Le cancer de sein diagnostiqué chez l'homme à Kinshasa: à propos de 4 cas / NA

Même si les seins des hommes sont moins développés que ceux des femmes, La littérature mondiale note que le cancer du sein chez l'homme intervient dans moins de 1 % des cas des cancers, et traditionnellement les hommes avec cancer du sein présentent un risque spécial de développer un autrecancer. Les métastases du cancer du sein sont prioritairement au niveau des os avec 62 %. Les causes du cancer du sein chez l'homme demeurent encore inconnues, toutefois les facteurs de risque qui sont documentés concernent les antécédents familiaux du cancer de sein, une prédisposition génétique dans environ 15 % de cas de cancer du sein chez l'homme, liée à une mutation génétique héritée du gène BRCA2. Durant une année (2020), nous avons reçu 4 patients avec cancer de sein au Centre d'imagerie médicale Kokolo à Kinshasa, 3 patients résidants à Kinshasa et un patient venu de la province voisine du Kongo Central; et les investigations sonographiques nous ont permis de classer ces masses tumeur maligne, d'où l'indication de la microbiopsie écho guidée. Cette dernière nous permis de conclure au carcinome infiltrant et l'immunohistochimie nous a permis de classer ces masses en Luminal à cause de la positivité des récepteurs ostrogéniques, les rendant éligibles au schéma tamoxifène. Le cancer de sein est donc aussi une réalité chez l'homme congolais de Kinshasa et du Kongo Central.

Even if men's breasts are less developed than those of women, World literature notes that breast cancer in men occurs in less than 1% of cancer cases, and traditionally men with breast cancer have a special risk of developing another cancer. Breast cancer metastases are primarily in the bones with 62%. The reasons of breast cancer in men are still unknown, however the risk factors that are documented relate to a family history of breast cancer, a genetic predisposition in about 15% of breast cancer cases in humans, linked a genetic mutation inherited from the BRCA2 gene. During the year 2020, we received 4 male patients with breast cancer at the Kokolo Medical Imaging Center in Kinshasa, 3 patients residing in Kinshasa and one patient from the neighboring province of Kongo Central; and sonographic investigations allowed us to classify these malignant tumor masses, hence the indication for echo-guided microbiopsy

Prédisposition génétique à la néphropathie diabétique: rôle du polymorphisme I/D du gène ACE / Genetic Predisposition to Diabetic Nephropathy: Role of I/D ACE Gene Polymorphism

Introduction - La néphropathie diabétique est la principale cause de la maladie rénale chronique et représente la complication la plus fréquente et la plus grave du diabète. Sa pathogénie exacte est complexe et noncomplètement élucidée. Plusieurs facteurs et mécanismes contribuent au développement et à l'issue de cette pathologie. Les objectifs de notre travail sont de déterminer la fréquence du polymorphisme Insertion(I)/Délétion (D) du gène ACE (angiotensin-converting enzyme) chez des patients diabétiques avec et sans néphropathie et d'établir la relation entre ce polymorphisme et la néphropathie diabétique dans une population de l'Est algérien. Matériel et Méthodes - Nous avons recruté à cet effet, vingt neuf sujets diabétiques avec néphropathie et trente témoins diabétiques sans néphropathie. L'extraction de l'ADN a été réalisée sur du sang frais par la méthode au NaCl et le polymorphisme I/D du gène ACE a été déterminé par PCR (polymérase Chaine Réaction). Un consentement éclairé a été obtenu de l'ensemble des participants. Résultats - La durée moyenne du diabète chez noscas est de 19,21 ± 9,31ans ; celle des témoins est de 10,67 ± 7,66 ans. Le diabète de type 1 est plus fréquent chez les néphropathes (72,41%), chez les témoins la fréquence du diabète de type 2 est plus importante (73.33%). Les complications macro-angiopathiques sont plus prévalentes chez les néphropathes. De plus l'association de deux ou plusieurs complications est fréquemment retrouvée. Les fréquences des allèles I et D sont respectivement 13,79 % et 86,21 % chez les sujets témoins alors que les fréquences alléliques chez les sujets avec néphropathie sont respectivement 19,64 % et 80,36 %. Conclusion - Aucune association significative entre ce polymorphisme et la néphropathie diabétique n'a été démontrée.

Cancers héréditaires du sein selon les scores actuels

Les cancers du sein sont suspects d'origine héréditaires dans près de 15 % de cette localisation. Cette origine héréditaire semble liée à la mutation des gènes BRCA 1 et 2. En 2011, Bonaïti et coll ont publié un nouveau système de score qui aide à mettre en évidence les prédispositions aux cancers du sein et de l'ovaire associés à BRCA 1 et 2. A partir de 61 observations rassemblées entre le 31 juillet 2009 et le 30 juin 2013, nous avons appliqué ce nouveau score pour démontrer leur origine héréditaire. Nous avons ainsi constaté que le score de Manchester a conduit à poser l'indication d'une consultation d'oncogénétique chez 40 patientes sur 61 tandis que celui d'Eisinger l'a entrainée chez 58

Etude du codon 72 du gene p53 dans la predisposition au cancer du col de l'uterus au Senegal

Introduction: En dehors de l'infection par le Virus du Papillome Humain (HPV); des facteurs genetiques ont ete impliques dans la predisposition au cancer du col de l'uterus. L'allele Arginine du codon 72 du gene suppresseur de tumeur p53 (GC; Arg/Pro); a ete associe a une predisposition au cancer du col de l'uterus chez differentes populations. Notre objectif etait d'etudier l'effet de ce polymorphisme chez une population senegalaise atteinte de cancer du col de l'uterus. Patientes et Methodes: 30 patientes atteintes de cancer du col de l'uterus ont ete recrutees et suivies a l'Institut Curie de l'Hopital Aristide Le Dantec de Dakar et 93 femmes temoins bien portantes sans cancer du col diagnostique. Pour chaque individu; l'ADN a ete extrait a partir de sang total preleve sur tube EDTA. Le genotypage du codon 72 du gene p53 a ete realise par PCR-RFLP. Resultats et Discussion: Il n'a pas ete retrouve une association significative entre l'allele Arginine du codon 72 de p53 et la predisposition au cancer du col de l'uterus (p=0;354) de meme qu'il n'a pas ete retrouve de correlation entre l'allele Arginine et les types de lesions histologiques observees au niveau du col de l'uterus. Malgre l'absence d'association du codon 72 avec la survenue du cancer du col de l'uterus; le gene p53 reste toujours d'actualite dans ce cancer de par son role suppresseur de tumeur