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1.
Int. j. morphol ; 37(3): 800-804, Sept. 2019. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1012356

ABSTRACT

El glioblastoma multiforme es el subtipo de gliomas más frecuente en adultos, con una pobre sobrevida promedio posterior al diagnóstico incluso si se aplica el tratamiento óptimo. Se ha estudiado marcadores tumorales de buen pronóstico, siendo controversial la expresión del homólogo de fosfatasa y tensina. Se estudió muestras parafinadas obtenidas de pacientes con glioblastoma multiforme en el Hospital Carlos Van Buren de Valparaíso, Chile, entre 2010 y 2014. Se realizó análisis inmunohistoquímico para expresión de homólogo de fosfatasa y tensina, estudiándose la intensidad y el patrón de expresión en astrocitos y células epiteliales, además de revisión de datos clínicos. Análisis estadístico utilizando SPSS v20. Se estudió la expresión de PTEN en 21 pacientes. Un 52,4 % presentó una baja expresión en núcleos de astrocitos, con un promedio de sobrevida de 14,2 meses comparado con 10,2 meses del grupo con alta expresión (p=0,33). Se encontró una intensa expresión endotelial en tejido tumoral, comparado con tejido cerebral sin tumor. Se encontró una relación entre la expresión nuclear en astrocitos con diferencias en el tiempo de sobrevida, aunque no estadísticamente significativa, requiriéndose nuevos estudios para corroborarlo. La intensa expresión endotelial observada en tejido tumoral debe ser analizada de forma dirigida.


Glioblastoma multiforme is the most frequent glioma subtype in adults, with poor survival rate after diagnosis even applying the optimal treatment. Tumoural markers have been studied looking for good prognosis, being the phosphatase and tensin homologue controversial. Paraffined samples were used from Carlos Van Buren Hospital in Valparaíso, Chile, between 2010 and 2014. An immunohistochemical analysis was performed looking for phosphatase and tensing homologue expression, studying the intensity and expression pattern in astrocytes and epithelial cells, in addition to clinical data. Statistical analysis was performed using SPSS v20. It was studied the phosphatase and tensin homologue expression in 21 patients. In the study, 52,4 % presented low expression in astrocytic glial cell nuclei, with a survival mean of 14.2 months in comparison to 10.2 months in the high expression group (p=0.33). A very intense endothelial expression was found in tumoural tissue, in comparison to the tissue without tumor. A relation between nuclear expression in astrocytes and survival rate was found, although no statistically significant. The intense endothelial expression seen in tumoural tissue must be studied directly.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Aged , Young Adult , Brain Neoplasms/metabolism , Glioblastoma/metabolism , Immunohistochemistry , Survival Analysis , Astrocytes/metabolism , Retrospective Studies , PTEN Phosphohydrolase/metabolism
2.
Rev. biol. trop ; 56(3): 1189-1199, sep. 2008. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-637857

ABSTRACT

Space-time variation of Scleractinia, Gorgonacea, Gastropoda, Bivalvia, Cephalopoda, Asteroidea, Echinoidea and Holothuroidea, from shallow bottom in San Jose Island, Gulf of California. Between the years 1999 and 2000, six expeditions were made to Isla San José, in the Gulf of California. Observations and samples were taken of benthic macroinvertebrates in nine locations. Based on the samples, the specific components of three phyla were determined: Cnidaria (Scleractinia and Gorgonacea), Mollusca (Gastropoda, Bivalvia and Cephalopoda), and Echinodermata (Echinoidea and Holothuroidea). The abundance of conspicuous benthic macroinvertebrates was visually estimated through free dives at a depth of between two and six meters along two transects parallel to the coast. A total of 38 taxa in three groups were determined. The most abundant species are Tripneustes depressus (44,9%),Echinometra vanbruntii (18,3%),Phataria unifascialis (8,9%), Centrostephanus coronatus (8,0%), Diadema mexicanum (5%) y Eucidaris thouarsii (3,6%). No significant differences between diversity (H’), equity (J) and richness of the species (S) during the months and site of study. The similarity analysis identified two groups from locations of the eastern and western coasts. Rev. Biol. Trop. 56 (3): 1189-1199. Epub 2008 September 30.


