Estudos citogênicos em casais com abortamentos espontâneos recorrentes / Cytogenetic studies in couples with recurrent miscarriages

Foram estudados, sob aspectos cito´genético, os cariótipos de sangue periférico de 100 casais com história de abortamentos espontâneos recorrentes, para se investigar a presença de rearranjos cromossômicos. Os resultados mostraram que a frequência total de alterações cromossômicas foi, aproximadamente, 5 por cento, envolvendo translocações equilibradas e inversões. As idades maternas e paternas variaram de 18 a 44 anos e de 18 a 50 anos, respectivamente. A idade gestacional mais frequente na qual ocorreu a perda fetal foi em torno da 10 semana

Abortamentos espontâneos: estudos citogêneticos e riscos de recorrência / Spontaneous abortions: cytogenetic studies and risks of occurrence

As anomalias cromossômicas estão entre as causas mais comuns de abortamento espontâneo. Aproximadamente 50 por cento das perdas fetais no primeiro trimestre de gestações clinicamente reconhecidas apresentam cariótipos anormais. No segundo trimestre, a frequência é menor, mas ainda considerada importante. Os resultados desse estudo foram obtidos a partir de análise citogenética em 120 amostras de abortamentos espontâneos (vilosidades coriônicas) em primeiro trimestre de gestação. Envolveu uma casuística de 752 mulheres sendo que, 148 haviam apresentado pelo menos uma perda fetal, 35 pelo menos duas e 14 três ou mais. Anomalias cromossômicas foram detectadas em 46,9 por cento das amostras estudadas. O risco de recorrência foi estimado em 23,6 por cento para o segundo aborto e 40 por cento para o terceiro. Observou-se aumento da frequência de produtos de abortamentos com cariótipos alterados em mulheres com idade superior aos 35 anos, isso mostra a relevância do aconselhamento genético para esse grupo e indica a presença de outros fatores na etiologia dos abortamentos de mulheres com idade inferior aos 35 anos, que inclusive apresentaram maior recorrência de abortamentos