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2.
Cir. vasc. angiol ; 16(3): 98-106, jun. 2000. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-301468

ABSTRACT

Com o objetivo de estudar mais uma laternativa terapêutica para a cicatrizaçäo de úlceras venosas de membros inferiores em casos de insuficiência venosa crônica, foi testada a atividade dos peptídeos derivados do fator VIII bovino (PDFB) e aminaftone (A) na vascularizaçäo.Em doze meses de avaliaçäo, foram observados 30 pacientes, com idade compreendida entre 35 e 80 anos, portadores de úlceras nos membros inferiores por insuficiência venosa crônica, subdivididos aleatoriamente em 3 grupos, um controle com 10 pacientes, um grupo de 10 pacientes tratdos em PDFB e outro com o mesmo número de pacientes tratados com A. A dosagem da medicaçäo utilizada por via oral, foi de um comprimido de 0,5mg de PDFB ou um comprimido de 75mg de A de 8/8 horas, durante 30 dias.Após o período de análise, verificou-se que näo houve diferença estatisticamente significativa entre os valores médios das porcentagens de neovasos no grupo controle, antes e após o tratamento (p>0,050), porém, ao analisar o grupo tratado com PDFB e o grupo tratado com A, verificou-se que houve um aumento significativo nas médias antes e após o tratamento (p>0,050).Além disso, verificou-se também que houve 0 por cento de cicatrizaçäo de úlceras no grupo controle, contra 80 por cento e 60 por cento respectivamente nos grupos tratados com PDFB e A.Os medicamentos PDFB e A se mostraram eficientes quando utilizados para cicatrizaçäo de úlceras de pernas, originadas por doença venosa, melhorando a vascularizaçäo, embora sem diferença estatisticamente significativa entre ambos os medicamentos, no toacante à eficácia terapêutica.


Subject(s)
Animals , Cattle , Adult , Male , Female , Humans , Middle Aged , Treatment Outcome , Varicose Ulcer/therapy , Venous Insufficiency
3.
RBM rev. bras. med ; 51(8): 1166-9, ago. 1994. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-147414

ABSTRACT

Avaliar a eficacia e a tolerabilidade do diltiazem no tratamento da angina do peito estavel,atraves de setudo clinico e cicloergometrico.Pacientes e metodos-Foram avaliados dez pacientes do sexo masculino com idade entre 53 e 63 anos que apos duas semanas sem medicacao antianginosa apresentavam tres ou mais crises semanais de angina estavel e resposta isquemica domiocardio ao exercicio,caracterizada por infradesnivelamento do segmento ST 1,5mm,retificado,horizontal ou descendente e duracao de Jx0,08 segundos.O estudo foi duplamente cego,randomizado,cruzado e comparativo.Nas primeiras duas semanas,os pacientes receberam comprimidos de placebo inerte com forma e cor identicos aos da droga ativa.Permitiu-se apenas o uso de nitrato sublinguais para as crises de angina.Aleatoriamente,apos tres semanas cinco pacientes receberam placebo e cinco diltiazen(60 mg)na posologia de um comprimido tres vezes ao dia.Aos quatro semans houve o cruzamento.Aqueles que faziam uso de placebo passaram a utilizar o diltiazen e vice-versa.Apos quatro semanas,foi realizada nova avaliacao.O controle clinico eletrocardiografico e cicloergometrico consistiram:avaliar o numero de crises anginosas,comsumo de nitratos,efeitos colaterais e aspectos eletrocardiograficos.Noteste ergometrico deu-se enfase:tempo total do esforco,frequencia cardiaca em repouso e no pico do exercicio,pressao arterial sistolica e diastolica em repouso e no pico do exercicio,desnivel do segmento ST em repouso,no pico do exercicio,na mesma carga,na mesma frequencia cardiaca e o trabalho total realizado.Resultado-Houve diferenca significativa no numero de crises anginosas no consumo de nitratos sublinguais,nos desniveis do sehgmento ST na mesma frequencia cardiaca e na frequencia cardiaca pico,no trabalho total realizado quando comparados os periodos placebo com os periodos diltiazen.A tolerancia a droga foiboa apesar da pequena casuistica e periodo curto de observacao.Conclusao-Diltiazen em dose de 180mg,e eficaz e bem tolerado no tratamento da angina do peito estavel.


Subject(s)
Humans , Male , Angina Pectoris/therapy , Diltiazem/administration & dosage , Diltiazem/pharmacology
4.
Arq. bras. cardiol ; 62(2): 99-102, fev. 1994. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-148969

ABSTRACT

PURPOSE--To evaluate the efficacy of diltiazem in preventing restenosis after balloon angioplasty (PTCA). METHODS--Eighty-nine patients who were undergone to successful PTCA, were divided them in 2 groups (G): A) 44 patients (50 per cent ) who received diltiazem (180 mg tid) immediately after PTCA and were kept on it for 6 months); B) 45 patients (50 per cent ) who received placebo. Fifty two lesions were dilated in GA and 54 in GB. Patients were excluded from analysis for several reasons, including: necessity of diltiazem or others calcium channel blockers use; heart failure, bradicardia, AV block of any degree, PTCA to chronic total occlusion, ostial lesions and AMI less than 30 days prior to PTCA. Patients were randomized to either the active drug or placebo in a double blind fashion. Restenosis was defined as a 50 per cent lesion. Patients underwent late angiography either at 6 months or sooner if clinically indicated. RESULTS--Both G were similar to age > 70 years (A = 7 per cent vs B = 4 per cent -p = NS), sex (A = 13 per cent vs B = 11 per cent -p = NS), stable angina (A = 43 per cent vs B = 51 per cent ), unstable angina (A = 57 per cent vs B = 49 per cent -p = NS) and single vessel (A = 91 per cent vs B = 87 per cent -p = NS) or multivessel (A = 9 per cent vs B = 13 per cent -p = NS) PTCA. We studied 39/44 (89 per cent ) patients in GA and 43/45 (96 per cent ) in GB (p = NS). We observed restenosis in 17/39 (43 per cent ) in GA and 16/43 (37 per cent ) in GB (p = NS). The restenosis rate per lesion was 39 per cent in GA and 31 per cent in GB (p = NS). CONCLUSION--Diltiazem was ineffective in the prevention of restenosis following PTCA


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Diltiazem/therapeutic use , Coronary Disease/prevention & control , Angioplasty, Balloon, Coronary , Recurrence , Prospective Studies , Coronary Disease/therapy , Double-Blind Method
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