Se realizaron seis expediciones a la isla San José, Golfo de California entre los años 1999 y 2000 en donde se llevaron a cabo las observaciones y muestreos. Con base en los muestreos se determinó el componente específico de tres filos de macroinvertebrados bentónicos en nueve localidades: Cnidaria (Scleractinia y Gorgonacea), Mollusca (Gastropoda, Bivalvia y Cephalopoda), y Echinodermata (Echinoidea, Asteroidea y Holothuroidea). La abundancia del macrobentos conspicuo se estimó visualmente mediante buceo libre a una profundidad entre 2 y 6 m a lo largo de dos transectos en banda paralelos a la línea de costa. Se determinó un total de 38 táxones de los tres grupos. Las especies más abundantes son Tripneustes depressus (44,9%), Echinometra vanbruntii (18,3), Phataria unifascialis (8,9%), Centrostephanus coronatus (8,0%), Diadema mexicanum (5%) y Eucidaris thouarsii (3,6%). No se encontraron diferencias significativas en la diversidad (H’), equidad (J) y riqueza de especies (S) entre los meses y localidades. El análisis de similitud identificó a dos grupos de las localidades del litoral oriental y occidental.


Subject(s)
Animals , Invertebrates/classification , Mexico , Pacific Ocean , Population Density , Population Dynamics , Seasons
3.
Arch. argent. dermatol ; 53(4): 159-164, jul.-ago. 2003. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-383794

ABSTRACT

Se presentan dos pacientes del sexo femenino de 66 y 78 años de edad con metástasis cutánea de carcinoma anaplásico de tiroides. Se discute la rareza de estas lesiones, así como el mal pronóstico de estos casos


Subject(s)
Humans , Female , Aged , Carcinoma , Skin Neoplasms , Thyroid Neoplasms , Carcinoma , Hyperthyroidism , Neoplasm Metastasis , Prognosis , Skin Neoplasms , Thyroid Neoplasms
4.
Rev. argent. urol. (1990) ; 68(1): 33-37, ene.-mar. 2003.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-356538

ABSTRACT

El mesotelioma maligno de túnica vaginal testicular es un tumor muy raro. Se publicaron menos de 90 casos. El tratamiento indicado inicialmente es la orquituniculectomía inguinal; no hay tra-tamientos estandarizados para la recurrencia local ni para la diseminación a distancia del tumor. Los resultados con quimioterapia y radioterapia son pobres. Presentamos un caso de mesotelioma maligno de la túnica vaginal testicular en un hombre de 37 años, con tumor localizado, que fue sometido a orquifuniculectomía inguinal como único tratamiento; luego de 18 meses de segui-miento se encuentra asintomático y sin signos de recurrencia local ni diseminación a distancia. Realizamos una revisión de la literatura.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Mesothelioma , Testicular Neoplasms
5.
Arch. argent. dermatol ; 53(1): 13-19, ene.-feb. 2003. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-337794

ABSTRACT

Se comunica una paciente de 44 años de edad que presentaba lesiones kaposiformes profusas, manifestación cutánea infrecuente del síndrome antifosfolípido. Se describen las características clínicas, los hallazgos de laboratorio, así como el tratamiento de esta enfermedad multisistémica


Subject(s)
Humans , Adult , Female , Antibodies, Antiphospholipid , Medicamentous Disease , Antiphospholipid Syndrome/diagnosis , Thrombosis , Contraceptives, Oral, Synthetic/adverse effects , Calcium Channel Blockers , Chlorothiazide , Chlorpromazine , Contraceptives, Oral , Contraceptives, Oral, Hormonal , Ethosuximide , Phenytoin/adverse effects , Hydralazine , Interferon-alpha , Penicillins , Phenothiazines , Procainamide , Pyrimethamine , Quinidine , Quinine , Antiphospholipid Syndrome/complications , Antiphospholipid Syndrome/drug therapy , Streptomycin
6.
Arch. argent. dermatol ; 52(4): 143-152, jul.-ago. 2002. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-316384

ABSTRACT

Se presentan seis pacientes con pioderma gangrenoso ulceroso. Dos casos no tenían enfermedad sistémica asociada, el tercero presentaba un síndrome mielodisplásico y diabetes, el cuarto artritis reumatoidea y diabetes, el quinto síndrome mielodisplásico y hepatitis B y el sexto hepatitis C y síndrome hemofagocítico reactivo. Se describen las formas clínicas, enfermedades que pueden asociarse, histopatología, así como el diagnóstico y tratamiento de ésta infrecuente enfermedad


