An assessment of infant medication administration and storage practices in selected communities in the Vhembe District of Limpopo Province, South Africa

Background: Effective infant medication administration and storage is a major public health challenge outlined by the World Health Organization. These challenges may be exacerbated in rural or limited-resource areas. Aim: The aim of this study was to investigate infant medication administration and storage practices. Setting: This study took place in selected communities in the Vhembe District of Limpopo Province, South Africa. Method: Data was collected through 39 semi-structured interviews with infant caretakers and rural health workers. Interviews were recorded when permission was given by participants. Interviews were transcribed and coded using grounded theory and Tesch's model of data analysis. Themes were agreed upon through consensus discussions with the researchers and an independent coder. Results: Six themes that affect current infant medication administration and storage practices in the Vhembe District were identified: access to infant healthcare, the role of health workers, the devices used in the administration of infant medication, reluctance of the infant to take the medication, storage and reuse of infant medication in the rural home and hygiene practices surrounding infant medication administration. Conclusions: Many factors were found to affect infant medication administration and storage practices in in the Vhembe District. Substantial evidence was found to suggest that the relationship between rural health workers and infant caretakers strongly influences these practices: a great amount of reliance and trust is placed in the health worker. Ensuring proper dosage of infant medication in the rural household arose as a main concern of participants. Reuse of medication in the home and home hygiene practices surrounding infant medication administration are areas of potential future research. This future research may further inform recommendations for infant medication administration and storage practices in the Vhembe District

Exploring knowledge, perceptions and attitudes about generic medicines among final-year health science students

Background. The use of generic medicines to reduce healthcare costs has become a mandated policy in South Africa. An increase in the use of generics can be achieved through improved knowledge, attitudes and perceptions of generic medicine among healthcare professionals. Objective. To explore knowledge, attitudes and perceptions among final-year health science students on generic medication.Methods. A cross-sectional survey was carried out among the final-year audiology, dental therapy, pharmacy, physiotherapy, occupational therapy, optometry, speech-language and sport science students enrolled at the University of KwaZulu-Natal. A questionnaire was used as the study tool, developed using information adapted from literature reviews. Data analysis was completed using Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 21, and computed using descriptive statistics.Results. Total number ofparticipants was 211, as follows: audiology (n=14), dental therapy (n=15), pharmacy (n=81), physiotherapy (n=41), occupational therapy (n=6), optometry (n=25), speech-language (n=6) and sport science (n=23). A total of 90.0% of students had heard of generic medicines, with 20.9% of them agreeing that generic medicines are less effective than brand-name medicines. Concerning safety, 30.4% believed that brand-name medicines are required to meet higher safety standards than generic medicines. Regarding the need for information on issues pertaining to safety and efficacy of medicines, 53.3% of participants felt that this need was not being met.Conclusion. All groups had knowledge deficits about the safety, quality and efficacy of generic medicines. The dissemination of information about generic medicines may strengthen future knowledge, attitudes and perceptions

Prescription et dispensation des medicaments essentiels generiques dans la Prefecture Sanitaire de la Mambere-Kaderei (Republique Centrafricaine)

Les bonnes pratiques de prescription et de dispensation sont des prerequis a l'usage rationnel des medicaments essentiels generiques. Cependant; il y a peu d'etudes sur le sujet en Afrique subsaharienne; en particulier en zone rurale. Cette etude descriptive transversale a ete realisee a partir d'un echantillon representatif de 14 formations sanitaires de la prefecture de Mambere- Kadei. Les donnees ont ete collectees par interview des soignants et des patients juste apres la consultation et a la sortie du point de dispensation. Les indicateurs OMS de l'utilisation des medicaments ont ete employes pour la collecte de donnees. 512 prescriptions ont ete analysees. Le nombre moyen de medicaments par consultation etait 3;5; 68;6de medicaments ont ete prescrits par la Denomination Commune Internationale. Les prescriptions des antibiotiques (31;4) etaient frequentes; et 29des patients ont recu des injections. 82;1de medicaments prescrits sont conformes a la liste nationale des medicaments essentiels. Concernant la dispensation; les medicaments prescrits ont ete dispenses pour 79;5de prescriptions. 21;5de medicaments delivres avaient un etiquetage inadequat. 69;6des patients connaissaient la posologie correcte des prescriptions. La duree moyenne de consultation et de dispensation etait respectivement de 8;3 et de 5 minutes. Dans la Mambere- Kadei; on observe la polypharmacie; un usage excessif des antibiotiques et des injections. Les medicaments ne figurant pas sur la liste des medicaments essentiels et les specialites restent eleves. En termes d'interventions; les programmes de formations sur l'usage rationnel des medicaments essentiels generiques pour les soignants et des campagnes de sensibilisations des populations semblent necessaires

Etude des caractéristiques d'inter-changeabilite de 384 médicaments génériques enrégistrés en Côte d'Ivoire

