4): 3829-3839, 2020. tab
Article in French | AIM | ID: biblio-1259096

ABSTRACT

Contexte et objectif. L'hypertension pulmonaire (HTP) entraîne des symptômes qui altèrent la qualité de vie des patients. En plus, le diagnostic tardif et le traitement inefficace de l'HTP réduisent considérablement la durée de vie des malades. Peu d'études sur cette maladie ont été publié en Afrique subsaharienne et pratiquement aucune en république démocratique du Congo. Le présent travail a pour objectif de déterminer la prévalence et les étiologies de l'HTP à l'hôpital provincial Général de Référence de Bukavu (HPGRB) dans le Sud-Kivu, une province de l'Est de la République Démocratique du Congo (RD Congo). Méthodes. La présente étude mono centrique s'est déroulée dans le Département de Médecine interne de l'HPGRB. C'est une étude de descriptive rétrospective qui s'est réalisée entre le 1er octobre 2014 et le 1er octobre 2019. La population de la présente étude était constituée de tout patient reçus dans le département de Médecine interne et chez qui il a été diagnostiqué une hypertension pulmonaire. Il s'agissait d'un échantillonnage exhaustif. Résultats. La prévalence de l'hypertension pulmonaire était de 3,7 %. Le sexe féminin est majoritaire avec un sex ratio de 1,49 : 1. Dans notre étude, la majorité des patients (61,3 %) avait une hypertension pulmonaire due à des cardiopathies gauches. L'hypertension pulmonaire des maladies respiratoires concernait un quart des patients (25,5 %). L'hypertension pulmonaire post embolique chronique était retrouvée chez 10,2 % des patients. Conclusion. L'hypertension pulmonaire est une pathologie assez fréquente au Sud-Kivu. Son diagnostic est possible à Bukavu et sa prise en charge demande un suivi spécialisé


Subject(s)
Democratic Republic of the Congo , Disease Management , Hypertension, Pulmonary/diagnosis , Hypertension, Pulmonary/etiology , Hypertension, Pulmonary/therapy , Quality of Life
14.
Curationis (Online) ; 42(1): 1-9, 2019.
Article in English | AIM | ID: biblio-1260782

ABSTRACT

Background: Cervical cancer mainly occurs among women from the developing world, and women face unique challenges in terms of their disease and treatment. Most women present with advanced cervical cancer and receive the standard curative treatment with external beam radiotherapy and brachytherapy with or without chemotherapy. Objectives: To describe the quality of life (QOL) of women treated for cervical cancer during treatment (M0), at 6 months after completing treatment (M6) and at 12 months after treatment (M12).Methods: A cross-sectional design, calculated sample size (n = 153) and convenience sampling were used. Data were collected through structured interviews, and the EORTC QLQ-C30 and EORTC QLQ CX24 served as data collection instruments. Descriptive statistics were used to analyse the data, and the Kruskal­Wallis H test was used to compare the mean responses across the groups (p ≤ 0.05).Results: The mean age of the respondents was 50.6 years (standard deviation [SD] 11.9). The global health status improved significantly in contrast with the functional scores. Financial difficulties were rampant, especially during the treatment phase. Insomnia and urinary frequency were the most cumbersome problems and remained so even after treatment.Conclusions: Despite an improvement in the global health, cervical cancer and its treatment had a negative influence on the QOL in all domains of lives of these women. Assessing the QOL of patients during treatment and follow-up visits would allow nurses to develop interventions to address distressing problems timeously. In addition, Africa's nurses should assess social functioning and develop programmes to prevent social dysfunction


Subject(s)
Quality of Life , South Africa , Uterine Cervical Neoplasms/diagnosis , Uterine Cervical Neoplasms/radiotherapy , Uterine Cervical Neoplasms/therapy , Women
15.
Ghana Med. J. (Online) ; 53(2): 109-116, 2019. tab
Article in English | AIM | ID: biblio-1262297

ABSTRACT

Background: Malaria is a public health problem compounded with a widespread emergence of drug-resistant Plasmodium falciparum which necessitated the formulation of a new antimalarial drug policy (AMP).Objective: This study was designed to assess adherence to the policy among physicians in health facilities in Delta state, Nigeria. Design: Cross-sectional, analytic study. Data were collected with a semi-structured questionnaire.Setting: Two secondary and one tertiary health facilities in Delta State, Nigeria Participants: Physicians selected with a simple random technique from the facilities Main outcome measures: Prescribing pattern of antimalarial drugs and adherence to WHO treatment guideline among doctors. Results: Majority (90.8%) of respondents believed the antimalarial policy (AMP) should be strictly adhered to, although three-fifth (61.0%) of them rated its performance as poor. The level of adherence to the national antimalarial drug policy was high (78.5%) as most doctors prescribed Arthemeter-Lumefantrine, AL for uncomplicated malaria however barely two-fifth (35.4%) adhered to prescribing injectable Artesunate for complicated malaria. AL, (71.9%) was the most prescribed antimalarial drug for uncomplicated malaria The most prescribed antimalarial drugs for complicated malaria was artesunate (40.0%) followed by quinine (27.6%) and artemether (26.7%); although, chloroquine was also prescribed.Conclusion: The level of adherence to AMP among doctors was sub-optimal. Continuous education of doctors on the new AMP is needed to achieve malarial control