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Pyoderma Gangrenosum , Arthritis , Arthritis, Rheumatoid , Colitis, Ulcerative , Crohn Disease , Diabetes Mellitus , Collagen Diseases/complications , Hepatitis B , Hepatitis C , Hepatitis C, Chronic/complications , Histiocytosis, Langerhans-Cell/complications , Inflammatory Bowel Diseases , Pyoderma Gangrenosum , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Myelodysplastic Syndromes/complications , Takayasu Arteritis
7.
Arch. argent. dermatol ; 50(4): 183-6, jul.-ago. 2000. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-288668

ABSTRACT

Se presenta un paciente de 71 años, de sexo masculino, con nocardiosis cutánea primaria por Nocardia asteroides. Se describen las formas clínicas de nocardiosis cutánea, así como los tratamientos que pueden efectuarse


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Nocardia Infections/diagnosis , Amikacin/therapeutic use , Clarithromycin/therapeutic use , Trimethoprim, Sulfamethoxazole Drug Combination/therapeutic use , Dapsone/therapeutic use , Minocycline/therapeutic use , Nocardia , Nocardia asteroides/pathogenicity , Nocardia Infections/drug therapy , Nocardia Infections/pathology , Sulfadiazine/therapeutic use , Sulfisoxazole/therapeutic use
8.
Dermatol. argent ; 5(5): 403-6, oct.-nov. 1999. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-254862

ABSTRACT

Se presenta una paciente de 28 años de edad con hidrocistomas ecrinos múltiples localizados en la cara anterior de ambos antebrazos, relacionada su aparicicón con la exposición a una fuente de calor. Se efectúa microscopía óptica y electrónica así como estudio inmunohistoquímico de las lesiones y se comentan las características clínicas y posibilidades terapéuticas de esta afección


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Hidrocystoma/diagnosis , Sweat Gland Neoplasms/pathology , Carcinoembryonic Antigen , Hidrocystoma/pathology , Muramidase
9.
Arch. argent. dermatol ; 49(5): 215-20, sept.-oct. 1999. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-252983

ABSTRACT

Se presenta una paciente de 59 años de edad con síndrome de Birt-Hogg-Dubé. Se describen las características clínicas e histopatológicas, así como las asociaciones que pueden observarse en esta infrecuente enfermedad


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Hair Follicle/pathology , Skin Neoplasms/diagnosis , Neoplasms, Adnexal and Skin Appendage/complications , Neoplasms, Adnexal and Skin Appendage/pathology , Skin Neoplasms/complications , Skin Neoplasms/pathology , Thyroid Neoplasms/complications
10.
Arch. argent. dermatol ; 43(4): 241-52, jul.-ago. 1993. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-157476

ABSTRACT

Se presenta un paciente de 65 años de edad, con una lesión nodular de aproximadamente 1,5 cm de diámetro, eritematosa y asintomática, ubicada en tercio superior, cara anterior de pierna derecha. Como antecedente de importancia, refiere haber viajado a Italia donde permaneció hasta 3 meses antes de la aparición de la afección. Los estudios efectuados demostraron que se trataba de una leishmaniasis cutánea (Botón de Oriente). Se analizan las formas clínicas, métodos diagnósticos y terapéuticos, y se efectúa una revisión de la literatura de esta inusual enfermedad en nuestro medio


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Leishmaniasis, Cutaneous/diagnosis , Leishmania tropica/isolation & purification , Leishmania tropica/pathogenicity , Leishmaniasis, Cutaneous/history , Leishmaniasis, Cutaneous/drug therapy , Phlebotomus/parasitology , Phlebotomus/pathogenicity , Immunologic Tests
11.
Arch. argent. dermatol ; 41(1): 13-9, Ene.-feb. 1991. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-105673

ABSTRACT

Se presentan 4 pacientes con síndrome de los cabellos impeinables. En 3 de ellos se pudieron detectar antecedentes familiares de esta displacia pilosa. Ninguno de los casos se asoció a alteraciones sistémicas ni a otra patología del pelo. La biopsia de cuero cabelludo efectuada a uno de los enfermos evidenció que algunos tallos pilosos presentaban una sección triangular, mientras que la microscopía electrónica de barrido demostró en todos los pacientes la presencia de un surco longitudinal a lo largo del tallo del pelo


