Subject(s)
Female , Humans , Adult , Middle Aged , Fasciitis/diagnosis , Forearm , Fasciitis , Diagnosis, DifferentialSubject(s)
Humans , Infant, Newborn , Skin Diseases/pathology , Skin Diseases/congenital , Histiocytosis, Langerhans-Cell/pathology , Histiocytosis, Langerhans-Cell/congenital , Skin Diseases/diagnosis , Skin Diseases/therapy , Histiocytosis, Langerhans-Cell/diagnosis , Histiocytosis, Langerhans-Cell/therapy , Remission, Spontaneous , Diagnosis, Differential , PrognosisABSTRACT
El síndrome de PHACE consiste en una entidad neurocutánea, cuyo nombre deriva del acrónimo en inglés para la constelación de alteraciones asociadas a algunos hemangiomas segmentarios de localización cefálica-cervical: Malformaciones de fosa Posterior, hemangiomas, anormalidades arteriales, coartación de la aorta y defectos cardíacos, anomalías oculares. Cuando se encuentran defectos de la línea media (Sternal defects) se denomina síndrome de PHACES. Su etiología es desconocida y se presenta con mayor frecuencia en mujeres. Requiere de un estudio exhaustivo de malformaciones asociadas, dado que pueden ser causa importante de morbimortalidad. Presentamos nuestra experiencia en dos casos clínicos, con excelente respuesta a tratamiento con propranolol, junto con una revisión de la literatura.
PHACE syndrome is a neurocutaneous entity, derived from an acronym that describes the constellation of alterations associated with some segmental hemangiomas in the cephaliccervical region: Posterior fossa malformations, hemangiomas, arterial anomalies, aorta coarctation, cardiac defects, and eye abnormalities. When midline anomalies are found (Sternal defects) the term PHACES syndrome is used. Its etiology is unknown, and is more frequent in females. It requires a thorough study of associated malformation, because is an important source or morbimortality. We present our experience with two cases, with excelent response to treatment with propranolol, along with a review of the literature.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Eye Abnormalities/diagnosis , Aortic Coarctation/diagnosis , Neurocutaneous Syndromes/diagnosis , Neurocutaneous Syndromes/drug therapy , Eye Abnormalities/drug therapy , Aortic Coarctation/drug therapy , Magnetic Resonance Imaging , Propranolol/therapeutic useABSTRACT
El síndrome de CLOVES fue recientemente descrito en el 2007 por Sapp et al. y se caracteriza por la presencia de un sobre crecimiento lipomatoso de predominio troncal, malformaciones vasculares, nevo epidérmico y malformaciones esqueléticas, como escoliosis y variables alteraciones espinales. Estos fenómenos determinan su nombre, CLOVES, Congenital, Lipomatous, Overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi,Skeletal/Scoliosis/Spinal abnormalities. Se produce por una alteración de origen genético, esporádico, pero no necesariamente heredable, secundario a una mutación somática en el periodo embrionario. Se describe un caso clínico de paciente portador de esta patología.
CLOVES syndrome was recently described in 2007 by Sapp et al. and is characterized by the presence of lipomatous growth mainly on trunk, vascular malformations, epidermal nevi, and skeletal malformations such as scoliosis and variables spinal abnormalities. These phenomena determine its name, CLOVES, congenital lipomatous overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi, Skeletal / Scoliosis / Spinal abnormalities. It is produced by a genetic alteration, sporadic, but not necessarily heritable, CLOVES secondary to a somatic mutation in embryonic period. We described a clinical case of a patient with this condition.
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Vascular Malformations/complications , Vascular Malformations/diagnosis , Nevus/etiology , Syndactyly/etiology , Abnormalities, Multiple , SyndromeABSTRACT
El Tumor de Bednard es una rara forma de presentación del Dermatofibrosarcoma Protuberans, clasificado como un sarcoma de bajo grado con alta agresividad local y tendencia a la recurrencia cuando no presenta márgenes quirúrgicos adecuados. Presenta una difícil aproximación inicial y notoria demora en el correcto diagnóstico, lo que muchas veces influye negativamente en su pronóstico. Presentamos en el siguiente reporte un paciente de 24 años con diagnóstico de Tumor de Bednard, que se presentó como un tumor sólido subcutáneo de larga data.
Bednard tumor is a rare form of presentation of dermatofibrosarcoma protuberans. It is classified as a low-grade sarcoma with high local aggressiveness and relapse tendency when inadequate surgical margins are present after surgery. Diagnosis is difficult and shows a marked delay in the correct diagnosis, affecting the prognosis. We present a case-report of a patient with the diagnosis of Bednard tumor presented as a subcutaneous long standing solid tumor.
