Profil épidémiologique, clinique et valeur diagnostique des anticorps anti-Jo1 (anticorps anti-aminoacyl-t-RNA-synthétases). Etude rétrospective à propos d'une série de 22 patients

RESUMEN

Propos Notre objectif était de rapporter les caractéristiques épidémiologiques et cliniques de 22 patients avec anticorps anti-Jo1 positifs.Patients et méthodes Etude rétrospective menée dans les services de Médecine interne et d'immunologie (Sfax-Tunisie) entre 2010 et 2016. Le dépistage des Anticorps Anti-Nucléaires (AAN) était réalisé par Immuno-Fluorescence Indirecte (IFI) sur cellules Hep2. Chaque sérum positif était testé par immunodot. Résultats Vingt-deux patients ont été étudiés 18 femmes et 4 hommes (âge moyen 46 ans). Les principales manifestations cliniques étaient les signes rhumatologiques 14 cas (63%), les signes généraux 11 cas (50%), les manifestations musculaires 8 cas (36%), les signes pleuro-pulmonaires 8 cas (36%), les signes cutanés 9 cas (45%), un phénomène de Raynaud 2 cas (9%) et des mains de mécaniciens 2 cas (9%). Le diagnostic d'une myosite de chevauchement était retenu chez 6 patients dont 4 avaient un Syndrome des Anti-Synthétases (SAS). Le diagnostic de maladies auto-immunes ou systémiques était retenu chez 9 malades. Le diagnostic de maladie non auto-immune était établi chez 7 patients. Tous les patients avaient des anti-Jo1 positifs associés avec l'anti- Ro52 (11 cas), l'anti-SSA (7 cas), l'anti-SSB (17 cas), l'anti-Sm (2 cas), l'anti-AND (1 cas), l'anti-centromère (3 cas) et l'anti Scl-70 (3 cas). Conclusion: Notre étude montre la rare prévalence des anticorps anti-Jo1, suggère l'intérêt de les rechercher devant un contexte évocateur et de façon systématique en cas de myosite ou d'atteinte pulmonaire interstitielle ou de fluorescence cytoplasmique des AAN