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1.
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba) ; 59(1): 113-116, 2002. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-349527

ABSTRACT

La decidua ectópica ha sido observada más a menudo en ovario, útero y cervix. La localización peritoneal es menos frecuente y usualmente um hallazgo incidental. La decidua ectópica fue investigada en biopsias realizadas durante intervenciones cesáreas, ligaduras tubarias selectivas, apendicectomías y en embarazos tubarios. Los estudios histológicos en estos casos se han realizado de fragmentos de epiplón, serosa apendicular, serosa tubaria, ganglios linfáticos y varios órganos abdominales. Nuestro objetivo es reportar un caso de deciduosis peritoneal, en una mujer de 46 años de edad, aisntomática, descubierta durante una intervención cesárea y simulando ser nódulos metastásicos (hallazgo incidental). El diagnóstico histológico fue hecho basado en material estudiado con la técnica habitual de inclusión en parafina y tinción con hematoxilina y eosina. Creemos que la transformación decidual del peritoneo se origina por una metaplasia del estroma celómico, inducida por la acción de la progesterona, siendo e menudo un fenómeno completamente reversible


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Middle Aged , Decidua , Peritoneal Neoplasms , Pregnancy Complications , Cesarean Section , Diagnosis, Differential , Metaplasia
2.
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba) ; 58(1): 93-97, 2001. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-303034

ABSTRACT

Se presentan 4 pacientes que, sobre cicatrices de quemaduras previas, desarrollaron carcinomas espinocelulares después de un tiempo suficientemente prolongado de hasta 50 años. Se realizan consideraciones terapéuticas sobre la oportunidad del uso de injerto en las secuelas de quemaduras de 3§ grado.


Subject(s)
Humans , Burns , Carcinoma, Squamous Cell , Cicatrix , Skin Neoplasms , Skin Ulcer , Carcinoma, Squamous Cell , Neoplasms, Post-Traumatic , Skin Neoplasms , Skin Ulcer , Time Factors
3.
Arch. argent. dermatol ; 47(5): 215-20, sept.-oct. 1997. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-209893

ABSTRACT

Presentamos una paciente de sexo femenino de 42 años afectada de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Hace dos años a nuestra paciente se le añade un cuadro de esclerodermia sistémica con insuficiencia pulmonar severa y síntomas típicamente dermatológicos. Los anticuerpos anti Scl 70 y anticentrómero fueron positivos. La anatomía patológica mostró además miositis y las características típicas de la esclerodermia. El tratamiento con corticoides, lidocaína y vasodilatadores periféricos no fue efectivo y nuestra paciente falleció


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Charcot-Marie-Tooth Disease/complications , Scleroderma, Systemic/complications , Polymyositis/complications , Charcot-Marie-Tooth Disease/immunology , Charcot-Marie-Tooth Disease/pathology , Scleroderma, Systemic/pathology , Scleroderma, Systemic/drug therapy , Polymyositis/pathology
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