ABSTRACT
Objetivo: O trabalho teve por finalidade caracterizar o acometimento do aparelho respiratório de pacientes com fibrose cística a fim de termos um panorama do quadro pulmonar dos mesmos. Métodos: Avaliação de dados obtidos, retrospectivamente, de prontuários médicos e de resultados prospectivos de gasometria arterial e espirometria de 16 pacientes com fibrose cística fora do quadro de doença pulmonar agudizada, com idade maior ou igual a 6 anos, de ambos os sexos, seguidos no ambulatório de Pediatria do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP. Resultados: A mediana de idade dos pacientes foi de 114 meses (9 anos e 6 meses), com variação de 72 - 360 meses. 68,75 por cento são do sexo masculino. A tosse produtiva foi o sintoma foi o sintoma mais freqüente (75 por cento da população estudada). 100 por cento dos indivíduos possuem cultura de catarro positiva de longa data (pelo menos 1 ano), sendo 81,25 por cento por Pseudomonas aeruginosa. A gasometria arterial revelou alguma anormalidade em 81,25 por cento dos indivíduos e a espirometria em 56,25 por cento dos indivíduos. Conclusão: Todos os pacientes analisados apresentam pelo menos um tipo de alteração pulmonar. A gasometria arterial detectou maior número de pacientes com alteração na função pulmonar do que a espirometria, porém os dois exames complementam-se para uma boa avaliação funcional pulmonar