ABSTRACT
O diabetes mellitus tipo I é resultado da absoluta deficiência de insulina, estando associado à anormalidades no metabolismo. Transtornos no trato gastrointestinal, tais como vômitos, disfagia e diarreia são frequentes no diabetes, sendo relacionados a alterações na morfologia intestinal e no sistema nervoso entérico. Compostos ricos em antioxidantes vem sendo utilizados como prevenção ou tratamento do diabetes. Agaricus blazei Murrill possui grande interesse farmacológico pelas propriedades anti-inflamató- rias, hipoglicêmicas e antioxidantes. Neste trabalho, avaliamos a integridade estrutural da parede e inervação intrínseca do cólon proximal em modelo experimental de diabetes induzido por estreptozotocina, tratados ou não com A. blazei. Ratos Wistar foram dividi- dos em grupos: normoglicêmicos (N), diabéticos (D) e com suplementação (NB e DB) por gavagem do extrato hidroalcoólico de Agaricus blazei (200mg/Kg), por 120 dias. Amostras do cólon proximal foram destinadas à técnicas histológicas para análise mor- fométrica da túnica mucosa, profundidade das criptas, muscular da mucosa, muscular ex- terna e parede total, número de células caliciformes e avaliação morfoquantitativa da pop- ulação mioentérica. O diabetes promoveu redução da muscular externa e muscular da mucosa com aumento na profundidade das criptas e área nuclear neuronal. O extrato promoveu hipertrofia da mucosa e muscular da mucosa. Houve manutenção na espessura da parede total, número de células caliciformes e na população neuronal mioentérica no diabetes e na suplementação. Conclui-se que o diabetes induzido por estreptozotocina e a suplementação com o extrato de Agaricus blazei causam ajustes morfológicos nas túnicas intestinais, sem interferir na parede e inervação mioentérica do cólon proximal, preservando a morfofisiologia absortiva e motora deste segmento
Type I diabetes mellitus is a result of absolute insulin deficiency and is associated with abnormalities in metabolism. Disorders in the gastrointestinal tract, such as vomiting, dysphagia and diarrhea are common in diabetes, being related to changes in intestinal morphology and enteric nervous system. Antioxidant rich compounds have been used as prevention or treatment of diabetes. Agaricus blazei Murrill is highly pharmacologically interested in anti-inflammatory, hypoglycemic and antioxidant properties. In this work, we evaluated the structural integrity of the wall and intrinsic innervation of the proximal colon in an experimental model of streptozotocin-induced diabetes, treated or not with A. blazei Wistar rats were divided into groups: normoglycemic (N), diabetic (D) and supplementation (NB and DB) by gavage of the hydroalcoholic extract of Agaricus blazei (200mg / kg) for 120 days. Samples of the proximal colon were used for histological techniques for morphometric analysis of the mucosa, depth of the crypts, muscularis mucosa, external muscular and total wall, number of goblet cells and morpho-quantitative evaluation of the myenteric population. Diabetes promoted reduction of muscularis mucosa and external muscular with increased depth of the crypts and nuclear neuronal area. The extract promoted mucosa and muscular of the mucosa hypertrophy. There were maintenance of total wall thickness, number of goblet cells and in the myenteric neuronal population in diabetes and supplementation. It is concluded that streptozotocin-induced diabetes and supplementation with Agaricus blazei extract cause morphological adjustments in the intestinal tunica, without interfering with the wall and myenteric innervation of the proximal colon, preserving the absorptive and motor morphophysiology of this segment.
La diabetes mellitus tipo I es el resultado de la deficiencia absoluta de insulina y se asocia con anomalías en el metabolismo. Los trastornos del tracto gastrointestinal, como vómitos, disfagia y diarrea son frecuentes en la diabetes, estando relacionados con cambios en la morfología intestinal y en el sistema nervioso entérico. Los compuestos ricos en antioxidantes se han utilizado como prevención o tratamiento de la diabetes. Agaricus blazei Murrill está muy interesado farmacológicamente en propiedades antiinflamatorias, hipoglucémicas y antioxidantes. En este trabajo, se evaluó la integridad estructural de la pared e inervación intrínseca del colon proximal en un modelo experimental de diabetes inducida por estreptozotocina, tratada o no con ratas A. blazei Wistar, divididas en grupos: normoglucémico (N), diabético (D) y suplementación (NB y DB) por sonda del extracto hidroalcohólico de Agaricus blazei (200mg/kg) por 120 días. Se utilizaron muestras del colon proximal para técnicas histológicas de análisis morfométrico de la mucosa, profundidad de las criptas, mucosa muscular, pared externa muscular y total, número de células caliciformes y evaluación morfo-cuantitativa de la población mientérica. La diabetes promovió la reducción de la muscular de la mucosa y de la muscular externa con el aumento de la profundidad de las criptas y del área neuronal nuclear. El extracto promovió la hipertrofia mucosa y muscular de la mucosa. Hubo mantenimiento del espesor total de la pared, número de células caliciformes y en la población neuronal mientérica en diabetes y suplementación. Se concluye que la diabetes inducida por estreptozotocina y la suplementación con extracto de Agaricus blazei causan ajustes morfológicos en la túnica intestinal, sin interferir con la pared e inervación mientérica del colon proximal, conservando la morfofisiología absortiva y motora de este segmento.
