Trois cas de paragangliome tympanojugulaire observés au Cameroun

Trois cas de paragangliome tympanojugulaire ont ete observes dans nos services de 2008 a 2013. Le diagnostic de ces tumeurs benignes s'est appuye en grande partie sur l'imagerie medicale disponible dans nos hopitaux. Les auteurs rapportent les limites rencontrees quant a l'aspect therapeutique de ces tumeurs rares

Paragangliome bilateral : a propos de deux observations

Objectifs: Rappeler les caracteristiques cliniques; paracliniques; et les modalites therapeutiques adaptees devant des paragangliomes bilateraux. Methodes: Nous rapportons deux observations de paragangliomes bilateraux; l'un tympano-jugulaire bilateral et l'autre cervical (carotidien et vagal); colligees durant une periode de 22 ans (1985-2007). Nos deux patients avaient eu un examen clinique complet un bilan radiologique et biologique. Resultats: Notre premier malade a eu une radiotherapie exclusive; le deuxieme a eu une exerese chirurgicale complete de la tumeur vagale et on a opte pour une surveillance de la tumeur controlaterale. Pour nos deux patients l'evolution etait favorable marquee par une stabilisation tumorale. Conclusion: Les paragangliomes cervico-cephaliques bilateraux sont des formes cliniques rarement observees. Le diagnostic positif repose sur l'imagerie. L'attitude therapeutique n'est pas univoque et doit etre adaptee en fonction du siege de la tumeur et du bilan d'extension locoregional

Paragangliome cervical; a propos d'un cas observe au CHU d'Antananarivo - Madagascar

Un cas de paragangliome (ou chemodectome ou tumeur glomique) cervical observe au Centre Hospitalier Universitaire d'Antananarivo en 2007 est rapporte dans ce travail. Il s'agissait d'une femme de 55 ans qui presentait une tumefaction laterocervicale droite. Le diagnostic clinique etait aide par l'echographie. Une intervention chirurgicale etait effectuee pour prevenir l'extension et la transformation maligne; impliquant une equipe multidisciplinaire. La dissection et l'exerese etaient laborieuses. Les suites operatoires etaient marquees par la survenue d'une atteinte neurologique. Les auteurs attirent l'attention des praticiens; un paragangliome etant une etiologie possible devant une tumefaction latero cervicale isolee a developpement lentement progressif

A propos de deux cas de chemodectomes ou paragangliomes familiaux

Deux atteintes de chemodectomes ont ete l'objet de cette etude. Elles sont respectivement agees de 28 ans et de 19 ans au moment du diagnostic clinique. Il s'agit de tumeurs parapharyngees developpees aux depens du nerf vague et qualifiees de tumeurs-cravate. La transformation maligne classiquement frequente avec le chemodectome du nerf vague s'est confirmee dans l'etude avec l'observation No2. Enfin il s'agit d'une pathologie rare

Le Paragangliome retro-peritoneal: a propos d'un cas a Libreville (Gabon)

Le Paragangliome est une tumeur developpee a partir des cellules chemoreceptrices des structures paraganglionnaires aortico-sympathiques. Cette tumeur paraganglionnaire non chromaffine est extremement rare en localisation retro-peritoneale; puisqu'une revue recente de la litterature n'a permis de retrouver que 37 cas publies. Cette etude concerne une jeune patiente de 32 ans qui presentait une volumineuse masse abdominale avec des signes de compression. l'echographie avait mis en evidence une masse de 18 centimetres sur 12; preaortique mais independante de l'aorte et des visceres pleins intra-abdominaux. Seule l'exploration chirurgicale a permis de preciser le siege retro-peritoneal de la tumeur et de pratiquer une biopsie dont l'examen histologique fut en faveur d'un paragangliome sans signe de malignite. Une exerese chirurgicale fut pratiquee dans un second temps. Les suites operatoires furent simples et; 42 mois plus tard; la patience se porte bien; sans signe de recidive. L'interet de ce cas vient de sa rarete. La symptomatologie pauvre explique les difficultes du diagnostic. L'exerese fut relativement facile. Une telle tumeur peut etre benigne ou maligne; mais l'examen histologique permet rarement de trancher; et seule l'evolution (apparition de metastases) peut affirmer la malignite

Chemodectoma arising from the heart. [case report]

A case of chemodectoma from the heart in 39 year old hypertensive female African is reported. Tumour; measuring 8 x 4 x4 cms; was found autopsy firmly attached to the interventricular muscle and completely surrounding a segment of right coronary artery. The histology of the tumour was consistent with that of chemodectoma; an observation not; to the authors knowledge; hitherto reported in man though it has been reported in dogs