Subject(s)
Humans , Male , Young Adult , Dermatofibrosarcoma/surgery , Dermatofibrosarcoma/diagnosis , Skin Neoplasms/surgery , Skin Neoplasms/diagnosisSubject(s)
Humans , Male , Aged , Granuloma Annulare/diagnosis , Granuloma Annulare/pathology , Acute Disease , Biopsy , Pain/etiology , FingersABSTRACT
Las malformaciones vasculares son anomalías presentes siempre desde el nacimiento que, al contrario de los hemangiomas, nunca desaparecen; pueden crecer durante toda la vida por hipertrofia. Según la clasificación de la ISSVA, las malformaciones vasculares se dividen en función del vaso afectado en capilares o venulares, venosas, linfáticas, arterio-venosas y combinadas o complejas. Cada una de ellas, con unas peculiaridades clínicas y hemodinámicas definitorias.
Vascular malformations are anomalies always present at birth that, contrary to hemangiomas, never regress; and may hypertrophy during lifetime. According to the ISSVA classification, vascular malformations are divided, depending on the affected vessel, into capillary or venular, venous, lymphatic, arteriovenous and combined or complex; each with certain defining clinical and haemodynamic peculiarities.
Subject(s)
Humans , Vascular Malformations/diagnosis , Vascular Malformations/physiopathology , Angiomatosis , Arteriovenous Malformations , Vascular Malformations/classification , Vascular Malformations/etiology , Vascular Malformations/genetics , Neurocutaneous Syndromes , Skin Abnormalities , Skin Diseases, Vascular , Sturge-Weber Syndrome , Telangiectasis , Veins/abnormalities , Venules/abnormalitiesSubject(s)
Humans , Female , Middle Aged , /pathology , Scleredema Adultorum/pathology , Skin/pathologyABSTRACT
Sports practice has become a part of modern life. As a result, the association of dermatoses with sports increases continuously. Proper diagnosis and treatment of these skin lesions requires familiarity with their characteristics clinical presentations. This article reviews the cutaneous manifestations of traumatic and environmental injuries, infections, and exacerbation of preexisting dermatoses.
Subject(s)
Female , Humans , Male , Skin Diseases/etiology , Sports , Skin Diseases/classification , Skin Diseases/therapyABSTRACT
La dermatitis seborreica del cuero cabelludo va desde una pitiriasis simple difusa a costras eritematoescamosas. La inflamación y el Pytirosporum ovale juegan un papel importante, por lo que los corticoides tópicos resultan en general exitosos. En el presente estudio se analizan la efectividad y seguridad del uso de clobetasol al 0,05 por ciento en formulación champú, aplicado durante 15 días, por 27 pacientes con dermatitis seborreica moderada o severa. La efectividad fue evaluada a través de analizar prurito, descamación y eritema. La seguridad se evaluó constatando irritación local, eritema y descamación en áreas vecinas. Esta formulación es altamente efectiva, con desaparición del prurito en 92 por ciento de los pacientes a los 15 días de tratamiento. Similar situación ocurre con la disminución del eritema. Respecto a seguridad, en un 4 por ciento de los pacientes advirtió irritación local.
Seborrheic dermatitis of the scalp can manifest itself as anything from a simple diffused pityriasis to erythematous plaques. In all of these, the degree of inflammation and the presence os Pityrosporum ovale play an important role. We present an analysis of the effectiveness and safety of clobetasol shampoo formulation, applied daily for 15 minutes during 15 days, in 27 patients suffering from moderate or severe seborrheic dermatitis. Effectiveness was evaluated through analyzed pruritus, scaling, and erythema. Safety was evaluated by verifying irritation in the area of application, erythema and scaling of surrounding areas. Results were highly effective: pruritus disappeared in 92 percent of patients after 15 days, and erythema decreased in similar terms. Only 4 percent of patients presented local irritation.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Clobetasol/therapeutic use , Dermatitis, Seborrheic/drug therapy , Scalp Dermatoses/drug therapy , Administration, Cutaneous , Clobetasol/administration & dosage , Erythema/drug therapy , Glucocorticoids/therapeutic use , Hair Preparations , Molting , Patient Satisfaction , Pruritus/drug therapy , Treatment OutcomeABSTRACT
Mastocitosis es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por incremento en el número de células cebadas en diferentes tejidos y órganos. El sitio más frecuentemente comprometido en cualquier variedad de mastocitosis es la piel. Dentro de las mastocitosis cutáneas se encuentran: uticaria pigmentosa, mastocitoma solitario, mastocitosis cutánea difusa y telangiectasia macularis eruptiva perstans. Telangiectasia macularis eruptiva perstans es una entidad poco frecuente dentro de las mastocitosis cutáneas. Se caracteriza por múltiples placas confluentes color rojizo o café, ubicadas frecuentemente en el tórax, aunque también en cara. Ocurre principalmente en adultos de mediana edad, y la mayoría de los paciente con esta enfermedad sólo presentan compromisos cutáneo. El pronóstico en general es favorable, con episodios de urticaria o síntomas constitucionales. Sin embargo, también se ha descrito asociación con enfermedades sistémicas. Se presenta el caso de una paciente de 67 años con máculas café y telangiectasias en tórax anterior, espalda y brazos, acompañada de hiperpigmentación. Las lesiones desaparecieron después de maniobras de comprensión y el signo de Darier fue negativo. La biopsia demostró la epidermis con leve espongiosis y la dermis con infiltración perivascular e intersticial significativa de mastocitos que se tiñen con Giemsa. No se observaron ni granulomas ni vasculitis. Se confirma el diagnóstico de telangiectasia macularis eruptiva perstans. Se discuten características clínicas, diagnósticas y terapéuticas de rara condición.
