ABSTRACT
Relata-se um caso de um paciente jovem, do sexo masculino, diagnosticado inicialmente como portador de glomerulonefrite rapidamente progressiva secundária à vasculite sistêmica, no qual o diagnóstico de doença de Fabry foi suspeitado devido à presença de angioceratomas cutâneos e confirmado pela determinação de níveis séricos extremamente reduzidos de alfa-galactosidase A. Embora esta seja uma apresentação renal incomum da doença de Fabry, os autores sugerem que a doença de Fabry seja incluída no diagnóstico diferencial de glomerulonefrites rapidamente progressivas.
Subject(s)
Humans , Male , Adult , alpha-Galactosidase , Biopsy , Fabry Disease/diagnosis , Glomerulonephritis , Kidney , VasculitisABSTRACT
A incidência de neoplasias é muitas vezes maior entre receptores de transplante renal do que na população geral. Relatamos os casos de dois pacientes transplantados renais com condilomas gigantes, um em região vulvar e outro em região ano-intestinal, sobre os quais se desenvolveram áreas de malignação. Ressaltamos a estreita relação entre infecção por HPV, condilomas acuminados e neopiasias ano-genitais e chamamos a atenção para a necessidade de avaliações periódicas nos transplantados renais, visando reduzir a incidência destes tipos de neoplasias.