ABSTRACT
Pentachlorophenol (PCP) removal by Pleurotus pulmonarius grown in submerged cultures in the presence and absence of laccase inducers was studied in this work. When PCP was added to a final concentration of 25 mg·L-1 in submerged cultures actively producing laccase, 70 percent of the PCP was removed after 96 h. The removal of PCP was less than 20 percent in the cultures with low laccase activity. The results suggested that laccase played an important role in the biodegradation of PCP by P. pulmonarius and that for bioremediation purposes the fungus must be cultured under the conditions of active laccase production.
ABSTRACT
Glycogen levels and the energy status of livers from fasting rats with diabetes types 1 and 2 were measured. After a 24 h fast, the hepatic glycogen levels of rats with diabetes1 and diabetes2 were, 18.7 and 2.6 times higher, respectively, than those of livers from the normal rats. In diabetes1 rats, the glycogen levels decreased when the fasting period was extended to 48 and 72 h. The opposite occurred with the control and diabetes2 rats. Consistently, glucose release by the perfused livers from diabetes1 rats was considerably higher during at least 60 minutes after initiating perfusion. The hepatic ATP content of diabetes1 rats was similar to that of the control rats; in diabetes2 rats, the hepatic ATP content was increased. It could be concluded that regulation of glycogen deposition and degradation in rats with diabetes1 differed markedly from that of rats with diabetes2 which, in turn, behaved similarly to normal healthy rats.
Teores de glicogênio e os estados energéticos de fígados de ratos com diabete dos tipos 1 e 2 foram medidos. Após um jejum de 24 horas os teores de glicogênio de ratos com diabete1 e diabete2 foram, respectivamente 18,7 e 2,6 vezes superiores àqueles de fígados de animais controle. Em ratos com diabete1 o conteúdo de glicogênio diminuiu quando o período de jejum foi prolongado para 48 e 72 horas. O oposto ocorreu em ratos controle e ratos com diabete2. Consistentemente, a liberação de glicose por fígados em perfusão isolada obtidos de ratos com diabete1 foi consideravelmente maior durante ao menos 60 minutos após o início da perfusão. O conteúdo hepático de ATP de ratos com diabete1 foi similar àquele de ratos controle; em ratos com diabete2 o conteúdo hepático de ATP foi maior. Pode-se concluir que a regulação da deposição e degradação do glicogênio em ratos com diabete1 difere marcadamente daquela de ratos com diabete2, os quais, por seu turno, comportam-se similarmente a ratos normais e saudáveis.
Subject(s)
Rats , Diabetes Mellitus, Type 1 , Glycogen , Liver , Perfusion , RatsABSTRACT
Ca2+ participates in the stimulation of hepatic gluconeogenesis by glucagon and there is evidence that Ca2+ fluxes are modified in arthritic rats. These findings raise the question whether hepatic gluconeogenesis in arthritic rats responds differently to glucagon and Ca2+. The experimental system was the isolated perfused rat liver. In the presence of Ca2+, stimulation of hepatic gluconeogenesis by glucagon in arthritic rats was equal to that in normal rats in absolute terms, but higher in relative terms (104.5 and 45.2 percent, respectively). In the absence of Ca2+, however, stimulation of hepatic gluconeogenesis by glucagon in arthritic rats was smaller in both absolute and relative terms (18.5 and 41.9 percent, respectively). It can be concluded that the Ca2+-dependent component of gluconeogenesis activation by glucagon is more important in arthritic than in normal rats
Subject(s)
Rats , Animals, Laboratory , Anti-Inflammatory Agents , Antirheumatic Agents , Arthritis, Rheumatoid , Glucagon , Liver , Liver Glycogen , Calcium , Case-Control StudiesABSTRACT