Subject(s)
Female , Aged , Humans , Mastocytosis, Cutaneous/pathology , Telangiectasis/pathology , Histamine H2 Antagonists , Hyperpigmentation , Mastocytosis, Cutaneous/diagnosis , Mastocytosis, Cutaneous/drug therapy , Telangiectasis/diagnosis , Telangiectasis/drug therapyABSTRACT
La pseudofoliculitis de la barba es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, potencialmente desfigurante y estresante, vista a menudo en la consulta dermatológica. Ocurren generalmente en personas con pelo rizado que se afeitan o depilan el área de la barba con frecuencia. Su etiología es multifactorial y se caracteriza por la presencia de pápulas y pústulas en el área de la barba, asociado en ocasiones a cicatrices queloídeas. Su manejo incluye el cese del afeitado, el uso de depilatorios, agentes tópicos , láser, y la modificación de las técnicas de afeitado.
Subject(s)
Humans , Facial Dermatoses/pathology , Facial Dermatoses/therapy , Folliculitis/pathology , Folliculitis/therapy , Hair Follicle/pathology , Diagnosis, Differential , Facial Dermatoses , Folliculitis/etiology , PrognosisSubject(s)
Child , Humans , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Dermatitis, Atopic/drug therapy , Hemangioma/drug therapy , Tacrolimus/therapeutic use , Dermatologic Agents/therapeutic use , Immunosuppressive Agents/therapeutic use , Chronic Disease , Hemangioma/classification , Ointments , Tacrolimus/analogs & derivatives , Tacrolimus/pharmacokineticsSubject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Dermatitis, Occupational , Hand Dermatoses , Keratosis , Diagnosis, DifferentialABSTRACT
La amiloidosis forma parte de las enfermedades cutáneas de depósito. Puede afectar múltiples órganos (amiloidosis sistémica) o estar localizada en un solo órgano. La amiloidosis sistémica es una entidad poco frecuente, pero de alta mortalidad. Se clasifica según su patogenia y el tipo de amiloide que se deposita. En algunos tipos de amiloidosis sistémica, las manifestaciones cutáneas son frecuentes, las que pueden ser la forma de presentación de la enfermedad. El diagnóstico definitivo se realiza mediante el estudio histopatológico de los tejidos comprometidos. Actualmente no existe un tratamiento curativo para la amiloidosis sistémica. La quimioterapia es el tratamiento más usado, mejorando sustancialmente el pronóstico global. En este trabajo revisaremos la clasificación, epidemiología, patogenia, manifestaciones clínicas, estudio histopatológico, diagnóstico y opciones terapéuticas de la amiloidosis sistémica.
Subject(s)
Humans , Amyloidosis/classification , Amyloidosis/diagnosis , Amyloidosis/therapy , Amyloidosis/epidemiology , Prognosis , SurvivalABSTRACT
Las amiloidosis corresponden a un grupo de enfermedades de depósito, en la cual se acumula una sustancia denominada amiloide en diversos órganos, alterando la estructura y la función de los tejidos. Las amiloidosis se dividen en formas sistémicas y formas localizadas; estas últimas pueden ser exclusivamente cutáneas. La amiloidosis cutánea localizada primaria comprende la amiloidosis liquenoide, la amiloidosis macular y la amiloidosis nodular. La importancia de esta última deriva en que se ha descrito su progresión a amiloidosis sistémica. En este artículo revisaremos la clasificación, patogenia, manifestaciones clínicas, histopatología y tratamiento de las amiloidosis cutáneas primarias.
Subject(s)
Humans , Amyloidosis/pathology , Skin Diseases/pathology , Amyloidosis/classification , Amyloidosis/therapy , Skin Diseases/therapyABSTRACT
Los implantes dérmicos se utilizan en la corrección de arrugas, cicatrices, líneas de expresión y en el aumento de pómulos y labios, mientras que los subcutáneos, según los principios de la mesoterapia, intentan mejorar lipodistrofia y exceso de panículo. Se dispone en la actualidad de una amplia gama de productos naturales y sintéticos, los cuales son en general bastantes seguros. La mayor demanda de la población por procedimientos estéticos ha elevado la popularidad de estos implantes, los que muchas veces son ejecutados ilegalmente por personal no médico con productos no autorizados, lo que aumenta la frecuencia de efectos adversos.