ABSTRACT
Les auteurs rapportent l'observation d'une polykystose hepatique associee a une cirrhose. Il s'agit d'une association tres rare. La revue de la litterature ne retrouve qu'un seul cas publie a ce jour. Les moyens diagnostiques et therapeutiques sont discutes. L'imagerie medicale apporte des renseignements utiles mais peut etre prise a defaut comme c'est le cas dans cette observation. C'est l'histologie qui fait la preuve du diagnostic. Les moyens therapeutiques sont tres limites et doivent s'orienter vers la transplantation hepatique. Celle-ci doit enfin tenir compte du contexte et du patient
Subject(s)
Cysts , Liver Cirrhosis/surgeryABSTRACT
Admission in a seven year period of 25 infants with biliary atresia. We note that prelaparatomy percutaneous liver established the diagnosis of extrahepatic biliary atresia; which were confirmed at laparatomy. Fifty percent of the patients had liver cirrhosis before surgery. Therefore; bile drainage was not established in any of the 25 patients following hepatic surgery. Six (24 percent) died of hepatic failure during the period of follow-up. Factors responsible for the poor success rate of surgery included late presentation and grossly non correctible lesions