Localisation nasosinusienne des tumeurs plasmocytaires

Introduction : Les tumeurs plasmocytaires representent 3 a 4 des tumeurs des cavites naso-sinusiennes. Elles necessitent un bilan diagnostique specifique et une prise en charge adequate. Nous nous proposons d'etudier les particularites diagnostiques et therapeutiques des plasmocytomes naso-sinusiens. Materiel et methodes : Notre etude est retrospective comportant 5 cas de plasmocytomes naso-sinusiens confirmes histologiquement. Resultats : Il s'agit de 3 hommes et 2 femmes ages de 32 a 77 ans. Le plasmocytome avait une localisation sphenoidale dans un cas; nasale dans 2 cas; ethmoido-nasale dans un cas et naso-maxillaire dans le cas restant. Il s'agissait d'un myelome multiple dans un cas. Trois patients ont eu une radiotherapie. Celle-ci etait associee a une chimiotherapie dans le cas du myelome multiple et a une exerese chirurgicale dans les 2 autres cas La chirurgie a ete seule dans un cas. La chimiotherapie exclusive a ete proposee dans un cas de plasmocytome localement avance mais le patient a ete perdu de vue. Pour les patients suivis; une seule recidive a ete notee a 18 mois. Conclusion : La presentation clinique des plasmocytomes nasosinusiens est aspecifique. Le diagnostic est confirme par l'histologie. Le pronostic est domine par la presence ou non d'un myelome multiple et par la taille tumorale. Un suivi prolonge est necessaire

Primary Plasmacytoma of the Testis with no Evidence of Multiple Myeloma: a New Case Report and Literature Review

Plasmacytomas of the testis are extremely rare tumours; especially when occurring in the absence of a previous or concurrent diagnosis of multiple myeloma. We report a new case of solitary testicular plasmacytoma; with immunohistochemical studies showing monoclonal cytoplasmic production of IgG lambda light chains; in a 51-year-old man who had no evidence of multiple myeloma 3 years after the orchiectomy

Plasmocytome ganglionnaire : a propos d'un cas

Les plasmocytomes ganglionnaires sont tres rares. Ils peuvent etre en rapport avec des metastases a partir d'un myelome multiple ou d'un plasmocytome extramedullaire. Les localisations primaires ganglionnaires restent exceptionnelles. Nous rapportons un cas collige et opere au service d'ORL et CMF de l'hopital la Rabta. Il s'agit d'une femme de 74 ans operee d'une tumefaction submandibulaire gauche. Le diagnostic est fait a l'examen histologique qui a revele un plasmocytomeganglionnaire primaire. Le traitement est radiochirurgical. Nous presentons les aspects histopatologiques; cliniques; biologiques et therapeuthiques de cette affection rare