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1.
Ann. afr. méd. (En ligne) ; 16(2): 5090-5105, 2023. figures, tables
Article in French | AIM | ID: biblio-1425856

ABSTRACT

Contexte et objectif. Les hémopathies malignes (HM) constituent un problème majeur de santé publique en Afrique sub-saharienne où les moyens de prise en charge sont limités. L'objectif de l'étude était de décrire les aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs observées dans la prise en charge des HM en milieu hospitalier de Kinshasa. Méthodes. Etude observationnelle historique de type suivi des cas d'HM hospitalisés, dans formations sanitaires de Kinshasa entre les 1er janvier 2011 et 31 décembre 2021. Seuls les patients âgés de plus de 18 ans ont été inclus. Les paramètres d'intérêt étaient englobés les données sociodémographiques, cliniques, biologiques, d'imagerie, du myélogramme, de l'analyse histopathologique des pièces biopsiques ganglionnaires ou extra ganglionnaires, le type de chimiothérapie et de la survie à 6 mois. Les tests de chi-carré et de Student ont comparé respectivement les proportions et les moyennes. L'analyse de Kaplan Meier et la régression de Cox ont respectivement décrit la survie et recherché les facteurs associés à la mortalité à 6 mois. Résultats.Sur 2678 patients suspects d'HM, seuls de 250 patients (9,3%, âge moyen 47,6 ± 15,8 ans, 62,4% d'hommes) ont eu un bilan de confirmation. Les adénopathies périphériques (54 %), la fièvre au long cours (48 %) et la poly transfusion (29 %) étaient les principaux motifs de consultation. Les perturbations hématologiques rencontrées étaient l'anémie (72 %), la thrombopénie (50 %), l'hyperleucocytose ( 0 %) et la leucopénie ( 0 %). Les syndromes lymphoproliferatif (68 %) étaient plus fréquents et répartis en lymphomes non hodgkiniens (50 %), Lymphome hodgkinien (27%) et myélome multiple (15 %). Les leucémies aigues venaient en deuxième position (12 %) suivi des syndromes myélodysplasiques (11 %) et des syndromes myéloprolifératifs (8 %). 61 % des patients ont bénéficié de la chimiothérapie. Durant les 6 premiers mois de prise en charge, la létalité globale était de 58,4 %. Conclusion. En milieu hospitalier de Kinshasa, très peu de patients suspects d'HM bénéficient d'une mise au point complète et de la chimiothérapie. Les adultes jeunes, surtout les hommes, sont très affectés et plus de la moitié d'entre eux décèdent endéans 6 mois. L'amélioration de l'accessibilité à la chimiothérapie et du plateau technique permettra une réduction de la létalité.


Subject(s)
Public Health , Hematologic Neoplasms , Drug Therapy , Therapeutics , Lymphoproliferative Disorders
2.
Ann. Univ. Mar. Ngouabi ; 17(1): 33-38, 2017. tab
Article in French | AIM | ID: biblio-1258833

ABSTRACT

L'épidémiologie des hémopathies lymphoïdes chroniques au Congo n'est pas connue. L'objectif de cette étude est de rapporter la distribution des hémopathies lymphoïdes chronique à Brazzaville.Patients et méthodes : Il s'agi d'une étude transversale descriptive réalisée dans le Service d'Hématologie Clinique du CHU de Brazzaville au Congo. La période étudiée est de 10 ans (du 1er janvier 2006 au 31 décembre 2015). Etaient inclus dans l'étude tous les dossiers de consultation et d'hospitalisation portant le diagnostic d'hémopathie lymphoïdes chroniques.Résultats : 150 cas d'hémopathies lymphoïdes chroniques ont été diagnostiquées durant la période d'étude. Parmi elles, le myélome multiple représentait 52% de la population étudiée (n=78), le lymphome malin non Hodgkinien 22,67% (n=34), le lymphome de Hodgkin et la leucémie lymphoïde chronique respectivement 9,33% (n=14) et la leucémie à tricholeucocyte 6,67% (n=10). La distribution était essentiellement féminine (sex-ratio=0,70). Les pathologies lymphoprolifératives chroniques étaient plus observées dans la tranche d'âge de 45 à 49 ans (66,7%).Conclusion : Les hémopathies lymphoïdes chroniques constituent par leur fréquence un problème sanitaire. Elles plaident pour des études épidémiologiques analytiques afin de mettre en place une politique préventive de celles-ci


Subject(s)
Congo , Hematologic Diseases , Hematologic Diseases/diagnosis , Hematologic Diseases/epidemiology , Lymphoproliferative Disorders
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