Foi estudado o efeito do ácido niflúmico sobre a metabolizaçäo do piruvato, da frutose e do glicogênio endógeno pelo fígado de rato perfundido isoladamente, tendo-se acompanhado também o consumo de oxigênio. Na faixa de concentraçäo entre 6 e 100 micron M, o ácido niflúmico ativou o consumo de oxigênio, chegando a duplicar a taxa respiratória em relaçäo ao controle, dependendo das condiçöes experimentais. Na mesma faixa de concentraçäo, o ácido niflúmico inibiu a gluconeogênese (a partir de piruvato e frutose), ativou a glicólise e a glicogenólise e aumentou a razäo L-lactato/piruvato. A frutólise foi ativada por concentraçöes até 30 micron M, tendo sido inibida por concentraçöes maiores. A respiraçäo inibida pelo cianeto näo foi mais ativada pelo ácido niflúmico; a respiraçäo sensível ao atractilosídeo, porém, foi ativada. Esses efeitos foram provavelmente devidos à açäo desacoplante do ácido niflúmico, conforme foi demonstrado previamente com mitocôndrias isoladas. Há, porém, dados que parecem indicar que, a nível de célula intata, a açäo do ácido niflúmico näo está restrita às mitocôndrias
Subject(s)
Rats , Animals , Male , Liver/metabolism , Niflumic Acid/pharmacology , PerfusionABSTRACT
O efeito do steviol e do steviosídeo sobre a liberaçäo de proteínas no fígado de rato perfundido isoladamente foi investigado. O steviol induz considerável aumento na liberaçäo de proteínas quando infundido numa concentraçäo igual a 0,5 mM. Estas proteínas têm origem intracelular, conforme indicado pelas medidas de enzimas de natureza citosólica e mitocondrial (L-lactato desidrogenase e fumarase). O steviosídeo näo provoca nenhum aumento na liberaçäo de proteínas quando infundido numa concentraçäo igual a 1 mM. O efeito do steviol é reversível. A causa da liberaçäo de proteínas pode estar relacionada com a açäo do steviol sobre a cadeia respiratória
Subject(s)
Rats , Animals , Male , Liver/metabolism , Glucosides/pharmacology , Proteins/metabolism , PerfusionABSTRACT
Foram estudados os efeitos do steviol e do isosteviol sobre a respiraçäo e sobre o metabolismo glicídico em fígado de rato perfundido isoladamente. Foram obtidos os seguintes resultados: 1) O isosteviol e o steviol reduzem as taxas de consumo de oxigênio do fígado. 2) A infusäo de steviol e isosteviol em fígado de rato alimentado normalmente leva a aumento nas taxas de produçäo de L-lactato mais piruvato e na liberaçäo de glucose, indicando ativaçöes na glicólise e na glicogenólise. 3) A produçäo de L-lactato mais piruvato, quando a glucose ou a frutose säo infundidas em fígado de rato em jejum de 24 horas, é ativada por isosteviol até concentraçöes próximas a 0,5 mM. Concentraçöes maiores provocam inibiçäo. 4) A gluconeogênese a partir de frutose e de glicerol é inibida pelo isosteviol e pelo steviol, havendo uma relaçäo linear entre o grau de inibiçäo da síntese de glucose e o grau de inibiçäo da respiraçäo. Os dados sugerem que o aumento nas taxas de produçäo de L-lactato mais piruvato a partir de glicogênio e de substratos exógenos (glucose, frutose e glicerol) säo efeitos secundários que têm como causa a inibiçäo da respiraçäo. A inibiçäo da gluconeogênese seria conseqüência do descréscimo da produçäo da ATP, a qual é conseqüência da açäo do isosteviol e do steviol sobre a fosforilaçäo oxidativa. Há diversas evidências metabólicas de uma inibiçäo do transporte de glucose através da membrana plasmática. Os efeitos observados sobre o metabolismo glicídio acrescentam dados consistentes com a açäo hipoglicemiante detectada por alguns autores no tocante aos produtos naturais da Stevia rebaudiana
Subject(s)
Rats , Animals , Male , Carbohydrates/metabolism , Liver/metabolism , Glucosides/pharmacology , PerfusionABSTRACT
O ácido niflúmico, droga anti-inflamatória, tem amplo efeito sobre a metabolizaçäo do glicerol. Ele inibe a síntese de glucose a partir de glicerol (neoglicogênese, e ativa a produçäo de L-lactato. A respiraçäo , mesmo já estando ativada pelo glicerol, é adicionalmente ativada pelo ácido niflúmico. A causa parece estar ligada à afinidade das membranas mitocondriais pelo ácido niflúmico, o que causa desacoplamento da fosforilaçäo oxidativa. Com efeito, estudos cinéticos mostram que o fígado liga reversivelmente certa quantidade de ácido niflúmico. Há portanto, um complexo equilíbrio näo só entre a albumina circulante e o meio intracelular, mas também entre o meio intracelular e as membranas mitocondriais