Dyspnée récidivante révélatrice d'un syndrome de Kartagener: à propos d'un cas / Recurrent dyspnea revealing a Kartagener Syndrome: About one case

La triade bronchectasies, sinusites et situs inversus caractérisent le syndrome de Kartagener. Sa transmission est autosomique récessive. Le cas de cette jeune fille de 19 ans que nous rapportons permet de déterminer la place de l'imagerie dans la démarche diagnostique de cette pathologie. La patiente présentait un syndrome clinique respiratoire récidivant depuis sa naissance. Le diagnostic a été posé par l'examen scannographique. L'évolution de la maladie dépend de la précocité du diagnostic.

Syndrome de Kartagener révélé à l'âge adulte

Le syndrome de Kartagener est une maladie génétique qui se caractérise par une association de situs inversus, de polypose naso-sinusienne et dilatation des bronches. Ce syndrome est découvert le plus souvent dans l'enfance, mais aussi à l'âge adulte. Nous rapportons une observation médicale d'une patiente atteinte de ce syndrome révélé à l'âge adulte suite à la recherche étiologique des dilatations des bronches. A travers cette observation les auteurs soulignent la rareté de ce syndrome comme cause de dilatation des bronches dans leurs pratiques quotidiennes