Influence de la toxicité hématologique chimio-induite sur l'observance de la chimiothérapie anticancéreuse à Ouagadougou / Influence of haematological toxicity on the observance of cancer chemotherapy in Ouagadougou

Contexte et Objectif. Déterminer l'infl uence des toxicités hématologiques induites par la chimiothérapie sur l'adhésion à une chimiothérapie anticancéreuse chez des patients traités pour un cancer à l'hôpital universitaire Yalgado Ouédraogo (Ouagadougou, Burkina Faso). Méthodes. Il s'est agi d'une étude rétrospective ayant analysé les dossiers médicaux des patients cancéreux suivis par le service de cancérologie du CHU-YO. Tous les adultes ayant reçu six séances d'une première ligne de chimiothérapie ont été inclus. Pour chaque patient, nous avons analysé toutes les numérations formule sanguines effectuées environ 16 à 18 jours après la cure de chimiothérapie précédente et 3 à 5 jours avant la suivante. Ont été considérés comme observants, les patients ayant respecté tous les intervalles inter-cures. Résultats. Vingt-six patients (27,6%) ont présenté au moins un épisode d'anémie, 46 patients (48,9%) ont au moins un épisode de neutropénie et 9 patients (9,6%) ont au moins un épisode de thrombopénie. Les neutropénies de grade 3 et 4 représentaient de 67,9% à 87% des cas de neutropénie. Aucun cas de thrombopénie de grade 3 ou 4 n'a été observé. Vingt-deux patients ont respecté tous les intervalles intercures. Après ajustement sur les autres toxicités hématologiques en analyse multivariée, la neutropénie était associée de manière signifi cative au non-respect de la chimiothérapie (OR: 0,43). Conclusion. L'amélioration de la disponibilité et de l'accessibilité des moyens de prévention et de traitement des toxicités hématologiques pourraient permettre une amélioration de l'observance de la chimiothérapie anticancéreuse.

Aim and Objective. This study aims to identify the infl uence of chemotherapy induced haematological toxicities on adherence to anti-cancer chemotherapy in patients treated for cancer at Yalgado Ouédraogo University Hospital (Ouagadougou, Burkina Faso). Methods. This study was grounded on the analysis of the medical fi les of the patients, and the consultation and hospitalisation registers for the cancer patients who were monitored by the oncology department of CHU-YO. All adults having received six treatment sessions as fi rst-line chemotherapy were taken into account. For each patient, we analysed all the blood counts carried out approximately 16 to 18 days after the previous treatment session, and 3 to 5 days before the following one. Were considered adherent patients, the patients who complied with every intertreatment interval. Results. 26 patients (27.6%) presented with at least one episode of anaemia, 46 patients (48.9%) with at least one episode of neutropenia, and 9 patients (9.6%) with at least one episode of thrombocytopenia. Grade 3 and grade 4 neutropenia represented from 67.9% to 87% of neutropenia cases. No case of grade 3 and grade 4 thrombocytopenia was noticed. Twenty-two patients respected all the inter-treatment intervals. Adjusted on the other haematological toxicities as a multivariate analysis, neutropenia was significantly associated to non-adherence to chemotherapy (OR: 0.43). Conclusion. Improving availability and access to prevention and treatment for haematological toxicities could lead to improving adherence to anti-cancer chemotherapy

Evaluation de la toxicité de «anteprost »: médicament traditionnel amelioré, utilisé contre l'hypertrophie benigne de la prostate

Objectif : Evaluer la toxicité du phytomédicament 'Antéprost' chez les animaux de laboratoire. Méthode : Après une extraction hydro-alcoolique, un criblage phytochimique a été réalisé. Ensuite une dose unique de 5000 mg/kg de poids corporel a été administrée aux cobayes dans l'étude de toxicité aiguë avec une surveillance des animaux pendant 15 jours. Au cours de l'étude de toxicité subchronique, trois différentes doses (153,6 mg/kg/jr, 307,2 mg/jr et 614.4 mg/kg) ont été administrées quotidiennement pendant 90 jours à des rats Wistar des deux sexes. Ils ont été surveillés pour tout signe de toxicité et les données relatives aux poids corporels, consommations alimentaires, para-mètres biologiques ainsi qu'à l'histologie des organes ont été relevées. Résultats : Plusieurs composés phytochimiques ont été mis en évidence dans notre extrait. Nous n'avons enregistré ni de mortalité ni de signes de toxicité aussi bien dans le comportement des co-bayes que dans leur consommation alimentaire au terme des quinze jours d'observation. L'étude de toxicité subchronique n'a révélé aucun signe de toxicité. Le poids corporel des animaux ainsi que la consommation alimentaire, les paramètres biochimiques, hématologiques et histologiques n'ont pas été significativement modifiés. Conclusion : Cette étude a permis de montrer que la DL50 d u médicament traditionnel amélioré''Antéprost'' est supérieure à 5g/kg chez le cobaye. Aucune toxicité n'a été observée au cours de l'étude de la toxicité subchronique de 90 jours. Toutes ces données suggèrent que le produit est rela-tivement non toxique aux doses étudiées

Haematotoxic evaluation of crude cannabis resin in rats

After chronic administration of crude Cannabisresin (CCR); (20 mg/kg and 40 mg/kg) to Spraque-Dawley albino rats for 21 days; the changes in various haematological indices such as packed cell volume (PVC); total leukocyte count; differential leukocyte count; red blood cell (RBC) count; absolute lymphocyte count; monocyte count; neutrophils and eosinophil counts were evaluated. The results show that the haematological indices such as erythrocytic and leucocytic counts were not significantly (P 0.05) affected by the treatment with the crude cannabinoid resin treated animal groups for the first two weeks of treatment. However in the third week; results showed significant increases (P 0.05) in the above mentioned indices while eosinophils disappeared from the blood of treated groups. It can be concluded from this study that chronic administration of CCR at high doses (above 20mg/Kg) to rats has slight haematotoxic potentials