La devaluation du franc CFA en 1994 a entraine une flambee des prix des medicaments. La solution ivoirienne fut l'intensification; en accord avec des textes legislatifs; de la politique des medicaments generiques. Le but de notre travail est dans un premier temps de recenser les classes pharmaco- therapeutiques des medicaments generiques proposes afin d'apprecier si ceux-ci sont adaptes a la liste des medicaments essentiels du Ministere charge de la sante puis dans un deuxieme temps d'etudier lescaracteristiques pharmacologiques decrits dans les dossiers d'enregistrement de ces medicaments generiques afin d'apprecier leur interchangeabilite avec les specialites de reference. A cet effet; nous avons procede a une etude transversale descriptive portant sur les dossiers techniques et administratifs de 384 medicaments generiques enregistres en Cote d'Ivoire. Il ressort de cette analyse que les medicaments generiques sont majoritairement des antibiotiques; des antiinflammatoires non steroidiens ou desantiparasitaires. Leur mode de preparation est decrit; les matieres premieres ainsi que les produits finis sont controlees et ces generiques ont une bonne stabilite et une bonne etancheite. Si la conformite de la forme galenique est presque exclusivement respectee; il n'en est pas ainsi pour la composition qualitative et quantitative en principe actif ; en effet; pour les principes actifs sous forme de sels; dans 18des cas le sel n'est pas identique a celui de la specialite d'origine ; de meme; 7.6des generiques - sels ne iberent pas la meme quantite de principe actif base que la specialite de reference. Il y a quelques fois conformite des excipients ; toutefois; dans 14des cas; les excipients a effet notoire presents dans la specialite de reference medicament generique

Adaptabilité des conditions d'enregistrement des médicaments génériques en Côte d'Ivoire aux médicaments traditionnels ameliorés

L'interet de plus en plus croissant de la communaute internationale a l'egard des therapeutiques traditionnelles et la place de la medecine traditionnelle dans la demande de soins necessite de la part des autorites africaines de creer un cadre juridique pour une meilleure integration de la medecine dans les systemes conventionnels de sante. Aussi compte tenu de la place du medicament dans l'offre de sante; nous est-il paru opportun d'analyser un modele simplifie d'enregistrement des medicaments tel celui des medicaments generiques afin d'en evaluer l'adaptabilite aux medicaments traditionnels ameliores (MTA). Notre methodologie a consiste a recueillir aupres des administrations ubliques les textes legislatifs et reglementaires concernant les medicaments generiques et leurs conditions d'enregistrement en Cote d'Ivoire. L'analyse critique de ces dispositions mises en rapport avec les specificites de ces medicaments issus de la pharmacopee africaine a ete effectuee. Il ressort de ce travail que malgre la simplification de la procedure d'enregistrement des medicaments generiques; son adaptabilite aux MTA demeure encore problematique. En effet les etudes pharmacologiques; galeniques; toxicologiques et les essais cliniques restent difficiles a mettre en oeuvre conformement aux exigences internationales en ce qui concerne de tels medicaments. Il reste donc ux africains d'innover par la mise en place d'une reglementation souple qui tout en assurant une securite d'utilisation aux patients; permettrait un enregistrement facile des edicaments issus de la pharmacopee africaine

Etude sur la disponibilite et les prix des medicaments dans le secteur prive au Mali

Dans le cadre de la mise en oeuvre de la politique pharmaceutique au Mali; une commission paritaire de suivi des produits pharmaceutiques a usage humain a ete mise en place; qui a recommande une etude afin de determiner les prix d'acquisition des medicaments par les grossistes prives au Mali; les prix de cession aux officines privees et les prix de vente aux patients par les officines. Cette etude s'est deroulee dans le district de Bamako et dans les regions de Sikasso; Segou et Kayes en juin 2004 et a porte sur 13 etablissements d'importation et 89 officines. L'etude a montre une relative stabilite des prix des specialites et une grande varia-bilite des prix des generiques ; elle a permis l'adoption de deux decrets reglementant le prix des generiques; l'un dans le secteur public (2003) et l'autre dans le secteur prive (2006)

Procedure de preselection des fournisseurs de dispositifs medicaux a la centrale d'achat des medicaments essentiels et generiques du togo (CAMEG-Togo)

Un des objectifs principaux des politiques pharmaceutiques dans les pays en developpement est la disponibilite; l'accessibilite geographique et financiere de produits pharmaceutiques de qualite pour les populations. La Centrale d'Achat des Medicaments Essentiels et Generiques du Togo (Cameg-Togo); association a but non lucratif; a ete creee en 1998 pour assurer l'approvisionnement des formations sanitaires publiques ou privees a but non lucratif; dans le contexte du recouvrement des couts. Si l'on parle principalement des medicaments; les dispositifs medicaux tiennent une part de plus en plus importante dans le volume des achats de produits pharmaceutiques au sein des centrales d'ach at ; des hopitaux et des programmes de sante. C'est pourquoi; la Cameg-Togo a decide en 2002; avec l'appui de la Cooperation francaise; de renforcer ses competences dans l'evaluation de la qualite des dispositifs medicaux. Ainsi; le dossier de preselection des fournisseurs par appel d'offre international et en particulier la fiche d'information technique relative aux dispositifs medicaux; ont ete revises et les pharmaciens charges de l'analyse technique des dossiers; ont ete formes. La Directive europeenne no 93/42/CEE du 14 juin 1993 est la reference reglementaire actuellement utilisee par la Cameg-Togo pour la preselection des fournisseurs des dispositifs medicaux. Le referencement a la reglementation americaine est en cours afin d'accroitre le nombre de fournisseurs eligibles pour la preselection. L'objectif de cet article est d'une part; de tracer les grandes lignes de la Directive europeenne utilisee par les fabricants de dispositifs medicaux pour l'obtention du marquage CE garant de la qualite; de l'efficacite et de la securite des dispositifs medicaux et d'autre part; de presenter la procedure de preselection des fournisseurs de dispositifs medicaux et en particulier; la fiche d'information technique specifique; utilisee par la Cameg-Togo