Le carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires accessoires: Particularités cliniques et modalités thérapeutiques / Adenoid cystic carcinoma of accessory salivary glands: clinical features and therapeutic modalities

Etudier les particularités cliniques des carcinomes adénoïdes kystiques des glandes salivaires accessoires et discuter les modalités thérapeutiques de ce type tumoral. Patients et méthodes: Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive ayant colligé 11 patients présentant un carcinome adénoïde kystique (CAK) des glandes salivaires accessoires (GSA) pris en charge dans notre département sur une période de 20 ans. Résultats: L'âge moyen de nos patients était de 51 ans avec un sex ratio à 0,83. Le délai moyen de consultation était de 20 mois. Le site tumoral était: la cavité buccale dans 3 cas, le massif facial et le cavum dans 6 cas, la trachée et le larynx dans 2 cas. Les motifs de consultation étaient variables selon le site tumoral. L'extension péri neurale était objectivée dans 3 cas. Le traitement était chirurgical suivi de radiothérapie chez 5 patients. Une radiothérapie exclusive a été indiquée chez 3 patients et une radio chimiothérapie concomitante dans 3 cas. Un recul moyen de 42 mois a pu être obtenu pour 10 patients. Une patiente a été perdue de vue. L'évolution était favorable avec absence de récidive locale chez 8 patients. Conclusion: Le traitement de référence reste une chirurgie d'exérèse large, suivie de radiothérapie adjuvante. L'imagerie est indispensable pour le bilan d'extension locorégional et à distance qui conditionne l'attitude thérapeutique.

Le carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires accessoires: Particularités cliniques et modalités thérapeutiques / Adenoid cystic carcinoma of accessory salivary glands: clinical features and therapeutic modalities

Objectif: Etudier les particularités cliniques des carcinomes adénoïdes kystiques des glandes salivaires accessoires et discuter les modalités thérapeutiques de ce type tumoral. Patients et méthodes: Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive ayant colligé 11 patients présentant un carcinome adénoïde kystique (CAK) des glandes salivaires accessoires (GSA) pris en charge dans notre département sur une période de 20 ans. Résultats: L'âge moyen de nos patients était de 51 ans avec un sex ratio à 0,83. Le délai moyen de consultation était de 20 mois. Le site tumoral était: la cavité buccale dans 3 cas, le massif facial et le cavum dans 6 cas, la trachée et le larynx dans 2 cas. Les motifs de consultation étaient variables selon le site tumoral. L'extension péri neurale était objectivée dans 3 cas. Le traitement était chirurgical suivi de radiothérapie chez 5patients. Une radiothérapie exclusive a été indiquée chez 3 patients et une radio chimiothérapie concomitante dans 3 cas. Un recul moyen de 42 mois a pu être obtenu pour 10 patients. Une patiente a été perdue de vue. L'évolution était favorable avec absence de récidive locale chez 8 patients. Conclusion: Le traitement de référence reste une chirurgie d'exérèse large, suivie de radiothérapie adjuvante. L'imagerie est indispensable pour le bilan d'extension locorégional et à distance qui conditionne l'attitude thérapeutique

Carcinome adénoïde kystique de la fosse nasale : à propos d'un cas et revue de littérature

Parmi les tumeurs de la tête et du cou, le carcinome adénoïde kystique ne représenteque 1%. C'est la tumeur maligne la plus fréquente des glandes salivaires accessoires.Sa localisation dans la fosse nasale est exceptionnelle. Nous rapportons un cas de carcinome adénoïde kystique de la fosse nasale chez une patiente de 42 ans qui se présente pour une symptomatologie nasale. La tomodensitométrie objective un processus tissulaire de la fosse nasale droite, l'endoscopie montre une tumeur s'étendant au vestibule avec à la biopsie un carcinome adénoïde kystique. La prise en charge chirurgicale a consisté en une exérèse de la tumeur avec maxillectomie totale suivie d'une radiothérapie

Prise en charge des cancers primitifs des glandes submandibulaires

Introduction :Les tumeurs malignes de la glande submandibulaire se caracterisent par une grande diversite histologique. de ce travail est de rapporter notre experience dans la prise en charge de ces tumeurs et de suggerer une attitude therapeutique apres revue de la litterature. Patients et methode : Il s'agit d'une etude retrospective a propos de 20 patients colliges sur 17 ans. La decision therapeutique etait prise au sein d'un comite multidisciplinaire. Les moyens therapeutiques etaient la chirurgie tumorale et ganglionnaire; la radiotherapie et la chimiotherapie. Les pieces operatoires ont ete adressees pour examen anatomopathologique extemporane et definitif. Une surveillance clinique et radiologique a ete realisee. Le recul moyen etait de 35 mois. Resultats: L'age moyen etait de 60;75 ans. Le delai moyen de consultation etait de 6;15 mois. La tumefaction submandibulaire etait le motif de consultation chez tous les patients. Des adenopathies cervicales etaient notees chez 8 patients (40). Seize patients avaient beneficie d'une tomodensitometrie cervicale et du massif facial et un autre d'une Irm. La radiographie du thorax montrait un aspect de lacher de ballon chez un patient et une opacite mediastinale chez un autre. L'abstention chirurgicale avait ete decidee pour 2 patients. Les patients metastatiques ont ete operes uniquement dans un but diagnostique. Dix-huit patients (85) ont eu une submandibulectomie; dont une elargie a la mandibule. Pour le geste ganglionnaire; 11 patients ont eu un curage selectif triangulaire et 3 un curage fonctionnel complet. Une radiotherapie postoperatoire a ete realisee chez 14 patients (70). Une radiotherapie palliative isolee a ete realisee chez 2 patients. Une chimiotherapie palliative a ete indiquee chez les 2 patients presentant des metastases a distance lors du diagnostic; mais n'a ete administree que dans un cas. La remission complete etait notee dans 11 cas (55). Un seul patient avait presente une poursuite evolutive. Une recidive loco-regionale avait ete decelee chez 2 patients. Deux patients avaient developpe secondairement des metastases a distance. Le taux de mortalite dans notre serie etait de 25. Conclusion: Les cancers de la glande submandibulaire representent une pathologie peu frequente. Le diagnostic a grandement beneficie de l'apport de l'imagerie. La strategie therapeutique depend du stade tumoral au moment du diagnostic et de l'etat general du patient. Le pronostic de ces tumeurs reste toujours reserve; surtout pour les tumeurs de haut grade diagnostiquees a un stade avance

Les carcinomes adenoides kystiques de la parotide a propos de 3 cas

Les carcinomes adenoides kystiques (CAK) representent 2 a 4des tumeurs de la parotide et 12des tumeurs malignes. Ce sont des tumeurs a croissance lente qui sont caracterisees par leur capacite a infiltrer les gaines nerveuses. Les auteurs rapportent trois cas de CAK de la glande parotide diagnostiques et traites entre l'annee 2000 et 2007. Il s'agissait de 2 hommes et une femme qui ont consulte devant l'apparition d'une tumefaction de la loge parotidienne associee a une paralysie faciale dans un cas. Les aires ganglionnaires etaient libres. Tous les patients ont beneficie d'une exploration comportant une echographie; une TDM dans un cas et une IRM chez un patient. Le traitement a consiste en une parotidectomie totale associee a un curage ganglionnaire dans tous les cas et a une radiotherapie complementaire. L'evolution a ete favorable dans deux cas. Le carcinome adenoide kystique de la parotide est une tumeur rare; caracterisee par une evolution tres lente; une agressivite locale; un caractere fortement recidivant localement et un haut pouvoir metastatique a distance