Évaluation de la stabilité du cotrimoxazole 240 mg / 5 ml suspension commercialisé dans les circuits formel et informel de la ville de Douala

Introduction. Le marché parallèle de la vente des médicaments s'est développé au cours des dernières décennies dans les pays en voie d'émergence et il a été établi que la commercialisation de médicaments hors du circuit officiel est une source potentielle de risques pour la santé publique. Notre étude avait pour objectif d'étudier la stabilité du Cotrimoxazole 240 mg / 5 ml suspension stocké dans les circuits formel et informel. Méthodologie : De septembre 2015 à Mai 2016, une étude expérimentale a été conduite dans la ville de Douala. Un total de 81 échantillons de Cotrimoxazole 240 mg/5 mL suspension ont été prélevés dans neuf sites. Tous les échantillons ont subi un contrôle qualité sur la base des évaluations technico-règlementaire, organoleptique, physico-chimique et microbiologique. De plus, des analyses qualitative et quantitative des composés actifs du cotrimoxazole (sulfaméthoxazole et triméthoprime) ont été réalisées. Résultats. Le Ghana et l'Inde sont apparus comme les plus grands fournisseurs du Cotrimoxazole. Les numéros de lot, la notice, les dates de fabrication et de péremption, la présentation et la forme, la classe thérapeutique, les indications, et la posologie étaient présents sur tous les échantillons (100%). Par ailleurs, 41,99% et 55,55% des échantillons étaient de couleur ponceau et avaient un goût aromatisé à la fraise respectivement (p-value < 0,0001). Le pH moyen des suspensions de Cotrimoxazole dans le secteur informel s'est révélé significativement faible par rapport à celui des suspensions du secteur formel (p-value = 0,0054). Tous les échantillons étaient exempts de microorganismes pathogènes. L'analyse spectrophotométrique UV-Vis a montré que la teneur en substances actives était en moyenne significativement plus élevée dans le secteur formel (80,16% contre 73,16%; p-value = 0,001). Conclusion. Cette étude souligne le besoin urgent de lutter activement contre la vente illicite des médicaments ainsi que la nécessité de renforcer les systèmes de contrôle qualité des médicaments dans la ville de Douala

Spectrophotometric determination of sulphamethoxazole and trimethoprim (co-trimoxazole) in binary mixtures and in tablets

The formulation of sulphamethoxazole (S) and trimethopin (T) (C)-TRIMOXAZOLE) in a combination mixture is very good pharmacologically since it enhances the efficacy of the individual drugs. However in this combination; difficulties in analysis on ordinary UV spectrophotometry are introduced because the two components gove overlapping spectral bands on zero-order. The United States Pharmacopoea (USP) recommended HPLC analytical method is quite expensive. Objective: The objective of the present work was to assess whether derivative spectrophotometry could be used to circumvent the overlapping spectral bands of the components and hence use it for routine analysis of the drug. Study design: Experimental. Methods: The aqueous solution of the individual drugs and their binary mixtures were scanned on zero order and on first derivative at the wave length between 200-300nm and at the pH of 4.5. Results: The zero-order spectra of the compound were completely overlapping. However the first-derivative scan offered better separation and hence T was determined from the absorbance at 237.6nm with negligible contribution from S (since at this point it was reading zero). Likewise S was determined at a wavelength of 259nm when T was reading zero. The linear calibration graphs were obtained for 4-25ugml of S and for 4-20ugml of T. Conclusion: The method is rapid; simple and can be applied successfully to assay a mixture of the two drugs in pharmaceutical preparations

Integrons in enteric bacteria isolated in Senegal

In this lecture the molecular mechanisms of antibiotics resistance and the molecular mechanisms of transmission of resistance genes are described in enteric bacteria isolated in Senegal