Malformations congénitales oro-cervico-faciales au service d'odonto-stomatologie et chirurgie maxillo-faciale de l'hôpital national Donka

Les malformations congénitales cervico-oro-faciales sont des défauts structurels, fonctionnels, comportementaux et métaboliques qui se développent au cours de la période d'organogenèse de la sphère cervico-oro-faciale affectant la qualité de vie des patients. Le but de ce travail était de contribuer à l'étude des malformations congénitales cervico-oro-faciales. Il s'agit d'une étude descriptive menée dans le service d'odontostomatologie et de chirurgie maxillo­faciale de hôpital national Donka sur une période d'un mois incluant tous les patients présentant une malformation congénitale oro-cervico-faciale ayant fait l'objet d'un diagnostic, un traitement et un suivi post-thérapeutique. 28 cas de malformations congénitales cervico-oro-faciales ont été colligés soit une fréquence de 35,44 %. Les patients dont l'âge se situe entre 0 et 10 ans ont été les plus nombreux. Lesexratio était de 1,15 en faveur du sexe masculin. Conakry a été le plus grand pourvoyeur de patients avec un taux de 78,58 %. Et 25 % des patients avaient tenté auparavant un traitement ailleurs avant d'avoir consulté notre service. Les fentes labiales ont été les plus nombreuses soit 25 %. Dans notre série la plastie dont la Z-Plastie a été l'acte le plus réalisé. La totalité de nos patients ont été soumis à un traitement antalgique pendant les heures et jours qui ont suivi l'intervention. 98,70 % des cas ont été soumis à une antibiothérapie. La suite opératoire a été favorable dans 92,86 % des cas. Les malformations congénitales cervico-oro-faciales sont fréquentes, diverses et variées. Le diagnostic post-natal est aisé et précoce. Les fentes labiales ont représenté la forme nosologique la plus fréquente. Seule la chirurgie a été réalisée chez tous nos patients

Anomalies associées aux holoprosencéphalies à l'échographie anténatale: à propos d'une série de 11 cas à Ouagadougou (Burkina Faso)

Objectifs : décrire les anomalies associées aux holoprosencéphalies suspectées lors de l'échographie anténatale. Patients et méthodes. Il s'est agi d'une étude transversale descriptive. Nous avons inclus de façon consécutive, les cas suspects d'holoprosencéphalies diagnostiqués au cours d'échographies anténatales évolutives réalisées dans notre centre d'imagerie, entre janvier 2016 et décembre 2018, quel que soit l'âge gestationnel. Résultats : 11 cas suspects d'holoprosencéphalies ont été identifiés. Il s'agissait de formes alobaires dans huit cas et de forme semi lobaire dans trois cas. L'âge gestationnel médian lors du diagnostic était de 31 semaines d'aménorrhée [13 et 38 ans]. L'âge maternel médian était de 32 ans [23-41ans]. Il n'y avait pas de diabète maternel ou d'antécédent familial noté chez ces patientes. Les anomalies encéphaliques à type d'absence de la ligne médiane, de ventricules unique et de fusions des thalami étaient notées chez tous les foetus. Les anomalies nasales étaient présentes dans 8 cas /11, labiales dans 2 cas/11 et oculaires dans 5 cas/11. Les foetus étaient majoritairement de type féminin. On notait la présence d'autres anomalies dans 5 cas/11. Il s'agissait de néphropathie, d'anomalie fémorale et d'une communication interventriculaire. Conclusion : Malformation rare, l'holoprosencéphalie est diagnostiquée tardivement dans notre contexte. Il n'y avait pas de facteur étiopathogénique retrouvé. Les tests génétiques et l'étude du caryotype n'étaient pas disponibles dans notre contexte au cours de l'étude

Epidemiologie des anomalies congenitales dans les centres hospitaliers et universitaires d'Abidjan

Les anomalies congenitales constituent l'une des principales causes de la mortalite infantile dans le monde et particulierement dans les pays en developpement. Objectif principal etait de repertorier toutes les malformations observees dans les trois centres Hospitaliers Universitaires d'Abidjan et a l'institut de cardiologie et les Objectifs secondaires de : - Repertorier leurs caracteristiques epidemiologiques ; - Hierarchiser les pathologies malformatives en fonction de leurs frequences ; - Etablir la mortalite globale de ces pathologies malformatives ; - Etablir la letalite de chacune de ces pathologies malformatives. Patients et methode. Il s'agissait d'une etude retrospective et descriptive sur 10 ans. Les donnees etudiees etaient celles epidemiologiques repertoriees a partir des dossiers medicaux et registres dans les 3 CHU d'Abidjan. Les nouveau-nes de 0 a 28 jours traites pour une anomalie congenitale pendant la periode d'etude etaient la population etudiee. Les donnees ont ete traitees et analysees par les logiciels epi info et Excel. Resultats. De 1996-2006; 1496 nouveaux nes presentant 1589 anomalies congenitales ont ete recenses dans les centres hospitaliers universitaires d'Abidjan. Il s'agissait de nouveau-nes; de meres agees de moins de 35 ans dans 33 des cas; multigestes dans 20 des cas; multipares dans 18 des cas. Les grossesses ont ete regulierement suivies dans 22 des cas et une echographie obstetricale a ete effectuee dans 1 cas sur 4. Le diagnostic prenatal des anomalies congenitales a ete effectue dans 1;5 des cas. Le diagnostic des anomalies congenitales a ete fait dans 79 ;5 des cas a la naissance. Les anomalies congenitales observees etaient : Orthopediques : 33; Neurologiques : 18; Digestives : 14; Faciales : 12;5; Parietales : 12; Urogenitales : 10; Cardiaques : 0;5. - La mortalite globale etait de 52. Les malformations digestives; parietales et neurologiques sont les plus letales Conclusion. les anomalies congenitales existent et sont relativement importantes dans nos structures hospitalieres. Leur diagnostic prenatal reste faible. Elles sont dominees par les anomalies orthopediques. Leur mortalite reste elevee. La mortalite est grevee par une letalite plus importante des pathologies congenitales viscerales

Prevalence; Nature and Characteristics of External Congenital Anomalies at Mulago Hospital

Background:Congenital anomalies may be structural; behavioral; functional or metabolic defects acquired before a baby is born and their nature and type are highly dependent on the causative agent as well as the time when they are first diagnosed.There was a need to identify the different defects present at birth among Ugandans in order to appreciate the magnitude of each and its eventual effect on the affected individual.The aim of this study was to determine the prevalence; nature and characteristics of external congenital anomalies in live born babies at Mulago hospital.Mehods:This was a cross-sectional descriptive study conducted at New Mulago hospital;Kampala Uganda.It involved 754 new born babies who were delivered over a period of four months.They were all examined and evaluated for external anomalies before discharge.Results: A total of 754 live born infants were evaluated for external anomalies during the study;52.8were males and 47.0were females while 0.2was hermaphrodite.Of the 754 babies;33 had external congenital anomalies although two of these babies had two anomalies each;making a total of 35 anomalies.The percentage of babies with external congenital anomalies was 4.4.The different anomalies found included those involving limbs (45.7); Cleft lip and palate (14.2); Central Nervous System (8.5); Omphalocele (5.8); Spina bifida (5.8) and others (20.0).Many of these anomalies were a cause of moderate to severe disability.Conclusions/Recommendations:The most common external anomalies were limb defects followed by cranio-facial anomalies both of which constituted more than 68of all cases. If not well managed; majority of these anomalies can greatly affect the quality of life of the individual.Hence need for appropriate and timely care to reduce on the magnitude of suffering the anomaly would otherwise have caused to the individual; family and the wider community