Subject(s)
Hair/ultrastructure , Menkes Kinky Hair Syndrome , Biotin/therapeutic use , Menkes Kinky Hair Syndrome/drug therapy , Menkes Kinky Hair Syndrome/therapy , Scalp/pathology
12.
Arch. argent. dermatol ; 40(6): 367-75, nov-dic 1990. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-105728

ABSTRACT

Se presenta una paciente con exoftalmia, mixedema pretibial e infiltración de los dedos de las manos que en el extremo distal adoptan la forma de palillo de tambor con uñas en vidrio de reloj. Sa analizan las características clínicas, histopatológicas y radiológicas y se efectúa una revisión de la literatura de este raro síndrome


Subject(s)
Exophthalmos/etiology , Hyperthyroidism/complications , Leg Dermatoses/etiology , Myxedema/pathology , Osteoarthropathy, Secondary Hypertrophic/etiology , Elephantiasis/complications , Imidazoles/analogs & derivatives , Imidazoles/therapeutic use , Myxedema/drug therapy , Myxedema/etiology , Osteoarthropathy, Secondary Hypertrophic/physiopathology , Osteoarthropathy, Secondary Hypertrophic , Prednisone/therapeutic use , Propranolol/therapeutic use , Thyroiditis, Autoimmune/complications , Triamcinolone Acetonide/therapeutic use
13.
Arch. argent. dermatol ; 40(6): 401-6, nov-dic 1990. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-105732

ABSTRACT

Se presenta un paciente de 85 años de edad con un epitelioma basocelular de localización exclusiva en la semimucosa del labio inferior. Se destaca el antecedente de traumatismo labial a repetición. Se plantea la actitud terapéutica y se realiza una revisión bibliográfica acerca de la localización bucal de este tumor, con especial énfasis en la ubicación labial


Subject(s)
Carcinoma, Basal Cell/epidemiology , Lip Neoplasms/epidemiology , Skin Neoplasms/ultrastructure , Carcinoma, Squamous Cell/diagnosis , Carcinoma, Basal Cell/history , Carcinoma, Basal Cell/ultrastructure , Diagnosis, Differential , Lip Neoplasms/history , Lip Neoplasms/surgery , Mouth Mucosa/injuries , Mouth Mucosa/pathology , Neoplasms by Site , Skin Neoplasms/epidemiology , Wounds and Injuries/complications
14.
Arch. argent. dermatol ; 39(6): 387-91, nov-dic. 1989. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-95738

ABSTRACT

Se presenta una paciente con tungiasis que estuvo de vacaciones en el sur de Brasil. Se efectúa una revisión de la taxonomía, ciclo vital y epidemiología del parásito, así como de las características clínicas, diagnóstico diferencial, tratamiento y profilaxis de la afección.


Subject(s)
Adult , Humans , Female , Trombiculiasis , Argentina
15.
Arch. argent. dermatol ; 37(1): 1-11, ene.-feb. 1987. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-61157

ABSTRACT

Se determinaron los niveles de porfirinas y precursores en orina y la actividad uroporfirinógeno decarboxilasa (URO-D) en eritrocitos de 13 miembros de una familia. Los datos de actividad enzimática y de excreción de porfirinas mostraron que el defecto genético de la porfiria cutánea tarda (PCT) proviene del abuelo. En 9 de los casos analizados, que incluyen niños de 3 a 10 años, la actividad URO-D se hallaba disminuida alrededor de un 50 por ciento. Estos enfermos presentaron cuadros clínicos y de laboratorio diferentes: 5 paciente tuvieron manifestaciones cutáneas y excreción urinaria aumentada de porfirinas, principalmente uro y heptacarboxiporfirinas (PCT manifiesta); familiar presentó incremento de la eliminación de porfirinas por orina, sin alteraciones cutáneas (PCT subclínica) y en los tres restantes, el examen clínico y el perfil urinário de porfirinas fueron normales (PCT latente). Se discuten los factores capaces de desencadenar la manifestación de la enfermedad y se remarca el valor diagnostico de la determinación de la actividad URO-D eritrocitaria para la detección de los casos latentes


Subject(s)
Humans , Female , Porphyrias/diagnosis , Skin Diseases , Uroporphyrinogen Decarboxylase , Erythrocytes , Porphyrias/genetics , Porphyrins/urine , Uroporphyrinogen Decarboxylase/blood
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