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1.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 3(4): 361-364, dez. 2011. ilus
Article in English, Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-684932

ABSTRACT

A área doadora em um transplante capilar pode fornecer quantidade limitada de unidades foliculares em cada procedimento. No tratamento de graus mais avançados de calvície, o uso combinado da retirada de uma faixa de couro cabeludo e de unidades uma a uma é opção para expandir o número de unidades obtidas em sessão única, proporcionando assim melhores densidade e cobertura da área calva. Os autores apresentam a técnica denominada untouched strip (faixa intocada) que, além de ampliar o número de unidades com o procedimento combinado, preserva a área doadora para possível futuro transplante.


In hair transplants, the donor area can supply only a limited number of follicular units in each procedure. In the treatment of more advanced degrees of baldness, removing both a scalp strip and follicular units, one by one, is an option that allows more units to be harvested in a single session, thus providing a better density and coverage of the bald area. This article describes a technique called Untouched Strip, which, in addition to increasing the number of follicular units with the combined procedure, preserves the donor area for a possible future transplant.

2.
An. bras. dermatol ; 78(4): 477-481, jul.-ago. 2003. ilus
Article in Portuguese, English | LILACS | ID: lil-347208

ABSTRACT

A hiperceratose epidermolítica é doença genética da queratinização e inicialmente foi descrita sob a sinonímia de eritrodermia ictiosiforme congênita bolhosa. Caracteriza-se por apresentar herança autossômica dominante, podendo ocorrer mutação espontânea em 50 por cento dos casos. Usualmente apresenta-se ao nascimento com bolhas, eritema e descamação, evoluindo para hiperceratose com ou sem eritrodermia associada. A histopatologia é típica, destacando-se camada córnea intensamente espessada, com degeneração vacuolar na porção superior da epiderme. Têm sido relatados casos esporádicos por mutação pós-zigótica durante a embriogênese, caracterizando o padrão em mosaico do envolvimento cutâneo, com áreas de hiperceratose alternando com pele sã, seguindo as linhas de Blaschko. As mutações têm sido relatadas nos genes das citoqueratinas 1 e 10. Os autores apresentam o caso de um adolescente de 15 anos de idade, que aos 10 meses de vida apresentou vesículas e bolhas que evoluíram para lesões hiperceratósicas acometendo os membros, o tronco e a região cervical. Tais lesões seguem as linhas de Blaschko e se alternam com pele sã. O exame histopatológico foi compatível com hiperceratose epidermolítica. O paciente recebeu tratamento com acitretin, obtendo boa resposta


Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Hyperkeratosis, Epidermolytic , Mosaicism
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