Detección e identificación de complejos de leishmania a traves de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) e hibridación con sondas especificas de complejo / Valores hematologicos en recien nacidos sanos habitantes de altura: 3600 msnm

Pregutna de investigación. ¿Los iniciadores L1 y L2 serán útiles en la detección e identificación de complejos de Leishmania, logrando una alta sensibilidad y escificidade de la Reacción en Cadena de la Polimerasa? Objetivo. Evaluar los iniciadores L1 y L2 para la identifcación de complejos de Leishmania a trvés de técnicas moleculares: Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) e hibridación con osndas específicas de ADN de Kinetoplasto. Diseño. Básico experimental. Métodos.El presente estudio se realizó en 27 cepas de referencia caracterizadas previamente por electroforesis de isoenzimas. para la Reacción en Cadena de la Polimerasa se utilizo iniciadores L1 y L2, diseñados a partir de la secuenciación realizado por 1. Estos se alinean en la parte consevada y amplifican la arte variable de los minicírculos de ADN de kinetoplasto. Las sondas fuern elaboradas a partir de losproductos de PCR, seleccionado bandas mayores para tres complejos: brasiliensis (MHOM/BO90/CG); mexicana (MNYC/BZ/6"/M379); y denovani (MHOM/BR/74/PP75). La tecnica de hibridación fue realizada bajo condiciones de alta astringencia que nos da la seguridad de una alta homología entre las sondas y el ADN reconocido por ellas. Resultados. Se ha obtenido un perfil polimórfico para cada una de las cepas en estudio, con una alta selsibilidad de la técnica de PCR, amplificando varios Kinetoplastidae además de Leishmania, entre ellos Trypanisoma cruzi, Trypanisoma rangeli y Tripanisoma brucei. Las sondas presentan una alta especificidad logrando así racionalizar el amplio polimorfismo obtenido por PCR. Las sondas son una herramienta uútil para la detección e identificación directa de complejos de Leishmania. Conclusiones. Los idicadores L1 y L2 dan un perfil polimófico para cada cepa, presentando una sensibilidad muy alta, sin embargo no son específicos lde Leishmania, amplifican otros Kinetoplastidae. Este alto polimorfismo se racionaliza con la utilización de las osndas construidas a partir del polimorfismo obtenido, las que son especificas de complejo.

Ecogenetics of Triatoma sordida and Triatoma guasayana (Hemiptera: Reduviidae) in the Bolivian Chaco

Triatoma guasayana and two putative cryptic species pertaining to T. sordida complex (named groups 1 and 2) occur in sympatry in the Bolivian Chaco. Using multilocus enzyme electrophoresis and subsequent genetic analysis, our work assesses their population distribution and dispersal capacity in domestic, peridomestic, and silvatic environments. Our collections by light trap in the silvatic environment indicated a predominance of T. guasayana and T. sordida group 2 and a lesser abundance of T. sordida group 1 (ú 10 percent of the total of captures). Their similar distribution in two silvatic areas 80 km apart supports the hypothesis of their homogeneous dispersal through the Bolivian Chaco. The distribution of T. guasayana and T. sordida groups 1 and 2 was similar between silvatic environment and peridomestic ecotopes where 25 percent of positive places was occupied by two or three species. Bromeliads were confirmed as favorable shelter for T. guasayana but were free of T. sordida. T. sordida group 1 and to a lesser extent T. guasayana would be more invasive vectors for houses than T. sordida group 2. The spatial partition in the three species sampled in two distant sites suggested a reduced dispersive capacity