ABSTRACT
Background: Body composition plays a fundamental role in the occurrence of complications in rheumatoid arthritis. Authors conducted this study, which aimed to determine body composition and its effects on physiological status in African sub-Saharan polyarthritis women.Methods: The anthropometric parameters were measured after an interview and a complete physical examination. The body composition was evaluated using a Tanita® brand bioimpedance meter. Finally, all the patients had a dosage of certain biochemical parameters.Results: An excess of percent fat mass was noted in more than half of women (59.52%) without loss of muscle mass. At the same time, 30% of women had a significant decrease in the percentage of body water. The BMI did not appear to be an adequate proxy for these changes. Visceral fat level was elevated just in 16% of women, however it would be a determinant of physiological aging of subjects. Dual therapy methotrexate and corticosteroid would have varying effects depending on the duration and the dose of treatment. The basic metabolism in polyarthritic subjects would be dependent on two parameters namely muscle mass and inflammatory state.Conclusions: Evaluating changes in body composition quickly, non-invasively and inexpensively is possible. It could be useful in the follow-up of rheumatoid arthritis. Managing these changes can reduce cardiovascular morbidity and mortality in rheumatoid arthritis.
ABSTRACT
Introduction : Les facteurs génétiques du SGS, outre les modèles animaux, sont déterminés par le biais de leurs formes familiales. L'objectif de ce travail était d'étudier les aspects phénotypiques des formes familiales du SGS. Patients et méthodes : Etude réalisée dans le service de Rhumatologie du CHU Aristide Le Dantec de Dakar entre Janvier 2013 et Mars 2016, où nous avons colligé les observations de familles multiplex de SGS répondant aux critères de consensus de 2002.Résultats : Vingt-deux familles ont été colligées à partir de 22 propositus (17 femmes et 5 hommes), d'âge moyen de 31,5 ans au début apparent de la maladie. Le SGS chez ces propositus était primitif dans 8 cas et secondaire à une PR dans 14 cas. Les familles totalisaient 921 membres. Soixante- quinze (54 femmes et 21 hommes), y compris les cas index présentaient un SGS (54 primitifs et 21 secondaires), soit une prévalence de 8,14 %. Les apparentés de premiers degré atteints étaient au nombre de 46 (85%). Les autres maladies auto- immunes associées étaient une PR (16 cas), un lupus systémique (1 cas), une polymyosite (1 cas), une sclérodermie systémique (1 cas), un vitiligo (1 cas) et une maladie de Basedow (1 cas). Les autres affections répertoriées étaient : lymphome oculaire (1 cas), cancer du col de l'utérus (1 cas). L'évolution sous traitement fut favorable, sauf chez 1 cas décédé. Conclusion : Le caractère familial du SGS chez nos malades plaide en faveur de l'implication de facteurs génétiques dans le déterminisme de la maladie