Subject(s)
Antimalarials , Artesunate , Drug Resistance , Malaria/diagnosis , Malaria/therapy , Medication Adherence , Nigeria
16.
Ghana Med. J. (Online) ; 53(3): 190-196, 2019. ilus
Article in English | AIM | ID: biblio-1262304

ABSTRACT

BACKGROUND: Caregivers of chronic kidney disease (CKD) patients play an important role in the management of the patients. Their psychological needs are often overlooked and unmet by the managing team. This study assessed the psychosocial well-being and quality of life (QoL) of caregivers of CKD patients in two hospitals in Southern Nigeria. METHODS: Burden of caregiving, QoL, depression, and anxiety were assessed using standardized instruments; modified Zarit questionnaire, modified SF-12 questionnaire and Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) respectively among caregivers of CKD patients on maintenance haemodialysis and controls. RESULTS: Fifty-seven caregivers of CKD patients and aged and sex-matched controls participated in the study. Anxiety was significantly higher in caregivers compared to control (31.6% vs 5.3%, p = 0.004). Also, depression was significantly higher in caregivers (31.6% vs 3.5%, p= <0.001). Twenty-eight (49.1%) of the caregivers had mild to moderate burden and 19 (33.3%) had a high burden. The mean Zarit burden score was higher in female caregivers compared to male caregivers (18.30±8.11 vs 14.83±6.70, p = 0.09). The mean depression score was higher in female caregivers compared to male caregivers (8.58±3.83 vs 6.75±3.80, p= 0.08). There was significant positive correlation between Zarit burden and hospital anxiety score (r = 0.539, p= < 0.001) and depression score (r = 0.472, p = 0.005). CONCLUSION: Depression, anxiety and burden were common among caregivers of CKD patients especially females compared to controls. Supportive interventions for these caregivers should be included in treatment guidelines in order to improve overall patients' outcome


Subject(s)
Anxiety , Caregivers/psychology , Depression , Ghana , Quality of Life , Renal Insufficiency, Chronic/psychology , Renal Insufficiency, Chronic/therapy
17.
Ghana Med. J. (Online) ; 53(3): 237-247, 2019. ilus
Article in English | AIM | ID: biblio-1262308

ABSTRACT

Background: Patent medicine vendors (PMVs) are the most common source of antimalarial drugs and treatment for majority of Nigerians. The quality of their practice could have implications for malaria control. This study sought to explore the factors influencing the malaria treatment practices of PMVs for under-five children in Akwa Ibom State. Methods: A cross-sectional survey using an interviewer-administered questionnaire was conducted among 176 PMVs selected by simple random sampling from two local government areas (LGAs). In addition, four focus group discussions (FGD) were conducted to generate qualitative data. Quantitative data was analysed using SPSS version 20 while content analysis was done on the qualitative data. Results: Artemisinin Combination Therapy (ACT) was the most frequently recommended antimalarial treatment by PMVs (75.6%) for children as against chloroquine (17%) and Sulphadoxine/Pyrimethamine (2.8%). However, only 39.2% of PMVs recommended the appropriate antimalarial treatment (ACTs at the right dose for age), while 71% recommended referral for severe malaria. Factors found to be associated with appropriate management of malaria from quantitative analysis included Educational qualification, attending malaria training and their knowledge of malaria. The FGDs showed that severity of child's illness, parents/caregivers drug request and perceived ability of the parents/caregiver to afford the drugs influenced PMVs malaria treatment practices. Conclusion: Knowledge of malaria, severity of child's illness and parents' drug request influenced the treatment practices of PMVs. Training PMVs on appropriate malaria management and community health education/sensitization to leverage on the influence of client-demand on ACT use is recommended to improve PMVs treatment practice


Subject(s)
Child, Preschool , Malaria , Malaria/economics , Malaria/prevention & control , Malaria/therapy , Nigeria
18.
Health sci. dis ; 20(1): 46-49, 2019. tab
Article in French | AIM | ID: biblio-1262816

