A tridimensional view of the organization of actin filaments in the central nervous system by use of fluorescent photooxidation

Cellular and subcellular organization and distribution of actin filaments have been studied with various techniques. The use of fluorescence photo-oxidation combined with phalloidin conjugates with eosin has allowed the examination of the precise cellular and subcellular location of F-actin. Correlative fluorescence light microscopy and transmission electron microscopy studies of F-actin distribution are facilitated with this method for morphological and physiological studies. Because phalloidin-eosin is smaller than other markers, this method allows the analysis of the three-dimensional location of F-actin with high-resolution light microscopy, three-d serial sections reconstructions, and electron tomography. The combination of selective staining and three-dimensional reconstructions provide a valuable tool for revealing aspects of the synaptic morphology that are not available when conventional electron microscopy is used. By applying this selective staining technique and three-dimensional imaging, we uncovered the structural organization of actin in the postsynaptic densities in physiological and pathological conditions.

Efectos del tratamiento con ateromixol (PPG) (5 mg) en pacientes con hiperlipoproteinemia tipo II / Effects of treatment with ateromixol (PPG) (5 mg) in patient with type II hypercholesterolaemia

Se presentan los resultados de un ensayo clínico doble ciego vs. placebo realizado en 2 hospitales de Ciudad de la Habana (Cuba), en el cual se investigó la eficacia y tolerancia de dosis únicas diarias de 5 mg deateromixol (PPG) en pacientes hipercolesterolémicos tipo II. Los niveles basales de los lípidos y lipoproteínas se definieron al culminar un período inicial de dieta hipocolesterolémica. El tratamiento redujo significativamente las cifras de colesterol (10.85%), LDL-C (16.08%), los índices LDL-C/HDL-C (18.95%) y colesterol/HDL-C (14.80%) e incremento modesto estadísticamente significativa las HDL-C (8.84%), mientras que los triglicéridos y las VLDL-C descendieron no significativamente. En el grupo placebo no se produjeron variaciones significativas de los parámetros referidos. Tampoco se registraron afectaciones de la frecuencia cardíaca, presión arterial, ni de los parámetros bioquímicos y hematológicos investigados atribuibles al tratamiento. El PPG fue muy bien tolerado. De 164 pacientes incluidos en el ensayo, 151 (92.07%) culminaron el tratamiento, no produciéndose bajas por reacciones adversas. Las experiencias adversas fueron leves y transitorias y su comparación entre grupos no reveló diferencias significativas. Los resultados demuestran la eficacia del PPG (5 mg), así como su excelente tolerancia, hechos que justifican su utilidad en el tratamiento de la hiperlipoproteinemia tipo II

Evaluation of enzyme-linked immunosorbent and alternative assays for detection of HIV antibodies using panels of Brazilian sera

Os soros de 472 brasileiros, confirmados como sendo positivos ou negativos em relacao a presenca de anticorpos anti-HIV e compreendendo todo o espectro clinico da infeccao, foram utilizados na avaliaco de seis ensaios imunoenzimaticos comerciais (ELISA), bem como de quatro testes alternativos tais como imunofluorescencia indireta (IFI), hemaglutinacao passiva (HP), dot blot e Karpas AIDS cell test. As sensibilidades variaram de 100 por cento (ELISA Abbott e Roche) a 84,2 por cento (HP) e as especificidades variaram de 99,3 por cento (IFI) a 80,2 por cento (HP). A sensibilidade e especificidade da HP e a sensibilidade do Karpas AIDS cell test foram significativamente menores que os outros ensaios. Embora a IFI e o dot blot tivessem apresentado uma boa sensibilidade e especificidade, os ensaios imunoenzimaticos (ELISA) foram mais adequados para serem utilizados em triagem quando outros parametros tais como facilidade de leitura e interpretacao dos resultados e duracao dos ensaios foram considerados

Interaccion farmacocinetica entre Ketoconazol Isoniacida y Rifampicina / Pharmacokinetic interaction of ketoconazole, Isoniacid and Rifampicin

A 8 enfermos tuberculosos, varones, entre 20 y 60 años de edad, se les dio Isoniacida, 5 mg/Kg, y Ketoconazol, 200 mg, primero uno por vez y luego, asociados y se midió la concentración plasmática de las drogas a las horas 0,2 y de la toma. Isoniacida se midió por espectrofotometría y de Ketoconazol, por método microbiológico con Candida albicans como cepa testigo. Cuando se dieron ambas drogas asociadas se comprobó un marcado descensio de la concentración de Ketoconazol pero no hubo modificaciónes en la concentración de isoniacida. Un estudio análogo se efectuócon 11 pacientes tuberculosos a quienes se les dio Rifampicina, 10 mg/Kg, y Ketoconazol mg. Las concentraciones de ambas drogas se midieron a las mismsas horas. La rifampicina se midió por cromatografía líquida de alta presión. Al recibir las drogas asociadas se comprobó un marcado descenso en las concentraciones plasmáticas tanto para la Rifampicina como para el ketoconazol. La investigación de una probable interacción quimica entre Isoniacida y Ketoconazol por un lado y entre Rifampicina y Ketoconazol, por otro lado, dio resultados negativos. Se concluye que existe una marcada interacción farmacocinética del Ketoconazol con Isoniacida y Rifampicina, hecho que debe ser tenido en cuenta si se deben administrar tratamiento antimicótico y antiinfecciosos simultáneos

Isolation and antigenic characterization of human immunodeficiency virus (HIV) in Brazil

Isolamento e caracterizaçäo antigênica do vírus da imunodeficiência humana (VIH/HIV) no Brasil - Um retrovírus foi isolado de um paciente brasileiro com "Síndrome de Imunodeficiência Adquirida" (SIDA/AIDS) e caracterizado em termos de sua reatividade com soros de indivíduos infectados com vírus da imunodeficiência humana dos tipos 1 e 2 (HIV-1 e HIV-2). A análise antigênica por "Western blot" revelou que o isolado brasileiro é bastante similar a uma cepa de HIV-1 bem caracterizada. A identificaçäo do retrovírus como HIV-1 e näo HIV-2 é reforçada pelo fato dos anticorpos do paciente do qual foi isolado o vírus näo terem reagido com a glicoproteínas de envelope de 140 kDa, específica para HIV-2