ABSTRACT

Introduction. Les dépenses de santé ont considérablement augmenté dans le monde lors de la dernière décennie. Les hépatites virales chroniques B et C sont des affections chroniques nécessitant un traitement prolongé et qui est encore coûteux, le Congo ne disposant pas encore d'assistance maladie universelle. Le but de cette étude était d'évaluer le coût de la prise en charge des hépatites virales B et C au Congo. Matériels et Méthodes. Il s'agit d'une étude transversale rétrospective et descriptive, réalisée du 1er juin au 31 Décembre 2016 dans le service de Gastro-entérologie et médecine interne du CHU de Brazzaville. Nous avons colligé les dossiers des patients suivis pour hépatite B et C. Les variables d'étude ont été les coûts des examens paracliniques et les coûts des traitements. Résultats. les coûts des examens paracliniques étaient de 296 000 FCFA (451€) pour le coût maximum de l'hépatite B, celui de l'hépatite C était de 596 500 FCFA (910,6 €). Les coûts du traitement de l'hépatite virale C étaient de 1 050 000 FCFA (1603,05 €) pour trois mois. Pour l'hépatite B, ils étaient de 389 987 (595,4€) par semestre. Le coût global de la prise de l'hépatite virale C était de 1 345 313 FCFA (2053,9€) et de 535 569 (817,662 €) pour l'hépatite B. Conclusion. Les coûts de la prise en charge des hépatites B et C sont encore trop élevés au Congo. Une prise en charge globale s'avère nécessaire, similaire à celle de l'infection à VIH


Subject(s)
Congo , Disease Management , Health Expenditures , Hepatitis B, Chronic/therapy , Hepatitis C, Chronic/therapy
19.
Health sci. dis ; 20(5): 68-71, 2019. ilus
Article in French | AIM | ID: biblio-1262825

ABSTRACT

Introduction. Le tétanos est un problème de santé publique. La létalité qui lui est associée est très élevée. L'objectif de ce travail était de décrire les aspects cliniques, thérapeutiques et évolutifs du tétanos chez l'adulte. Méthodes. Il s'agissait d'une étude rétrospective des cas de tétanos à l'hôpital Sominé Dolo de Mopti. Les données ont été collectées à partir des dossiers des malades et portaient sur le nom, le sexe, l'âge, la profession, la provenance, le statut vaccinal, la porte d'entrée. Le score de Dakar a été utilisé pour évaluer le pronostic des patients. Résultats. Nous avons colligé 11 cas dont un tétanos obstétrical. La prévalence hospitalière était de 1,03% ; l'âge moyen de 41ans avec des extrêmes de 21 et 70 ans. La tranche d'âge de 20 - 30 ans était la plus affectée avec 36,36%. Aucun des patients n'avait été antérieurement vacciné contre le tétanos. La durée moyenne d'hospitalisation a été de 11,36 jours. Tous les patients ont présenté le trismus, dans plus de 50% des cas, la fièvre était associée aux paroxysmes. Nous rapportons un taux de létalité de 54,54% dont 83,33% sont survenus dans les quatre jours qui ont suivi l'hospitalisation. Le délai moyen de survenu du décès était de 4 jours. Conclusion. Le tétanos continue d'être une menace à l'atteinte de l'objectif de la couverture sanitaire universelle. Des efforts de sensibilisation et des programmes de vaccination plus inclusifs devraient permettre d'en réduire la morbimortalité


Subject(s)
Mali , Morbidity , Tetanus/diagnosis , Tetanus/epidemiology , Tetanus/therapy
20.
Afr. j. neurol. sci. (Online) ; 38(1): 19-27, 2019. ilus
Article in French | AIM | ID: biblio-1257445

ABSTRACT

Description: L'épilepsie-absence est un syndrome épileptique généralisé, fréquent, de cause présumée génétique, caractérisé par la survenue d'épisodes fréquents de rupture brutale et complète du contact sans perte de tonus. Objectif: L'objectif était de décrire l'épidémiologie et les caractéristiques cliniques de l'épilepsie-absence chez l'enfant et l'adolescent. Méthode: Nous avons mené une étude transversale longitudinale, portant sur 53 patients, de décembre 2003 à mars 2014 en colligeant les données épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutives. L'analyse des données s'est faite avec le logiciel statistique CSPro 5.0 avec calcul de fréquences et moyennes. Résultats: Cinquante trois patients dont 42 enfants et 11 adolescents ont été colligé avec un âge moyen de 10 ans. L'âge moyen de début des crises était de 6,8 ans chez les enfants et 12,4 ans chez les adolescents. On notait une prédominance féminine à 52,4 % chez les enfants et masculine à 63,6 % chez les adolescents. Une consanguinité parentale était retrouvée dans 55,5 % chez l'enfant et 37,5 % chez l'adolescent. Quarante pourcent des enfants présentaient des antécédents familiaux d'épilepsie. Les crises survenaient spontanément dans 86,8 % des cas avec une durée moyenne de 10 secondes environ. Le Valproate de sodium a été utilisé chez tous nos patients avec une maitrise dans 81,6 % à trois mois. L'évolution de l'épilepsie-absence était globalement satisfaisante avec des difficultés d'apprentissage observées chez 22,6 % des patients. Conclusion: L'épilepsie-absence est fréquente, de causes multifactorielles et peut retentir sur le devenir psychosocial


Subject(s)
Adolescent , Child , Epilepsy/diagnosis , Epilepsy/epidemiology , Epilepsy/therapy , Prognosis , Senegal
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